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时间:2019-11-25
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1、化工进展2015年第34卷第11期CHEMICALINDUSTRYANDENGINEERINGPROGRESS·4035·综述与专论L-去氧肾上腺素合成研究进展李国华,张文博,石兆瑞,耿佩佩,邢荣芬(河北工业大学化工学院,天津300131)摘要:L-去氧肾上腺素是一种α1受体激动药物,具有血管收缩作用,在临床中应用广泛,并呈稳定的增长趋势。国内外对于合成L-去氧肾上腺素的报道较多,但多为专利且年代跨度大,缺乏系统的综述。本文综述了国内外合成L-去氧肾上腺素的各种工艺路线及最新研究成果,按拆分法和不对称合成法归类,对各合成
2、方法的优缺点进行了评述。传统的拆分法随着消旋体合成工艺的革新、动态动力学拆分等新技术的应用,在L-去氧肾上腺素的生产中将继续发挥作用。化学不对称合成经过近三十年的研究,已成为制备L-去氧肾上腺素药物最经济、有效的合成手段,并保持良好的发展态势。生物不对称合成技术将逐步从实验室和基础研究步入到应用阶段,今后在L-去氧肾上腺素的合成中,将占有十分重要的地位。关键词:L-去氧肾上腺素;催化剂;选择性;合成;生物催化+中图分类号:R972.5文献标志码:A文章编号:1000–6613(2015)11–4035–12DOI:10.
3、16085/j.issn.1000-6613.2015.11.035ResearchprogressinthesynthesisofL-phenylephrineLIGuohua,ZHANGWenbo,SHIZhaorui,GENGPeipei,XINGRongfen(InstituteofChemicalIndustry,HebeiUniversityofTechnology,Tianjin300131,China)Abstract:L-phenylephrineisanα1receptoragonistdrug,wi
4、thvasoconstriction,whichiswidelyusedinclinicalpractice,anditsmarketdemandshowsatrendofsteadygrowth.SomesynthesismethodsofL-phenylephrinewerereportedathomeandabroad.However,mostofthesereportsarepatentsandapartfromeachother,lackofsystematicreview.Thepaperisaimedtos
5、ummarizevariousroutesforthesynthesisofL-phenylephrineandthelatestresearchresults,thendividesthemintotwocategories,splitmethodandasymmetricsynthesis.Boththeadvantagesanddisadvantagesofeachmethodarereviewed.Thetraditionalsplitmethodwillcontinuetoplayanimportantrole
6、intheproductionofL-phenylephrinewiththeracemicsynthesisprocessinnovationandtheapplicationofnewtechnologies,suchasdynamickineticresolution.Chemicalasymmetricsynthesis,afternearly30yearsofresearch,hasbeenthemosteconomicalandeffectivemeantoprepareL-phenylephrinedrug
7、,andmaintainsagoodmomentumofdevelopment.Biologicalasymmetricsynthesistechnologywilldevelopgraduallyfromthelabandbasicresearchintoapplicationstage.ItwilloccupyaveryimportantpositioninthesynthesisofL-phenylephrineinthefuture.Keywords:L-phenylephrine;catalyst;select
8、ive;synthesis;biocatalysis[4-6]去氧肾上腺素(phenylephrine,PE)侧链Cα在眼科检查中可作为安全的短效扩瞳药使用。作为手性碳原子,其R(-)-异构体的α1-肾上腺素受体为伪麻黄碱最简单有效的替代品,去氧肾上腺素在[1-3]激动作用远强于S(+)-异构体。因具有血管收缩收稿日
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