放心药房检查标准(精)

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1、中医医疗机构“放心药房”检查评分标准—、药品采购单位：合计分:检查内容分值检查方法实得分扣分原因1依单位用药口录为依据，购药计划经约事委员会审批30分查本年度单位用药n录、药事委员会名单、购药计划，计划无药事委员会审批，扣20分2在确保药品质量合格的而提F,从证照齐全的企业购进药品30分查木年度的进药单，发现一种药品不符合要求的扣20分3釆购的中成药、西药必须有生产厂家、正式批准文号、生产F1期和有效日期的合格药品30分现场检查屮成药、西药房药品，发现一种不符合要求的扌II10分4釆购小药材、饮片必须遵循国家屮医药管理局《医疗机构屮药饮片质量管理办法》、《国家中医药管理局中药饮

2、片包装管理办法》中的有关规定30分现场检查中药材、饮片，发现一种不符要求扣10分;有擅自提高中药材和饮片收购等级，牟取私利的，发现一种扌II10分5采购约品实行“三公开”并定期向单位领导和药事委员会汇报，年终冇书面总结30分查有关记录和前一年总结，无汇报扣15分，无总结扣15分6药品采购实行“三分离”管理制度，单位药事委员会行使对药品采购的监督权，审计部门定期对药品采购工作进行审计，建立药品购销记录制度与客户档案30分查药品采购管理制度及购的记录，无“三分离”制度不得分，有制度无实行扌II20分，药事委员会未行使监督权扣10分，审计部门未进行审计扣10分，无药品购销制度与客户档

3、案扣10分签名：年月日二、药库管理单位:合计分:检査内容分值检查方法实得分扣分原因1中药饮片、中成药、西药库房环境、面积和设施符合有关规定要求15分实地检查齐库房，符合要求得满分，基本符合要求得10分，不符合不得分2质量管理达到规定要求：1)药品供应品种齐全，满足＞90%临床需要5分查有关资料，达不到要求不得分2)岀库荔错率＜1%5分抽查本年度一个月出库登记本和出库品种次数，计算差错率，vl%得满分，＞1%不得分，无登记木或有错不登不得分3)库存资金月占用率＜3%5分用丿J末全院药品结存金额除以丿J平均药品消耗金额，计算库存资金月占用率，＜3%得满分，＞3%不得分4)库存约品保

4、管完好率中成约、西药100%、饮片95%（金额）5分查上一年度的库盘点总结，中成约、西药完好率100%得3分，＜100%不得分,饮片完好率295%得2分,＜95%不得分5)及时核销过期变质药品5分查有关记录并实地检杳，发现有过期变质药品不得分6)药品报损率：中成药、西药V0.5%,饮片＜1%（金额）5分查上一年度的库盘点总结，屮成药、西药报损＜0.5%得3分，＞0.5%不得分，饮片报损＜1%得2分，＞1%不得分7)库存药品应帐物相符，中成药、西药应达100%,饮片实重±5%5分抽查中成药、西药各10种、饮片4种,以账卡对实物，一种不符扌II1分检查内容分值检查方法实得分扣分原因

5、8)建立提前向临床通报库存药品冇效期并及时指导用药制度5分查冇关登记本，无通报记录扣3分3强化药库规章制度管理1)药品出入库应二人核对（双签字）无误后入库5分查出入库记录，每发现一次无签字扣1分2)账册按药品类别科学分类，账目清楚5分查出入库记录，每发现一次无签字扣1分3)库存药品定期清点，有统计药品的制度，账物符合有关规定5分查看有关制度和记录，有制度且账物相符得满分，无制度不得分，未定期清点扣3分4药品存放应分类定位，整齐冇序1)中成药、西药按剂型定位存放；饮片按药用部位定位存放，并备标签10分存放药品与标签不符不得分；药品“窜柜”不得分；标签出现错字、别字，发现一个扣1分

6、2)贵重药品、毒麻药品应设专册、专人、专柜、专处方、加锁重点管理10分药品无“五专”管理不得分5强化药品质量验收制度，严把质量关1)杜绝过期、变质、失效跖品10分实地抽杳50种饮片，发现1种生虫霉变饮片扣1分、10种以上不得分2)杜绝“三无''药品10分发现“三无”药詁不得分3)中药饮片符合《医疗机构中药饮片质量管理办法（试行）》有关规定，且每件包装注明名称、产地、购入单位及FI期标签10分药品外包装名称、产地、购入单位及H期标签不全的1个扣1分签名:年月F1%1.制剂与炮制单位:合计分:检查内容分值检查方法实得分扣分原因1制剂室须取得《医疗机构制剂许可证》,必须配备专业技术人

7、员，具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件30分查冇关资料，无许可证不得分，无相应设施及管理制度、卫生条件差的扣20分2生产制剂须经药品监督管理部门批准,并取得制剂批准文号30分查有关部门资料，及现场检查，发现无批准文号不得分3加工炮制饮片按《中华人民共和国药典》或《广西屮药饮片炮制规范》，有关人员认真填写炮制加工记录、验收单20分查炮制加工记录、验收单，一个品种不符合要求扣10分4h行炮制的饮片需经质量验收合格后使用20分查目行炮制饮片质检记录，•个品种不符扣10分四、药