饱和烃第二节环烷烃

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1、第二节环烷烃一、环烷烃的分类、异构和命名（二）异构现象根据环上是否有碳碳不饱和键分（一）分类根据组成环的碳原子数分根据分子中环的数目分顺—1，2—二甲基环丁烷反—1，2—二甲基环丁烷（三）命名1、单环烷烃的命名编号时应使取代基位次尽可能小。如有选择应使较优基团处于大的位次。如：1—甲基—3—乙基环己烷1—甲基—4—异丙基环己烷如环上连有复杂的烃基，则把环作取代基命名。如：2—甲基—4—环丙基己烷2、螺环烷的命名按两个环碳原子总数称为螺某烷。在“螺”字后的[]内注明两个环除螺原子以外的碳原子数，小的数字在前，两数字间用下角园点隔开。从小环中与螺

2、原子相邻的碳原子开始，通过螺原子到大环进行编号。编号时应使取代基位次尽可能小。5—甲基螺[3.4]辛烷1，5—二甲基螺[3.5]壬烷3、桥环烷的命名2，7—二甲基二环[2.2.1]庚烷按两个环碳原子总数称为二环某烷。在“二环”后的[]内注明三条桥除桥头碳子以外的各桥碳原子数，大的数字在前，数字间用下角园点隔开。从桥头碳原子开始，沿最长的桥编号至另一桥头碳原子，再沿次长桥回到开始的桥头碳原子，最短的桥最后编号。编号时应使取代基位次尽可能小。6，6–二甲基–2–亚甲基二环[3．1．1]庚烷二、环烷烃的物理性质（略）普通环以上的环烷烃可与卤素发生自

3、由基取代反应。三、环烷烃的化学性质1、取代反应3、加成反应2、氧化反应按亲电加成反应历程进行，故其产物符合马氏规则。环丙烷的结构四、环烷烃的分子结构（一）角张力（拜尔张力）与小环烷烃的不稳定性环丙烷的C—Cσ键环丁烷也类似。三元以上的环，成环原子可不在一个平面内。（三）环己烷及其衍生物的构象1、环己烷的构象环己烷的二种Newman投影式邻位交叉式全重叠式椅式船式环己烷椅式构象的a键和e键?a键和e键的书面表达方式?环己烷椅式构象和船式构象的相互转变:2、环己烷衍生物的构象优势构象如果环己烷中有一个H被其它的原子或原子团取代，大的原子或原子团处

4、于e键的为优势构象。①环己烷的一个H被取代的衍生物的构象②环己烷的二个H被取代的衍生物的构象反式反式顺式顺式优势构象写出顺—1—甲基—2—乙基环己烷的优势构象。写出1—甲基—3—乙基环己烷的优势构象。写出反—1—甲基—3—乙基环己烷的优势构象。总结：环己烷的二个H被取代的衍生物其优势构象是两个大的原子或原子团都在e键的构象；如为顺式或反式异构体，较大的原子或原子团在e键的构象为优势构象。作业P.47、492.22.6与单烯烃一样，C=C双鍵易发生加成和氧化反应。二、环烯烃的化学性质