（精品教育）科学·技术·社会　基因治疗

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1、第17讲　基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病考点2伴性遗传的类型、特点与应用分析[考纲要求]　1、基因与性状的关系Ⅱ2、伴性遗传Ⅱ【自主学习】1．概念：位于_________上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联。2．伴性遗传在实践中的应用Ⅰ.人类红绿色盲症(1)人类红绿色盲遗传①致病基因：位于___染色体、_____基因（位于上图的区段）。②相关的基因型和表现型 女性男性基因型_______________________表现型_____正常(携带者)色盲正常色盲③遗传特点：男性患者_____女性患者;男性患者通过他的女儿将致病基因传给他的外孙(即：交叉遗传)；女性患者的父亲

2、与儿子一定是患者。Ⅱ.抗维生素D佝偻病①致病基因:位于__染色体,_____基因（位于上图的区段）。②相关的基因型和表现型 女性男性基因型_______XDXd________XdY________表现型正常_________患病_________患病③六种婚配方式的后代基因型和表现型？④遗传特点：女性患者_____男性患者；部分女性患者病症较轻;具有世代_____性,即代代有患者；男性患者的母亲与女儿一定患病。Ⅲ.伴Y染色体遗传特点（人的外耳道多毛症）（1）致病基因只在上（位于上图的区段）。（2）遗传特点：没有显隐性之分，因而患者全是，全部正常；患者为父传，子传孙，具有世代连续性。思考

3、：在我国，男性红绿色盲的发病率是7%，那么女性中的该病发病率是多少？【自我检测】1．判断下列关于性染色体相关叙述(1)人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体(　×　)(2)性染色体上的基因都与性别决定有关(　×　)(3)只有具性别分化的生物才有性染色体之分(　√　)(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(　×　)(5)性染色体上的基因都随性染色体传递(　√　)(6)仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子(　√　)(7)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母亲的概率是1(　√　)2．判断下列关于伴性遗传及相关特点的叙述(1)

4、人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(　×　)(2)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因(　×　)(3)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律(　×　)(4)一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上(　√　)(5)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常(　×　)(6)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩(　√　)【课堂检测】1.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是

5、所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是(　　)A．女孩的患病概率为1/2，男孩正常B．患病的概率为1/4C．男孩的患病概率为1/2，女孩正常D．健康的概率为1/2答案　D解析　根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示，则题中女性后代的基因型为XAXa，与正常男性XaY结婚，所生下一代基因型及表现型为XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率为1/2，男孩患

6、病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。2.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，下列据图分析合理的是(　　)A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B．控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4答案　C解析　Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A项错误；图中有女性患者，患病基因不可

7、能只位于Y染色体上，B项错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C项正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D项错误。3.果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体