一株菊酯类农药降解菌的分离鉴定及其降解酶基因的克隆

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1、一株菊酯类农药降解菌的分离鉴定及其降解酶基因的克隆Isolation,identificationanddegradinggenecloningofapyrethroids-degradingbacterium摘要:[li的]筛选分离髙效降解菊酯类农纯的光合细菌,研究其降解特性,并对该菌株屮降解酶垄因进行克隆与初步分析.[方法]根据分离菌株的细胞形态结构、活细胞光吸收特征、生理生化特征及其16srDNA序列系统发育分析鉴定降解菌,气和色谱法测定该菌株降解菊酯类农药的能力,PCR方法克隆降解晦基因.[结果]菌株PSB07-21属红假单胞菌属(Rhodopseudomo

2、nassp.),其降解最佳条件为3000lx、35°C、pH7,在此条件下培养15d对600mg/L甲氤菊酯、氯氤菊酯、联苯菊酯降解率分别为66.63,43.25,50.18%.经序列测定与分析表明,克隆到1个329bp的ORF,该0RF预测的编码蛋白与20G-Fe(II)oxygenase的同源性为37.0%.添加低浓度Fe(II)对该菌株降解菊酯类农药有一定促进作用.[结论1PSB07-21能冇效的降解多种菊酯类农药,该研究为菊酯类农药生物修复提供理论依据.Abstract:[Objective]Thisstudyaimedtoisolate,identifya

3、ndclonedegradinggeneofasyntheticpyrethroidsdegradingbacterium.[Methods]AphotosyntheticbacterialstrainPSB07-21capableofdegradingseveralsyntheticpyrethroidsefficientlywasisolatedbyanenrichmentculture・PSB07-21wasidentifiedbasedonitsmorphology,physiologyandphylogeneticJinalysisof16SrDNAseq

4、uenee.Thedegradationabilityofthisstrainwasevaluatedwithgaschromatography・ThedegradinggenewasclonedwithPCR・[Results]PSB07-21wascloselyrelatedtoRhodopseudomonassp・Theoptimumconditionofdegradingsyntheticcypermethrinandbipthenthrinby66.63%,43.25%and50.18%inaconcentrationof600mg/Latday15,re

5、spectively・Weclonedaputativegenewhichwas326bplongwith37.0%identicalto20G-Fe(11)oxygenasegene・WhencompensatinglowconcentrationFe(II)inPSBmediumwithsyntheticpyrethroids,thedegradationefficiencyofPSB07-21wasenhanced・[Conclusion]Thestrainhasthepotentialapplicationtosyntheticpyrethroidsbior

6、emediation.作者::张松柏⑴:张德咏⑴2刘勇⑴:罗香文[2]?成飞雪⑵7罗源华⑵Author:SongbaiZhang[1DeyongZhang[1YongLiu[1XiangwcnLuo?FeixucCheng12'YuanhuaLuo[2]作者单位:屮南大学研究生院隆平分院,长沙,410125;湖南省植物保护研究所,长沙,410125湖南省植物保护研究所,长沙,410125刊名:微生物学报1STICPKUJournal:ACTAMICROBIOLOGICASINICA年,卷(期):2009,49(11)分类号:Q814关键词:红假单胞菌PSB07-21

7、旨菊酯类农药型降解酶基因为克隆旨Keywords:Rhodopseudomonassp.PSB07-21syntheticpyrethroidsdegreiding-enzymegeneclone机标分类号:X17S88在线出版日期:2010年1月8日基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划),国家科技支撑计划参考文献(25条)1.GeorgeN,KaiyanasundaramM.Chemistryofsyntheticpyrethroidinsectlcides-somerecenteidvances[J].JournalofScientific&Indu

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