遗传概率的解题技巧

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1、遗传概率的解题技巧遗传病类型（一）常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等；②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙”一、解题步骤（1）确定显隐性（2）确定遗传方式（常、伴性）（3）推断基因型（4）计算概率甲乙丙丁无中

2、生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性(基本方法：假设法)常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常患病（2）再确定致病基因的位置(常用方法：特征性系谱)(基本方法：假设法)伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”正常患病伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患”正常患病常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常患病伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也正常患病细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常患病无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性

3、。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。口诀遗传方式最可能为思考.3.不确定的类型：(最可能)在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。遗传图谱可能类【例】(2009·江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该种遗传病最可能是___遗传病。12121234545ⅠⅡ表

4、示正常男、女表示甲病男、女361234ⅢⅣ伴X显性【例】下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________（4）可判断为常染色体遗传的是图______________BC和EDA和FA、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ分析：1

5、、确定显、隐性2、确定常、性染色体2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）A4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。可以准确判断的是()A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子B5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴

6、X染色体隐性遗传解析,选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。6.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。常显aaAa3/8ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性7.某家族有的成员患甲病，有的

7、患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病位于_____染色体上。（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或aaXBXb3/81/16ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传