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时间:2019-11-27
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1、新生儿脑室周围-脑室内出血探究现状【关键词】新生儿脑室内出血(periventricularintraventricularhemorrhages,PIVH)是新生儿颅内出血最常见类型,尤其在早产儿发病率高达55%以上[1],是导致早产儿死亡和致残的重要原因。因出血常为局限性小病灶,不易确诊,80年代以前,该病只有在尸解时才被发现,近来逐渐为临床所认识。随着产科和新生儿重症监护水平的提高,早产儿存活率增加,早产儿PIVH发病率亦成增高趋势[2]。现将近几年对PIVH的研究概况作一综述。1病理变化、临床分度和高危因素1.1病理变化PIVH主要起源于
2、侧脑室前角尾状核头上方的生发层基质。生发基质组织脆弱,对缺氧十分敏感。当受到高危因素影响引起颅内压和脑血流动力学波动时,易于断裂而引起出血,生发层出血量大时血液可进入侧脑室,进而脑室扩大,甚至可波及脑室旁的脑实质。少量的PIVH一般无明显的临床症状和体征,对预后也无影响。严重出血时,产生神经系统危害和远期后遗症的核心是由此造成的脑实质损伤。严重的PIVH可因室间孔、中脑水管、第四脑室的正中孔、侧孔等狭窄解剖部位堵塞,或蛛网膜颗粒粘连影响脑脊液吸收,使脑脊液循环阻塞,导致脑积水。极度扩张的脑室影响脑继续正常发育,而造成小儿严重残疾[3]o1.2临床
3、分度PIVH一般采用Papile分级法⑷:I度,单纯室管膜下出血;II度,室管膜下出血进入脑室内,但无脑室扩大;III度,脑室内出血伴脑室扩大;IV度,脑室内出血伴脑室扩大,并侵犯脑实质。1.3高危因素早发性与迟发性PIVH诱因不同,早发者与分娩方式和低Apgar评分有关,晚发者则与上腔静脉血流量减少有关[5]o小胎龄、低出生体重、缺氧酸中毒、高乳酸血症、高碳酸血症、低血糖、呼吸窘迫综合征、孕妇围产期合并症等是早产儿PIVH的高危因素[6]。2临床表现及诊断2.1临床表现主要取决于出血量、出血部位及速度。如出血量大且迅速,PIVH可以很危重,如出
4、血较慢,临床可表现为间歇性稳定。典型患儿多有出生时窒息,生后3d左右出现症状多见,表现为大脑皮层兴奋性增高(烦躁不安、脑性尖叫、肌震颤、惊厥、吐奶、眼球震颤、易激惹等)或皮层抑制症状(肌张力减低、嗜睡、对刺激无反应、生理反射消失或减弱、不规律是严重出血最常见症状[7]。2.2诊断依据围产期缺氧、缺血病史,或外伤病史及上述临床表现,以及影像学检查可明确诊断。超声、CT、和MRI检查均可诊断PIVH,但因受搬运、X射线检查及MRI较长检查时间及对新鲜出血分辨力差等因素限制,早产儿在生后早期一般不宜进行CT和MRI检查。此外若进行CT检查宜在生后1周内
5、,过迟检查常因血肿正处于等密度期而致漏诊。超声检查无射线损伤、价廉、可床边检查,其对I度PIVH诊断符合率达100%,而CT及MRI均在50%以下,目前普遍认为颅脑超声检查是诊断PIVH首选影像学检查手段[8-10]。颅脑超声诊断PIVH:I度表现为尾状核头区不规则回声团块,病灶较小;II度可见脑室内的病变团块;III度除脑室内的病变团块外可见脑室扩张;IV度除具有III度表现外可见脑实质内出血团块。患儿出血早期至吸收期,表现为强回声团至无回声区[11]。颅脑探头通过前囱检查新生儿颅脑方便易行,能清晰显示颅内结构,并能反复检查。可普遍应用于高危患
6、儿的筛查,对于PIVH可准确分度,判断出血所处时相及预后,并能够动态观察,对于临床治疗有很大指导意义。3治疗3.1常规治疗以对症治疗为主。治疗原则强调提供适宜的氧和葡萄糖,维持正常血压、血气和血糖,维持酸碱平衡与能量代谢。①加强护理:保持安静,抬高头部;尽量减少刺激,避免过度吸痰和检查;给张力液宜缓慢,包括白蛋白、血浆和全血;保证液量和热量供给。②对症治疗:止血可用维生素K15〜10mg及(或)立止血0.2〜0.5U/次静脉注射,并输新鲜血或血浆每次10ml/kgo止惊首选苯巴比妥,负荷量15〜20mg/kg,12〜24h后给维持量,5mg/(k
7、g•d),至惊厥停止后3〜5do生后24h内用速尿0.5〜1.0mg/kg控制脑水肿,24h后可考虑用甘露醇0.25〜0.50g/kg静脉注射。恢复脑功能药物可应用胞二磷胆碱、脑活素或神经生长素等药物,以促进脑功能恢复[7]。3.2并发症治疗脑积水是PIVH主要并发症,III度、IV度PIVH引起脑水肿发生率分别为40%和70%,常在出血15〜70d发生,通过连续腰穿治疗,控制出血后脑积水的成功率为75%〜91%[12,13]。连续腰穿法目的是解决脑脊液吸收障碍,放出积聚血液,减小脑室内压力。颅脑超声在监测腰穿中起重要作用,可决定腰穿指征,观察腰
8、穿效果,判断预后。4早期药物预防Donn等[14]在1981年首次报道苯巴比妥可明显降低低出生体重早产儿PIVH的发生率及其严重度。目前
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