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1、江西医药2013年7月第48卷第7期JiangxiMedicalJournal,July2013,Vol48,No7·581·PCA3的mRNA,仅2例PCA3表达阳性,敏感度不参考文献足5%。KarinaMarangoniMSc等[11]用实时定量PCR[1]JemalA,SiegelR,WardE,eta1.Cancerstatistics[J].2009,CACancerJClin,2009,59:225-240.检测前列腺癌和良性前列腺增生患者外周血[2]叶定伟,李长岭.前列腺癌发病趋势的回顾和展望[J].中国癌症PC
2、A3,其敏感性和特异性分别为16.7%、80%。其杂志,2007,17,177-180.原因可能与前列腺癌发展进程及外周血取血时机[3]HesselsD,KleinGunnewiekJM,VanOortI,etal.DD3(PCA3)-有关,我们研究发现,同为前列腺癌患者,在前列basedmolecularurineanalysisforthediagnosisofprostatecancer腺癌的不同病理及临床分期,其PCA3基因的表达[J].EurUrol,2003,44(1):8216.[4]LandersKA,Burg
3、erMJ,TebayMA,etal.Useofmultiple量是有很大差异的,并且前列腺癌是随机向外周biomarkersforamoleculardiagnosisofprostatecancer[J].IntJ血播散及循环血中的癌细胞受到体内多种免疫调Cancer,2005,114(6):950-956.控机制,不能长期存在,因此每次检测数据具有一[5]翁志梁,余凯远,毛晓露,等.外周血差异显示编码3mRNA定量定的偶然性。检测在前列腺癌患者诊断和治疗检测中的初步应用[J].中华医我们分析了外周血PCA3mRNA的表达阳
4、性学杂志,2006,86(41):2911-2915.[6]TinzlM,MarbergerM,HorvathS,etal.DD3RNAanalysisin率与前列腺癌临床分期、Gleason评分之间的关系,urine-anewperspectivefordetectingprostatecancer[J].EurUrol,但是发现虽然前列腺癌Ⅲ-Ⅳ期PCA3表达阳性率2004,46(2):182-186.高于Ⅰ-Ⅱ期,但两者并无统计学意义;同样,Glea-[7]JaquelineD,DOliveira,LuizR,eta1.
5、DD3geneexpressioninpe-son评分8-10分组PCA3表达阳性率高于Gleasonripheralbloodofpatientswithprostatecancerandwithbenign评分5-7分及1-4分组,但也无统计学意义,这可prostatehyperplasiaasamoleculardiagnostic[J].EurUrolSuppl,能与统计标本量大小有关。我们同时还比较了外2003,2:102.[8]刘光香,郭宏骞,李笑弓,等.前列腺癌患者PCA3mRNA的表达周血PCA3mRNA的表达
6、值与前列腺癌临床分期、及其临床意义[J].临床泌尿外科,2008,9(23):667-680.Gleason评分之间的关系,发现前列腺癌Ⅲ-Ⅳ期[9]张黎明,章祖招,张鑫圣,等.SYBRGreenⅠ实时RT-PCR定量PCA3mRNA表达值高于Ⅰ-Ⅱ期,并且有统计学检测前列腺癌患者外周血DD3mRNA[J].中国实验诊断学,意义(P<0.05),说明外周血PCA3mRNA的表达量2007,10(11):1374-1377.随着临床分期增加而升高;Gleason评分8-10分组[10]Riina-MinnaVaananen,Ma
7、riaRissanen,OttoKauko,etal.Quantitativereal-timeRT-PCRassayforPCA3[J].ClinicalBio-PCA3mRNA表达值高于Gleason评分5-7分及chemistry,2008,41:103-108.1-4分组,也有统计学意义(P<0.05),说明外周血[11]KarinaMarangoniMSc,AdrianaF,NevesMSc,etal.Theen-PCA3mRNA的表达量随病理分级的增高而增加。dothelialnitricoxidesynthase
8、Glu-298-Asppolymorphismandits随着临床及病理分期增高,外周血PCA3mRNA表mRNAexpressionintheperipheralbloodofpatientswithprostate达量及阳性率也增加,可能是由于随着前列腺癌canceran
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