药剂工作差错管理制度

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1、药剂工作差错管理制度为了保证临床用药安全有效，根据科内和科外发现的差错，分差错和防止差错两部分进行管理：一、配制剂或配方等工作，科内（他人）发现、及时更正、未发生无法纠正的情况者或药已发出而病人未用前追回，按防止差错论。二、以下情况按差错处理：1、外部发现的错药、错量（少发、多发、漏发）、错人、配五禁忌（包括十八反、十九畏）、过期变质，不论用于病人与否，或内部发现而病人已用药（限于对病情、健康无影响者）均按发生差错论。2、分装药品：药袋（瓶）名称、含量与内装药品不符，数量不对而发给病人者。3、毒麻药品及统计药品实耗与

2、统计数量不符者，或毒麻药品管理不当的其它问题。4、计价错误，造成病人或医院经济损失者（金额占药费3%以上）。5、因保管不善，造成错药、混药、标签不清者，过期失效者，及调剂室、药库的药品产地、规格、批号等与药库药品验收记录不符者（以自购药品换取医院药品）。6、账目混乱、点收、列帐造成帐、料、资金不符者（自行发现按防止差错论）。7、精密贵重仪器不注意维护、保养，使用时不遵守操作规程，造成器械损坏或性能下降者。8、。中药加工炮制，不符合要求而无法补救者。13、错购假冒伪劣药品而用于临床者。14、进修、实习人员发生的差错由带

3、教老师承担。15、凡属严重（重大）差错（按差错缺陷判定标准）及事故，按医院有关规定处理。16、对发生的差错，应及时作登记并报药剂科，科内会通报，查明原因，采取措施,防止类似情况再发生。因工作过失或主观原因，无法补救的经济损失者，除以差错处理外，报请主管院长进行处理。17、各专业组差错管理工作，应严肃认真，加强管理，及时登记。18、对累次出现差错者，不得评先。重复出现类似差错及发生重大差错事故，将追究当事人及专业组负责人的责任。以上未提到的差错，比照本规定差错缺陷判定标准判定，本规定适应调剂、库房等专业组。