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时间:2019-11-23
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1、依那西普辅助治疗强直性脊柱炎34例疗效观察[摘要]目的对比观察依那西普和常规药物治疗强直性脊柱炎的临床疗效,分析依那西普的临床应用价值以及安全性。方法选取2011年12月〜2012年12月期间在我院住院治疗的强直性脊柱炎患者34例作为研究对象。随机分为实验组和对照组,对照组患者给予常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上再给予依那西普,对比两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果两组组内治疗前后的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率以及C-反应蛋白值相比差异具有统计学意义(P0.05),两
2、组治疗后的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率以及C-反应蛋白值相比差异具有统计学意义(P〈0・05)。两组并发症的发生率比较差异具冇统计学意义(P<0.05)o结论依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效显著,并发症低,安全性高。[关键词]依那西普;强直性脊柱炎;临床疗效;安全性[中图分类号]R593[文献标识码]B[文章编号]2095-0616(2014)02-76-03强直性脊柱炎属于一种慢性炎症引起的脊柱关节发炎的炎症性疾病。如果不及时治疗,病情发展到中晚期就会导致脊柱强直和中轴关节畸形。常规治
3、疗联合使用疑氯唏、甲氨蝶吟、柳氮殒胺毗喘以及消炎止痛夯,经过多年的临床疗效总结,常规治疗的并发症的发生率较高,临床疗效有待提高[1]。依那西普是一种具有抗炎和抗滑膜增生的生物制剂,根据研究报道,依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效显著,我院针对依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效展开研究,现将结果总结报道如Ko1资料与方法1.1一般资料选取2011年12月〜2012年12月期间在我院住院治疗的强直性脊柱炎患者34例作为研究对象。其中男18例,女16例,年龄29〜58岁,平均为(37.4±6.2)岁。所冇患者经过本院的全面检查确诊患有强直性脊柱炎,排除患者患
4、有严重的心脏疾病、糖尿病、结核感染、乙型肝炎以及肾功能异常等疾病。随机分为实验组和对照组,实验组18例患者,对照组16例患者,使得两组患者在年龄、性别以及疾病方面无明显差异(P>0.05),具有可比性。1.2方法对照组患者联合给予甲氨蝶吟、轻氯哇、柳氮磺胺毗喘以及消炎止痛药的常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上给予依那西普(辉瑞制药有限公司,S20100019)治疗。方法如下:第1个月皮下注射25mg,第2个月皮下注射12.5mg,第3个月皮下注射12.5mg,前2个月每周注射一次,第3个月10d注射一次。治疗疗程为3个月,一般维持2个疗程。
5、1.3观察指标观察两组BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率、C-反应蛋口以及不良反应等指标。1.4统计学处理应用SPSS11.5统计分析软件,组内计数资料采用X2检验,计量资料比较采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组治疗前后各项指标评估情况两组组内治疗前后的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS以及总体背痛VAS相比差异具有统计学意义(P0.05),两组治疗后的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS以及总体背痛VAS相比差异具有
6、统计学意义(P<0.05)o见表1。2.2两组治疗前后生理指标变化情况两组治疗前的ESR和CRP比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后相比差异具有统计学意义(P〈0・05),两组治疗前后相比差异均具有统计学意义(P<0.05)o见表2。2.3两组并发症发生情况实验组并发症的发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(x2=5.982,P<0.05)。见表3。3讨论强直性脊柱炎是一种风湿性疾病,多发于青壮年人群,患者首先出现比较严重的疼痛感,随着病程的延长,会逐渐失去关节能力和劳动能力。张振中等[2]研究报道强直性脊柱炎主耍的发病机制
7、是:机体内存在的TNF-a能够刺激血管扩张渗出胶原酶和前列腺素,促进破骨细胞溶骨作用,导致关节破坏。促进金属蛋白酶的分泌,引起软骨的降解破坏,促进纤维细胞增生。损伤局部血管内皮细胞,增加通透性,加重局部组织水肿反应[2-3]o临床上治疗强直性脊柱炎的药物常见的有甲氨蝶吟、轻氯卩奎、柳氮磺胺毗喘、消炎止痛药以及皮质类药物等。但是临床总结发现这些药物的疗效不肯定,只是对症治疗,有的不良反应较大。依那西普是一类TNF-Q抑制剂,可以结合血清中的TNF-a,阻断TNF-a与TNF-a受体的结合,抑制由TNF-a介导的异常免疫反应以及炎症过程[4-6]。
8、BASDAI评分和BASFI评分是强直性脊柱炎疗效评定的主要指标,主要通过对患者的活动程度和功能进行全面考量,评分越低说明对患者的关节活动功能不良影响
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