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时间:2019-11-26
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1、慢性肝损伤家兔胆石症模型制作及成石因素探究[摘要]目的:建立四氯化碳(CC14)所致慢性肝损伤、肝硬化大耳白兔模型,在此基础上研究CC14所致慢性肝损伤的胆囊结石情况,探讨慢性肝损伤家兔胆囊结石形成的机制,从而论证采用慢性肝损伤家兔建立胆石症模型的可行性。方法:将50只家兔随机分成正常组、髙胆固醇膳食组、慢性肝损伤组、肝硬化组、肝损伤后胆固醇组。观察家兔的胆石形成情况,透射电镜观察肝细胞超微结构,抽取胆汁细菌培养,酶比色法检测胆囊胆汁中胆汁酸、胆固醇的含量。结果:正常组无一例成石,高胆固醇膳食组8/8成石,慢性肝损伤组5/8成石,肝硬化组6/7成石,肝损伤胆固醇组6/8成石。慢性肝损伤组、肝硬
2、化组、高胆固醇膳食组、肝损伤胆固醇组4组中肝脏超微结构均发生不同程度异常改变,以肝细胞水肿变性、核膜呈锯齿状、粗面内质网增多、线粒体肿胀为多见,肝硬化家兔组可见肝细胞凋亡坏死,高胆固醇膳食组可见胞质中大量脂滴。各组细菌培养均未发现细菌生长。慢性肝损伤组、肝硬化组胆囊胆汁中胆汁酸、胆固醇的含量均较正常组降低。结论:皮下注射CC14致家兔肝损伤,进而诱导胆囊结石的造模方法可靠。形成的结石为混合性结石。慢性肝病所致肝细胞超微结构异常引起胆汁成分的改变,是肝病患者易发生胆石症的主要原因。慢性肝损伤、肝硬化与胆石症的发生有密切关系,且随着肝脏病变的加重,成石率升高。细菌感染可能不是慢性肝损伤胆囊结石的独
3、立致石因素。[关键词]慢性肝损伤;胆石症;肝细胞超微结构;动物模型[中图分类号JR575[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2007)12(a)-106-04近年,肝硬化后所引起的胆囊结石再次受到国内外学者的普遍关注。关于肝硬化合并胆囊结石的报道屡见不鲜,通过尸检、B超检查和临床资料回顾,国内肝硬化合并胆囊结石发病率为15.1%〜59.0%,其发病率至少为非肝硬化病人的两倍。有学者认为胆囊结石病伴随的肝脏损害,很可能是胆囊结石的成因,而不是后果,也许它先于胆囊结石而存在。而胆囊结石病的反复发作,反过来加重原发性肝损害。现对四氯化碳(CC14)诱导的慢性肝损伤兔模型进行研究,报道如下
4、:1材料与方法1.1实验动物分组与处理健康成年大耳白兔50只,体重2.5-3.0kg,雌雄不拘,由广西中医学院实验中心提供。购入后适应性喂养1周,后随机分为5组,即正常组10只,终未存活10只,投以普通饲料10周,并予皮下注射生理盐水(2ml/kg,每4天1次,连续10周)。高胆固醇膳食组10只,终末存活8只,投以高胆固醇饲料(含1.8%胆固醇,胆固醇购于上海同药集团)10周。慢性肝损伤组10只,终末存活8只,投以普通饲料,将CC14(购于上海国药集团)与花生油以1:2.5比例混合,制成40%CC14溶液,家兔称重后以2ml/kg体重,颈后皮下注射CC14溶液,每4天1次,以形成皮下丘状突起为
5、宜,连续10周,以肝脏病理检查纤维组织增生,肝细胞水肿、局部气球样变,但未形成假小叶为造模成功。肝硬化组10只,终末存活7只,投以普通饲料并予皮下注射CC14(2ml/kg,每4天1次,连续20周),以肝脏病理检查假小叶形成为造模成功。肝损伤胆固醇组10只,终末存活8只,在慢性肝损伤的基础上投以髙胆固醇饲料10周。1.2实验项目动物禁食(不禁水)24ho20%氨基甲酸乙酯(lg/kg)耳缘静脉注射麻醉,碘伏消毒后开腹,结扎胆囊颈部后摘除胆囊先肉眼观察成石情况,并用注射器抽取全部胆汁至无菌试管,以日本东芝120自动生化分析仪对胆汁进行胆固醇、胆汁酸分析;部分胆汁进行细菌培养。于肝脏表面滴电镜固定
6、液后切取约1H1H13,放人41预冷的电镜固定液中保存,日立H〜500透射电镜观察粗、滑面内质网,高尔基复合体,核糖体,线粒体等。另切取lcm3的肝组织于4%福尔马林液中,经常规脱水,石蜡包埋,切5tum厚切片,常规苏木精伊红染色,光镜下观察。1.3统计学方法采用SPSS14.0进行统计学处理。2结果2.1各组动物胆囊结石情况经鉴定,高胆固醇膳食组形成胆固醇结石,其他3组形成以胆红素为主的混合性结石(表l)o2.2各组动物胆囊胆汁胆固醇、胆汁酸水平见表2。1.3肝脏病理结构及超微结构高胆固醇膳食组见肝细胞排列紊乱,肝细胞浊肿,局部发生脂肪变,并可见小胆管瘀胆、棕黄色,汇管区胆管增生、瘀胆、结蒂
7、组织增生、汇管区见有炎性细胞浸润,慢性肝损伤组见纤维组织增生,肝细胞水肿、局部气球样变、胆管增生、少许淋巴细胞浸润,汇管纤维间隔稍增宽。肝硬化组见假小叶形成,小叶内中央静脉缺如,细胞排列紊乱,多数细胞水肿,局部气球样变,小胆管增生、伴有淋巴细胞浸润。肝损伤后胆固醇组见肝细胞排列紊乱,染色较深。细胞形态正常,汇管血管扩张明显,小胆管大量增生、淋巴细胞浸润,少量纤维结缔组织增生,但无假小叶形成。电镜下
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