第2章饱和烃-环烷烃

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1、2.2环烷烃环烷烃的分类通式：CnH2n（与烯烃通式相同）(单)环烷烃桥环烃（稠环）桥环烃螺环烃一、分类、命名和异构共用一个碳原子共用两个或两个以上的碳原子以环为母体，名称用“环”开头。环外基团作为环上的取代基普通环烷烃的命名环丙烷环己烷甲基环丙烷1,3-二甲基环己烷1-甲基-4-异丙基环己烷取代基位置数字取最小环可作为取代基（称环某基）相同环连结时，可用词头“联”开头。环丙基环己烷3-甲基-4-环丁基庚烷联环丙烷螺环烃的命名共用碳原子称为螺碳编号从小环开始取代基数目取最小螺[4.5]癸烷4-甲基螺

2、[2.4]庚烷除螺C外的碳原子数组成螺环的碳原子总数桥环烃的命名桥头碳：几个环共用的碳原子。环的数目：断裂二根C—C键可成链状烷烃为二环；断裂三根C—C键可成链状烷烃为三环。桥的碳原子数：不包括桥头C，由多到少列出。环的编号方法：从桥头开始，长桥在先。桥头碳原子二环[4.4.0]癸烷环的数目组成桥环的碳原子总数各桥的碳原子数(用"."隔开)8-甲基二环[4.3.0]壬烷用","隔开三环[2.2.1.02,6]庚烷二环[2.2.1]庚烷2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷环烷烃的同分异构1、环大小

3、不同及环上支链不同引起的异构2、与单烯烃互为同分异构3、顺反异构顺－1，3－二甲基环戊烷反－1，3－二甲基环戊烷环丙烷和环丁烷是气体环戊烷开始是液体高级环烷烃为固体环烷烃的熔点，沸点和相对密度均比相应的烷烃高一些，但相对密度仍小于1，不溶于水，易溶于有机溶剂。二、环烷烃的物理性质三、环烷烃的化学性质1、取代反应＋光2、氧化反应钴催化剂140－180℃，加压3、开环反应(加成反应）（1）加氢（2）加卤素（3）加卤化氢四、环烷烃的分子结构1、环的大小与稳定性的关系环丙烷的弯键：角张力：环的角度与sp3轨

4、道夹角差别引起的张力环丙烷和环丁烷不稳定环戊烷和环己烷稳定，不易开环2、环己烷及其衍生物的构象（1）环己烷的典型构象（2）环己烷的二种Newman投影式（3）环己烷椅式构象的a键和e键及转环作用翻转后,原来的a键转变为e键,而e键转变为a键（4）1,2－二甲基环己烷的顺反异构（5）取代环己烷的稳定性：以e-取代环都比a-取代构象稳定<>>>