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时间:2019-11-23
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1、XX大学毕业论文BMPsII型突变受体真核表达载体的构建与鉴定姓名:2014年6月25日BMPsII型突变受体真核表达载体的构建与鉴定【关键词】BMPsII型突变受体关键词:BMPsII型突变受体;真核表达载体0引言骨形成蛋白(BMPs)不仅在骨,软骨及与骨骼有关的结缔组织的形成上有重要作用,而且起着十分重要的调控作用[1]•与其他TGF■卩超家族成员一样,BMPs在细胞表面与BMP的I,II型受体相互作用,I型受体可以和过量的配体结合,而II型受体与配体的结合则是特异性的[2].tBRK3k为BMPsII型突变受体,其可以阻断BMP的信号转导,这样,BMP
2、就无法发挥其骨诱导及在胚胎发育,器官形成及细胞分化中的作用.因此,为研究BMPs信号转导在组织发育和细胞分化屮的作用,我们构建了BMPsI型突变受体的真核表达载体,为此方面研究的开展奠定了基础.1材料和方法L1材料pSP64TL-tBRK3k质粒为含有BMPsII型突变受体cDNA的克隆质粒,由日本的Nohno教授(Kawasaki医学院分子生物所)提供.真核表达载体pCDNA3(neo)购自本校生物化学教研室.限制性内切酶及T4DNA连接酶均购口华美公司.DNA回收纯化试剂盒购口原平公司.1.2酶切鉴定及冋收[3]将pSP64TL-tBRK3k和pCDNA
3、3(neo)用HindlllftXbaI双酶切,经0.8%琼脂糖凝胶电泳分别得到0.6,2.9和5.4kb的片段,用试剂盒回收纯化0.6kb和5.4kb的片段.1.3连接、转化和克隆筛选[3]取上述tBRK3k片段5yL和pCDNA3(neo)片段各2pL,加入T4DNA连接嗨、缓冲液和无菌水各lyL,16°C连接过夜.制备大肠杆菌DH5a的感受态并转化.挑取单个菌落,液体LB培养基37°C振摇过夜,小提质粒,酶切鉴定筛选出阳性克隆,命名为pC-4.2结果2.1pSP64TL-tBRK3k和pCDNA3的酶切鉴定pSP64TL-tBRK3k质粒经双酶切后,得
4、到2.9kb和0.6kb两个片段;pCDNA3(neo)经双酶切后,得到一个5.4kb的片段,符合二者的物理图谱(图1).图1略2.2pC-4的酶切鉴定pC-4经Hindlll和XbaI双酶切后,得到0.6kb和5.4kb两个片段,证明tBRK3k基因已成功连入到pCDNA(neo)屮(图1).3讨论TGF-P超家族的成员都结合二种特异受体发挥作用,分别叫做I型受体(约50〜55KD)和II型受体(约70〜80KD)[4].和其他TGF-p超家族成员一样,BMPs在细胞表面与I,II型受体相互作用.I型受体可以和过量的配体结合,而II型受体与配体的结合则是特
5、异性的•因此,为研究BMPs信号转导在机体发育中的作用,我们将突变型BMPsII型受体(tBRK3k)定向克隆到pCDNA3(neo)表达载体中(图2).图2略pCDNA3(neo)可用于在哺乳动物细胞系表达外源基因,全长5.4kb.其表达系统构件包括:CMV启动子,SV40复制起始点,SV40polyA,SV405'端和3'端剪切序列等,多聚接头有11个可供利用的单一酶切位点.pC-4真核细胞表达载体可用于研究BMPs信号对间充质细胞分化的调控,对于研究和阐明BMPs在机体发育屮的作用冇重要意义.参考文献:[1]WozneyJM,RosenV.Bonemo
6、rphogeneticproteinandmorpho-geneticgenefamilyinboneformationandrepair[J].ClinOr-thop,1998;346:26-37・[2]EstevezM,AttisanoL,WranaJLetal.Thedaf-4geneencodsabonemorphogeneticproteinreceptorcontrollingc.elegansdauerlarvadevelopment[J].Nature,1993;365:644-649.[3]J.萨姆布鲁克,EF.列里奇,T.曼尼阿蒂斯.分子
7、克隆实验指南[M].第2版.北京:科学技术岀版社,1992:34・56.[4]HeldinCH,MiyazonoK,TenDijkeP.TGF-PsignallingfromcellmembranetonucleusthroughSMADproteins[J].Nature,1997;390(4):465-471.
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