[精品]08研生化试卷(基础)

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1、08年研究生生化与分了生物学试卷（基础篇）一、名词解释（每题4分）1、基因文库是整个基因纽或某一细胞所表达的基因所有克隆片段的集合体，包括基因组文库和CDNA文库。常用的从基因文库小筛选目标基因的方法：斑点杂交、扣除杂交、免疫化学筛选法、染色体步移和差界显示技术。2、荧光定量PCR通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对结果进行分析，计算待测样品的初始模板量。3、酶联受体细胞表面上的主要类型受体，其细胞质区具有鮒活性，或者和细胞质屮的

2、酶结合，配体与其结合后，激活酶活性。4、Delta32突变CCR5基因发牛32个碱基缺失，在细胞膜表而产纶缩短的、无功能的穿膜蛋口质，使HIV不能进入T细胞。5^Domainnegativemutation（显性负突变）一対等位基因中因其中一个突变或丢失所致的另一个正常等位基因的功能活性丧失，都称为显性负突变。在某些肿瘤中，抑癌基因P53的一个等位基因的失活导致另一个正常等位基因也失去活性。6、持家基因管家基因，是指所有细胞屮均耍表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本纶命活动所必需的。如微管蛋白基因

3、、糖酵解腮系基因与核糖体蛋白基因等7、沉降系数是指单位离心场力作用下的沉降速度，用S表示，但单位是秒，它反应在一定条件下沉降微粒的物理性质，与样品颗粒的质量成密度呈正比。8、结构基因组学研究基因组的结构并构建高分辨率的遗传图、物理图、序列图和转录图以及蛋白质组成与结构的学科。二、简答题（每题7分）1、理想载体应具备哪些基本条件？可转移性合适的复制位点多克隆位点：广泛、特异选择标志，便于筛选和鉴定分子较小，可容纳较大的外源DNA质粒噬菌体腺病毒载体逆转录病毒载体2、写出你所知道的定点突变的方法、名称。

4、3、何谓基因表达？基因表达的调控可发生在哪些水平?4、何谓第二信使？简述其基本特征和作用。5、为了实际工作需要产生了许多种PCR，请简述其名称和作用。1）不对称PCR目的：扩增产生特异长度的单链DNA。方法：采用两种不同浓度的引物。分别称为限制性引物和非限制性引物，其最佳比例一般是0.01：0.5UM,关键是限制性引物的绝对量。用途：制备核酸序列测定的模板制备杂交探针基因组DNA结构功能的研究2）反向PCR用反向的互补引物来扩增两引物以外的DNA片段对某个已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增。可对未

5、知序列扩增后进行分析，如探索邻接已知DNA片段的序列；用于仅知部分序列的全长CDNA的克隆，扩增基因文库的插入DNA；建立基因组步移文库。3）多重PCR用于检测特定基因序列的存在或缺失。4）LP-PCR利用同位素、荧光素等对PCR引物进行标记，用以直观地检测目的基因。特别适合大量临床标本的基因诊断可同时检测多种基因成分5）锚定PCRPCR的局限：需了解靶基因片段两侧的序列锚定PCR首先合成第一链cDNA,然后再添加一同聚物尾（polydG）,与同聚物尾配对的3,锚定引物（带有限制性内切位点polyd

6、C）-起作PCR扩增5）逆转录PCR6）原位PCR原位聚合酶链式反应（InStillPCR,ls-PCR）是由Haase等于1990年首创。它是利用完整的细胞作为一个微小的反应体系来扩增细胞内的目的片段,在不破坏细胞的前提下，利用一些特定的检测手段来检测细胞内的扩增产物。直接用细胞涂片或石蜡包埋组织切片在单个细胞中进行PcR扩增。可进行细胞内定位。适用于检测病理切片中含量较少的靶序列既往鉴定细胞内特异序列一般采用原位杂交（ISH）,但在每个细胞中目的片段的拷贝数少于10的情况下,该方法的敏感度就明显

7、下降。而标准的PCR则可扩增岀细胞内单拷贝的序列，敏感度很高，但却未能与细胞形态学研究相结合。ISPCR则可把这两者结合起来，成为细胞学诊断中一种崭新的检测技术。利用该法可检测细胞内病毒感染、细胞内基因重排、以及分析细胞内RNA表达产物等方面发挥一定作用。在检测细胞的潜在感染方面也具有重要意义。・7）荧光定量PCR•通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对结果进行分析，计算待测样品的初始模板量。三、问答题（5道选3道，每题11分）1＞

8、基因工程技术与基因调控原理Z间的关系。基因工程的目的是使目的基因能高效表达。基因表达受DNA结构、蛋口质因子与核酸相互辨认、结合等组成的表达体系的调控。基因表达调控可在转录、转录后修饰、翻译、翻译后修饰等水平进行基因工程载体的构建必需应用表达调控的基木理论知识，应用已知的调控序列进行重组、改造。2、病毒的分了生物学特点包括基木结构和辅助结构，基本结构为核衣壳，由衣壳和病毒核心组成，辅助结构为包膜。其中病毒核心分为核酸，病毒基因组，病毒衣壳为包绕在核酸外血的蛋匚I质衣壳