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1、冠心丹参滴丸薄层鉴别探究探析【摘要】；目的本文采用薄层色谱法对冠心丹参滴丸进行鉴别测定。方法根据冠心丹参滴丸的成分特点，选用适当的展开剂系统，进行定性鉴别。结果与结论该方法简便，快捷，重现性好，可以有效地控制制剂质量。毕业论文【关键词】；薄层层析法；冠心丹参滴丸；三七皂武R1；丹参酮IIA；丹酚酸B毕业论文;冠心丹参滴丸是由丹参、三七、降香油组成的复方制剂，临床上用于气滞血瘀所致的胸闷心痛，症见胸闷、胸痛、心悸气短、冠心病心绞痛等症，疗效显著。为有效控制本品的质量，本文采用薄层层析法对以上三味中药进行了定性鉴别。毕业论文;1；试剂与试药毕业论文;丹参
2、酮IIA对照品、丹参对照药材、丹酚酸B对照品、降香对照药材、三七对照药材、三七皂或R1对照品（中国药品生物制品检定所提供）；冠心丹参滴丸样品（批号20070501-20070503,中发实业集团业锐药业有限公司提供）；硅胶G板（青岛海洋化工厂）；聚酰胺薄膜（浙江省台州市路桥四甲生化塑料厂）；甲醇等试剂均为分析纯。毕业论文;2；薄层鉴别毕业论文;取本品lg,加温水20ml,搅拌使溶解后转移至分液漏斗中，加乙瞇提取2次，分别为20ml.10ml,合并乙醯提取液，挥干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1,降香对照药材0.5g,分别加
3、甲醇5ml,浸渍lOmin,时时振摇，滤过，滤液作为对照药材溶液；取丹参酮IIA对照品，加甲醇制成每lml含0.lmg的溶液，作为对照品溶液。阴性对照液1（除去丹参的制剂）及阴性对照液2（除去降香的制剂）制备方法同供试品溶液。吸取上述6种溶液各5nl,分别点于同一以0.2%竣甲基纤维钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油瞇（60〜9（TC）-醋酸乙酯（8:3）为展开剂，展开，取出，晾干，供试品色谱中，在与丹参对照药材及丹参酮IIA对照品溶液色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。而阴性对照液的色谱中则无相同颜色的斑点。喷以1%香草醛硫酸试液，于105T加热
4、至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与降香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。阴性对照液的色谱中则无相同颜色的斑点L1L毕业论文；取本品0.5g,加1%醋酸20ml溶解，加醋酸乙酯15ml萃取2次，挥干醋酸乙酯层，加75%甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材lg加甲醇5ml,浸渍lOmin,时时振摇，滤过，滤液作为对照药材溶液；取丹酚酸B对照品，加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。阴性对照液3（除去丹参的制剂）制备方法同供试品溶液。吸取上述4种溶液及阴性对照液3各2ul,分别点于同一聚酰胺薄膜层析板上，以丙酮-3
5、6%醋酸-氨水（10:25:2）为展开剂[2],展开，取出，晾干，用氨蒸汽熏5min,于紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点（亮蓝色）。阴性对照液的色谱中则无相同颜色的斑点。毕业论文；取本品0.5g,加温水20ml,搅拌使溶解后转移至分液漏斗中，加正丁醇提取二次，分别为20ml.10ml,合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。取三七对照药材0.5g,加甲醇5ml,浸渍30min,时时振摇,滤过，滤液作为对照药材溶液。另取三七皂武R1对照品，加甲醇制成每lml含2
6、.5mg的溶液作为对照品溶液。阴性对照液（除去三七的制剂）制备方法同供试品溶液。吸取上述4种溶液各2ul,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2）10匸以下放置12h的下层液为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105*烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照液的色谱中则无相同颜色的斑点。;3；讨论毕业论文;在本品的定性鉴别中均分别以各自的阴性对照液进行对照试验。结果显示无干扰，且方法专属性强，灵敏度高，重现性好，将丹参酮和降香使用同一供试品和展开系统，简
7、化了操作，效果较好，可以纳入该品种的质量标准。毕业论文;丹酚酸B结构中含多释基和竣基，极性大，在釆用药典方法使用硅胶F254薄层板的试验中，经试用多种展开系统，均发现其斑点拖尾严重，而采用聚酰胺薄膜分析丹酚酸B,检识前用氨蒸汽熏5min增强丹酚酸B斑点的荧光强度并延缓褪色时间，该方法简便、灵敏、专属性强，效果明显。毕业论文;三七的鉴别中采用萃取方法将供试品处理，去除杂质,色谱斑点明显而无干扰。毕业论文;毕业论文【参考文献】;1国家药典委员会•中华人民共和国药典，一部•北京：化学工业出版社，2005,550.2杨文宇，徐媛.别.中华医药杂志，丹参及其制
8、剂中丹酚酸B的薄层色谱鉴2004,4(11):1012.毕业论文
