第十一章 羧酸及其衍生物

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1、第十一章羧酸及其衍生物1.完成下列各组反应，写出主要的反应产物：2.写出下列反应的主产物：3.两个什么样的化合物缩合后再酸化会得到下列各产物？　　4.给下列反应式填入适当的试剂：　　　　5.回答下列问题：　　1）比较下列各酯水解的反应相对活性：　　　　2）比较下列各个酯氨解反应的相对活性：　　3）比较化合物的酸性强弱顺序：　　3.两个什么样的化合物缩合后再酸化会得到下列各产物？　　4.给下列反应式填入适当的试剂：　　　　5.回答下列问题：　　1）比较下列各酯水解的反应相对活性：　　　　2）比较下列各个酯氨解反应的相对活性：　　3）比较化合物的酸性强弱顺序：　　　　 8

2、.某化合物(E)的分子式为C5H6O3，（E）和乙醇作用得到两个互为异构体（F）和（G），将（F）和（G）分别与亚硫酰氯作用后，再与乙醇作用得到相同的化合物（H），试推测（E）（F）（G）（H）的构造式，并写出各步反应式。9.一个中性化合物C7H13O2Br，与羟氨和苯肼均没有反应。IR谱在2850-2950cm-1区域有吸收峰，而在3000cm-1以上区域没有吸收峰，另外一个较强的吸收峰在1740cm-1。NMR谱在δ=1.0(3H)三重峰；δ=1.3(6H)二重峰;δ=2.1(2H)多重峰;δ=4.2(1H)三重峰;δ=4.6(1H)多重峰。请推测此化合物的结构。

3、10.化合物A,分子式为C9H10O3。它不溶于水、稀HCl及稀NaHCO3溶液，但能溶于NaOH液。A与稀NaOH共热后，冷却酸化得一沉淀B，分子式为C7H6O3，B能溶于NaHCO3溶液并放出气体，B与FeCl3溶液作用给出紫色，B在酸性介质中可以进行水蒸气蒸馏，写出A，B的构造式及各步反应式。11.写出化合物的A-F正确构造式。12.推测化合物A-F的结构。13.化合物A的分子式为C10H22O2，与碱不起作用，但可被稀酸水解成B和C。C的分子式为C3H8O，与金属钠作用有气体放出，能与NaIO反应。B的分子式为C4H8O，能进行银镜反应，与K2Cr2O7和H2

4、SO4作用生成D。D与Cl2/P作用后，再水解可得到E。E与稀H2SO4共沸得F，F的分子式为C3H6O，F的同分异构体可由C氧化得到。写出A-F的构造式。