参仙汤治疗室性心律失常的临床研究

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1、参仙汤治疗室性心律失常的临床研究【关键词】心律失常【关键词】心律失常;中医药疗法心律失常为临床上常见病、多发病,属中医心悸、怔忡范畴,其不仅町影响患者的生活质量,其则可导致猝死,是医学界研究的热点和难点。目前临床上治疗以口服西药为常规手段,但因其副作用大,停药后易反跳复发,往往患者难以接受而不能长久服用,达到治木的冃的。近年来,随着中医理论体系的日渐完善和新的研究手段的不断出现,中医药治疗心律失常有了长足的发展。1998-01〜2004J2,我们自拟参仙汤联合心律平治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(以卜-简称冠心病)及心肌炎后遗症引起的室性期前收缩50例,并与单纯应川心律

2、平治疗5()例对照观察,现报告如下。1资料与方法1.1诊断标准1」」西医诊断标准根据患者病史、临床症状、体征、心电图确诊为室性期前收缩,纳入病例的疾病为冠心病、心肌炎后遗症。1.1.2中医诊断标准参照《中药新药临床研究指导原则》的心悸证[1],有心悸、气短、胸闷、胸痛、眩晕、脉沉涩结代等症状。以四级计分法计算症状累积分,按0(无)、1(偶有)、2(常发)、3(持续)计分。1.2病例选择标准121纳入标准符合西医冠心病、心肌炎后遗症的诊断,经心电图证实有室性期前收缩。符合中医心悸证诊断,辨证为气虚血瘀型。1.2.2排除标准不符合中医心悸气虚血瘀型的诊断标准,不能按要求服

3、药并完成疗程者。山甲状腺机能亢进、风湿性心脏病、心力衰竭、高血压病等引起的心律失常,难以对药物的有效性和安全性做出正确评价者。1.3一般资料本研究入选病例共100例,均为河北省人民医院屮医科门诊及住院患者,具中男39例,女61例;年龄最小21岁,最大65岁;冠心病72例,心肌炎后遗症28例;病程均5年。采用随机双盲模拟对照,按1:1比例随机分为治疗组和对照组各50例。2组一般资料比较见表1。2组在年龄、性别、病情程度等方面经统计学处理无显著性差异(P>0.05),具有可比性。表12组患者一般资料(略)1.4治疗方法141对照组心律平100mg,每日3次口服1.4.2治

4、疗组①心律平100mg,每H3次口服;②了参仙汤。药物组成:太子参12g,仙鹤草12g,黄罠10g,苦参10g,黄连10g,龙齿15g,百合10g等。水煎2次,取汁300ml,每口早晚各服150mlo1.4.3疗程2组均治疗8周为1个疗程,观察疗效。1.5观察指标治疗前示患者的主要症状和体征、24h动态心电图、普通心电图、多媒体高倍镜检、血丿永便常规、川:肾功能,并同时记录用药期间的不良反应。1.6疗效判定标准1.6.1室性期前收缩的疗效判定标准参照1995年中华人民共和国卫生部颁布的《中药新药治疗心悸的临床研究指导原则》[1]制定,显效:动态心电图检查,室性期前收缩

5、次数较治疗前减少90%以上;有效:动态心电图检查,室性期前收缩次数较治疗前减少5()%以上;无效:动态心电图检查,室性期前收缩次数较治疗前减少小于50%,无变化或加重。1.6.2临床主要症状、体征的疗效判定标准临床治愈:原有症状、体征基本消失,总积分减少290%;显效:原有症状、体征大部分消失或明显减轻,总积分减少370%;有效:原有症状、体征较治疗前减轻,总积分减少在30%〜70%Z间;无效:原冇症状,体征无好转,总积分减少V30%o1.7统计学处理计量资料采用t检验,计数资料率的比较采用x2检验。所有统计计算用SPSS10.0统计分析系统进行。2结果2.12组室性

6、期前收缩疗效比较见表2。表22组室性期前收缩疗效比较(略)与对照组比较,PvO.05表2可见,2组总冇效率比较冇显著性差异(PvO.05),治疗组疗效优于对照组。2.22m治疗前后症状积分比较见表3。表32组治疗前后症状积分比较(略)与本组治疗前比较,*Pv0.01,与对照组治疗后比较,△PvO.Ol2.32组心悸中医症状、体征疗效比较见表4。表42组心悸中医症状、体征疗效比较(略)与对照组比较,PvO.05表4可见,2组总有效率比较有显箸性差界(PvO.05),治疗组疗效优于对照组。2.42组患者多媒体高倍镜检查比较见表5。表52组患者多媒体高倍镜检杳比较(略)与木

7、组治疗前比较,P<0.01;与对照组治疗后比较,△PvO.Ol2.5其他2组治疗前后血、尿、便常规及肝肾功能检查均未见界常,口无发生不良反应发生。3讨论3.1室性期前收缩是临床常见的心血管疾病轻者可见心悸气短,胸闷不适,重者可导致短阵或持续室性心动过速而危及生命,因此被视为中西医专家研究的重要攻关课题。根据•其发病特点、发展规律及临床表现,属于中医学的心悸、怔忡范畴。证情复杂多变,发病多因。病理性质主要有虚实2个方而,虚者为气、血、阴、阳亏损,使心失滋养,而致心悸,脉律失常;实者多山痰火扰心,水饮上凌或心血瘀阻,气血运行不畅导致。虚实之间可以夹杂或转

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