临床常见肠道细菌感染及耐药分析

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1、临床常见肠道细菌感染及耐药分析【摘要】肠杆菌属、枸掾酸杆菌属等在使用三代头抱菌素治疗期间会产生耐药性，因此原木敏感的菌株可能会在使用抗菌药物治疗3~4日时产生耐药性，抗菌药物的滥用已经发展成为一个影响人类健康和用药安全的社会问题。我国临床抗菌药物的使用状况不容乐观，药物滥用情况较西方发达国家要严重的多，细菌耐药性是困扰全球医务工作者的难题。正确选用抗菌药物不仅可以保证抗感染治疗取得良好的疗效，而且能减少其不良反应，延缓细菌耐药性的产生。【关键词】肠道细菌；夯敏试验；超广谱B内酰胺酶；多重耐约1埃希菌属代表菌种大肠埃希菌，是革兰阴性杆菌(Gb)屮分离率较高

2、的机会致病菌，人肠埃希菌是泌尿道感染的主要致病菌，也是其他部位感染的常见致病菌，可引起菌血症、脓毒血症、新生儿脑膜炎、胆囊炎、腹腔内感染及灼伤创面感染等疾病。大肠埃希菌耐药的主要机制是ESBLs[2]o如果检测出产ESBLs大肠埃希菌，即使体外药敏试验对青霉素类、头抱菌素类或氨曲南敏感，也应报告该菌对所有青霉素类、头抱菌素类或氨曲南耐药。临床上经常会使用三、四代头苞菌素、碳青酶烯类药物以及氟噪诺酮类药物来治疗大肠埃希菌引起的感染，但随着这些约物的应用口趋广泛，细菌对其耐药性逐年上升，U成为临床抗感染治疗的难点o2克雷伯菌屈代表菌种肺炎克雷伯菌，肺炎克雷伯

3、菌广泛分布于自然界的水和土壤屮，是人类呼吸道的常居菌，在人和动物肠道屮也常见，是本属屮最为常见病原菌。可引起肺炎、脑膜炎、腹膜炎、泌尿系统感染、菌血症等疾病。随着抗生素的的广泛滥用肺炎克雷伯菌己经成为医院感染的主要致病菌，耐药株不断增加，成为防治中的难点。在临床上肺炎克雷伯菌分离率仅次于大肠杆菌和铜绿假单胞菌：3］o肺炎克雷伯杆菌具有多种耐药机制，其耐药性非常复杂［4］,产牛B内酰胺酶，氨基糖昔类钝化酶等；主动外排泵使抗生素无法进入细胞内达到作用靶位产生抗菌效能；靶位改变，染色体突变和耐药质粒均能改变抗生素作用的靶位；代谢途径的改变等［5］。其中最重要的

4、的是产ESBLs的耐药菌株，它能够携带耐笏质粒进行整合到其他细菌上进行广泛传播。近年来报道产KPC酶的肺炎克雷伯菌,可造成碳青霉烯类敏感性下降。肺炎克雷伯菌对氨节西林的耐药率均大于9630%,对亚胺培南、妥布霉素、阿米卡星、哌拉西林/他呼巴坦的耐药率较低，肺炎克雷伯菌山于存在ESBLs菌株有较高检出率，而对各种常用抗菌夯物呈多药耐夯，在治疗产ESBLs肺炎克雷伯菌感染时，应严格掌握抗菌药物的适应证，加强耐药监测，应根据药敏检验结果选择合适的抗菌药物［6］。严重病例多主张用第二代或第三代头抱菌素+庆大霉素或丁胺卡那霉素，或头孑包菌素+氧哌嗪青霉素联合治疗。

5、3肠杆菌属产气肠杆菌和阴沟肠杆菌，广泛存在于水、土壤和肠道中，又是重要的条件致病菌，产气肠杆菌可引起泌尿道感染、呼吸道感染、伤口感染以及菌血症等疾病，阴沟肠杆菌可引起尿道感染肾盂肾炎、呼吸道和伤口感染以及脓毒血症等。目前由于抗生素的广泛应用导致的多种细菌耐药问题已经成为世界范围内的难题。阴沟肠杆菌也不例外，由于其产生抱菌素酶（AmpC酶）、ESBLs等多种B内酰胺酶，使其对多种抗菌素产生耐药[7],复合制剂对ESBLs有效，对AmpC酶无效，头抱毗月亏对AmpC酶有效，覆盖面更广的危重感染仍以碳青霉烯类为首选，亚胺培南等碳青霉烯类抗生素仍然保持其较高的抗

6、菌活性，但值得注意的是已经出现了耐药菌株，这可能和碳青霉烯酶的产生以及外膜蛋白的缺失有关[8,9]o因此，应定期重复检测胡株的药物敏感性非常重要。4变形杆菌屈奇异变形杆菌和普通变形杆菌广泛存在于自然界，以及人和动物的肠道内，为肠道正常菌群，一般不致病，在一览条件下会引起各种感染，是引起医院感染的常见条件致病菌。奇并变形杆菌和普通变形杆菌是仅次于大肠埃希菌泌尿道感染的主要病原菌，食物中毒、婴幼儿肠炎、烧伤、创伤和呼吸道等多种感染。变形杆菌对磺胺类、氨节西林、竣节西林和四环素等耐药率较高，对吱诺酮类、二、三代头抱菌素类、氨基糖昔类敏感率较高，但须对奇异变形杆

7、菌进行ESBLs监测，根据药敏结果合理使用抗生素。奇异变形杆菌产ESBLs菌株检出率为32.91%,产AmpC酶菌株检出率为14.59%,同时产AmpC酶和ESBLs菌株检出率为1056%,建议采用碳青霉烯类抗生索或四代头砲菌素作为产AmpC酶和ESBLs菌株感染的临床经验用药和临床首选用药,也可根据夯敏结果选用阿米卡星等抗生素治疗［10］。5沙雷菌属粘质沙雷菌是医源性感染的重要条件致病菌之…，可引起肺炎、泌尿道感染、败血症和外科手术感染等，留置导尿管的患者是医院群体间传播的最初宿主。此菌可导致医院感染暴发流行，己受到广泛关注。黏质沙雷菌70%产金属B内

8、酰胺酶，30%产AmpC酶，80%产ESBLs酶。黏质沙雷菌对三代头砲菌素（头孑