第2章+基因和染色体的关系

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1、第2节基因在染色体上第3节伴性遗传第1节减数分裂和受精作用第1节减数分裂和受精作用第2节基因在染色体上一、萨顿的假说二、基因位于染色体上的实验证据三、孟德尔遗传规律的现代解释一、萨顿的假说1.假说的内容基因在染色体上。分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。同源染色体同源染色体同源染色体2.假说的依据基因和染色体存在着明显的平行关系。基因的行为染色体的行为传递中的性质体细胞中的存在

2、形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式成对成对成单成单一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方非等位基因自由组合非同源染色体自由组合杂交过程中保持完整性、独立性在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构3.类比推理根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理。萨顿通过类比推理后得出结论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。矮茎高茎减数分裂减数分裂减数分裂受精高茎高茎高茎矮茎高茎F1配子PF1配子F2ddDDdDdDddDDdDdDdDDd二、

3、基因位于染色体上的实验证据1、果蝇适于做遗传材料的优点：①相对性状多、明显，②染色体数目少，便于观察，③易饲养，④繁殖快，且产生的后代数量多。2、摩尔根的果蝇杂交实验及其结果分析红眼(♀)白眼(♂)F1PF2红眼(♀、♂)F1雌雄交配红眼(♀、♂)白眼(♂)¾¼F2中红：白=3：1，符合分离定律。但F2中白眼全为雄性，其表现与性别相联系。3、现象的解释染色体常染色体性染色体同型：XX♀异型：XY♂假设：控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。XWXW红（雌）XwY白（雄）配子PF

4、1XWXwYXWXw红（雌）XWY红（雄）XWYXWXWXW红（雌）XWY红（雄）XwXWXw红（雌）XwY白（雄）F2摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体联系起来，从而证明了基因在染色体上。果蝇有4对染色体，被人们研究过的基因就达数百个。人有23对染色体，携带的基因大约有几万个。说明，一条染色体上应该有许多个基因。基因在染色体上呈线性排列三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中

5、，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。DdaABbAaBbABABABababab精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞ABABababaABb两对相对性状（独立遗传）的生物体的配子如何产生的呢？以AaBb为例，画出细胞的减数分裂图。AaBbABABababAAbbaaBBAaBb精原细

6、胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞ABab1.基因型为AaBb的动物,在其精子的形成过程中,基因A和A分开发生在()A.精原细胞形成初级精母细胞的过程中B.初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中C.次级精母细胞形成精细胞的过程中D.精细胞形成精子的过程中练习C2.假设某动物精原细胞的两对等位基因（Aa、Bb）分别位于两对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生精子时，可表示其减数第二次分裂后期染色体和基因变化的是图1中的（）B3．果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接

7、判断果蝇的性别（）A.白♀╳白♂B.杂合红♀╳红♂C.白♀╳红♂D.杂合红♀╳白♂C第3节伴性遗传一、人类红绿色盲症二、抗VD佝偻病三、伴性遗传在实践中的应用四、基因位置的确认与遗传系谱分析一、人类红绿色盲症我国男色盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控制还是隐性基因控制？为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？红绿色盲的遗传有什么特点？12ⅠⅡⅢ654321178912111023456男性女性男性患者女性患者罗马数字（如Ⅰ、Ⅱ等）代表代；阿拉伯数

8、字（如1、2等）表示个体。红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？无中生有→隐性遗传病有中生无→显性遗传病红绿色盲基因是隐性基因红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？∵与性别有关∴存在于性染色体上∵有女患者∴存在于X染色体上∵Y染色体的大小≈X染色体大小的1/5∴许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因色盲基因只位于X染色体上人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病（伴X隐性遗传病）由于男性只要在X染色体上有色盲基因就患病