依巴斯汀治疗荨麻疹的疗效观察

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1、依巴斯汀治疗尊麻疹的疗效观察【摘要】目的：为了进一步提高我院治疗尊麻疹的临床疗效，提高患者满意度，本文就依巴斯汀治疗尊麻疹的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法：选择我院2012年10月〜2013年10月收治的45例尊麻疹患者，将其分为观察组5二23）和对照组（n二22）,观察组采用依巴斯汀治疗，対照组患者采用氯雷他定治疗，对两组患者的治疗效果及不良反应发生情况进行观察和统计。结果：观察组治疗的总冇效率为95.65%,对照组患者治疗的总有效率为77.27%,两组之间的差界比较具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者（P<0.05）o结论：依巴斯汀应用于尊

2、麻疹临床治疗的效果十分显著，有效提高了治疗的成功率，提高了患者的生活质量，值得推广。【关键词】尊麻疹；依巴斯汀；临床效果苕麻疹是山各种因素致使皮肤黏膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出而造成局部水肿性的损害引发的一系列反应[1],不仅影响了皮肤的美观性，更增加了患者的心理压力。我院対2012年10月〜2013年10月收治的45例尊麻疹患者分别予以依巴斯汀治疗及氯雷他定治疗。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2012年10月〜2013年10月在我院接受尊麻疹治疗的45例患者作为本次研究课题的调查对象。患者在接受诊断期间，皮肤均出现了不同程度的瘙痒、发红、充血、风团、乏力、头痛、关

3、节痛等临床症状和体征，安排患者进行血沉检查、血清补体测定、皮肤活检、血常规检查、X线检查以及变应原检查等相关检查，确诊本组45例患者均符合尊麻疹的诊断标准［2］。使用随机数表将木组的45例患者分成两组：观察组(n=23)和对照组(n二22)。观察组男13例，女10例；年龄14〜58岁，平均年龄为(37.5±4.3)岁；患者病程3个月〜4年，平均病程为(2.4±1.5)年。对照组男15例，女7例；年龄15〜56岁，平均年龄为(38.6±5.3)岁；病程2个月〜3年，平均病程为(2.3±1.4)年。两组患者在性别、年龄、病程等资料方面的差异具有可比性(P〉0.05)。1・2方法1.2.1观察

4、组在针对观察组的23例寻麻疹患者进行临床治疗期间，给予患者使用依巴斯汀(江苏联环药业股份有限公司，国药准字H20040119)进行治疗。具体的用法用量为：口服，10mg/次，1〜2次/d。持续用药28d为1个疗程。1.2.2对照组在针对对照组的22例尊麻疹患者进行临床治疗期间，给予患者使用氯雷他定(上海先灵葆雅制笏有限公司，国药准字II10970410)进行治疗。具体的用法用量为：口服；体重W30kg,5mg/次，体重＞30kg,10mg/次，1〜2次/d。持续用药28d为1个疗程。1.3疗效判定标准显效：患者在接受治疗后，瘙痒、发红、充血、风团、乏力、头痛、关节痛等临床症状和体征彻底消

5、除；有效：患者在接受治疗后，瘙痒、发红、充血、风团、乏力、头痛、关节痛等临床症状和体征得到明显改善和控制；无效：患者在接受治疗后，瘙痒、发红、充血、风团、乏力、头痛、关节痛等临床症状和体征均未发生任何变化，甚至加重⑶。1.4统计学处理材料屮的所冇数据均采用SPSS15.0统计学软件进行相应的整理和分析，以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1治疗效果对比观察组患者在采用依巴斯汀治疗后，总有效率为95.65%；对照组患者在采用氯雷他定治疗后，总有效率为77.27%,两组之间的差异明显(P<0.05),有统计学意义。详见表1。2.2不良反应发生率对比观察组的23例尊麻疹患者在采用依巴斯

6、汀治疗期间，所有患者均未发生不良反应对照组的22例尊麻疹患者在采用氯雷他定治疗期间，共有5例患者出现了不同形式的不良反应，其中乏力3例、恶心2例，不良反应发生率为22.73%,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者，两组之间的差异显著(P〈0・05)。3讨论尊麻疹是一种常见的过敏性皮肤病［4］,有起病急、消退快和瘙痒灼热起风团等特点［5］。药物治疗是治疗尊麻疹的重要手段。氯雷他定是第二代抗组胺药物分子结构中的两性离子特征使其无明显的中枢抑制作用［6］。依巴斯汀为组胺H1受体拈抗剂，对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放［7］。结合木次研究课题所得的相关数据，观察组的23例莓

7、麻疹患者在使用依巴斯汀进行治疗后，治疗的显效率及不良反应发生率分别为95.65%和0；对照组的22例尊麻疹患者在使用氯雷他定进行治疗后，治疗的显效率及不良反应发发生率分别为77.27%和22.73%o从中，我们不难发现，与使用氯雷他定治疗寻麻疹的效果相比，依巴斯汀应用于尊麻疹临床治疗的效果更为显著，有效提高了用药治疗的安全性、可靠性和有效性［8］,减轻了疾病对患者日常生活的困扰，提高了患者的幸福指数，依巴斯汀作为临床治疗尊麻疹的常用