tac方案治疗晚期乳腺癌的效果观察

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1、TAC方案治疗晚期乳腺癌的效果观察[摘要]目的观察并分析TAC方案治疗晚期乳腺癌的效果。方法随机选择2008年1月〜2013年12月在木院就诊的58例乳腺癌患者,随机分为对照组和研究组,每组各29例,对照组行CAF方案,研究组行TAC方案,比较分析两组患者的近期疗效与化疗后毒副反应情况。结果化疗后,研究组腋淋巴结阳性近期疗效为68.42%,对照组腋淋巴结阳性近期疗效为50.00%,研究组明显优于对照组,差异冇统计学意义(P<0.05)o结论CAF方案治疗晚期乳腺癌腋淋巴结阴性患者具有化疗濟毒副作用小、疗效确切的特点,TAC方案治疗晩期乳腺癌腋

2、淋巴结阳性患者具有疗效显著、毒副反应耐受性良好的优势。[关键词]TAC方案;晚期乳腺癌;疗效[中图分类号]R737.9E文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2014)05(a)-0066-03ClinicalobservationofTACregimenintreatmentofadvancedbreastcancerWUJin-huiOncologyDepartment,People'sHospitalofYuchengCityinShandongProvince,Yucheng251200,China[Abstract]Obje

3、ctiveToobserveandanalyzetheeffectofTACregimenintreatmentofadvaneedbreastcancer.Methods58patientswithbreastcancerwererandomlyselectedinourhospitalfromJanuary2008toDecember2013,theywererandomlydividedintocontrolgroupandstudygroup,eachgroupof29cases,thecontrolgroupwasteatedwit

4、hCAFscheme,andthestudygroupwastreatedwithTACscheme,thecurativeeffectandtoxicandsidereactionafterchemotherapyoftwogroupswerecomparedandanalyzed.ResultsAftertreatment,axillarylymphnodopositiveefficacyofthestudygroupwas68.42%,theaxillary1ymphnodepositiveefficacyofthecontrolgro

5、upwas50.00%,thestudygroupwassignificantlybetterthanthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticalsignificanee(P<0.05).ConclusionTACregimentreatingpatientswithadvancedbreastnotonlyhasthecharacteristicsoflessadversereactionsandgoodefficacy,butalsohastheadvantagesofevidentefficac

6、yandgoodtoleranceofsideeffect・[Keywords]TACchemotherapy;Advaneedbreastcancer;Curativeeffect晚期乳腺癌主要表现为乳腺腺上皮组织产生橘皮样变,伴冇阵发性刺痛或隐痛,多以手术或放疗行局部治疗,辅以化疗、内分泌治疗等新辅助方案行全身治疗[1]。本研究主要对新辅助治疗方案TAC方案治疗晚期乳腺癌的效果进行观察与分析。1资料与方法1.1一般资料随机选择2008年1月〜2013年12月在本院就诊的乳腺癌患者58例,肿瘤分期:IIB期患者20例,IIIA期患者26例,

7、IIIB期患者5例,IIIC期患者7例;行改良术患者40例,行根治术患者18例。随机分为对照组和研究组,每组各29例;对照组患者的年龄32〜68岁,平均(41.25±5.23)岁;区域淋巴结癌症转阴性者9例,转阳性者20例。研究组患者的年龄34〜66岁,平均(43.24±5.32)岁;区域淋巴结癌症转阴性者10例,转阳性者19例。两组患者的年龄、病情、肿瘤分期等-•般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2纳入与排除标准纳入标准:均为女性且已行病灶切除术;均签署治疗和护理方案的知情同意书;无应用化疗药物禁忌证[2]。排除标准:

8、严重心、肝、肾等脏器功能障碍者;合并冇其他恶性肿瘤者;不配合治疗和护理方案实施者;资料不完整者。1.3治疗方法1.3.1物江苏恒瑞医夯股份有限公司生产的多西紫杉醇(

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