试论红外光谱在中药鉴别中的应用

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1、试论红外光谱在中药鉴别中的应用【关键词】红外光谱摘要：综述了红外光谱鉴别中药材的前处理方法、利用化学模式识别和直观判断对红外光谱谱图进行分析的方法以及近红外光谱和拉曼光谱在中药鉴别中的应用。表明红外光谱鉴别中药材具有特征性强、取样量小、简便迅速等特点，对屮药材的鉴别具有重要意义。关键词：中药鉴别；谱学，近红外线；光谱分析，拉曼；红外光谱分析红外光谱分析是一门历史悠久并且还在不断发展着的实用技术科学，由于红外光谱具有特征性强、取样量小、简便迅速、准确等特点，各国药典都将红外光谱作为法定的药物鉴别的主要方法。中药材组成十分复杂，其红外光谱是其中多个组分红外光谱的叠加，光谱的吸收峰强度与峰

2、形是相同或不同的官能团互相作用的结果。中药中各种化学成分只要在质和量方面相对稳定，并口样品处理方法按统•要求进行，中药材的红外光谱就应该具有一定的客观性和可重复性［2］。因此，近年来红外光谱也越来越多地应用于中药材的鉴别研究。1红外光谱鉴别中药材的前处理方法11粉末直接压片法闫景芳等［5］采用中药粉末漠化钾」'［接压片法测定丹参和栽培丹参粉末的红外光谱，结果表明各种不同中药的图谱都有自身明显的差异性，尤其是在1750-1000cm-1处特征性明显。华文俊等［6］采用中药粉末漠化钾直接压片法对常用中药石斛、天竺黄、牛莠子与伪品进行红外光谱鉴别，结果表明，3种中药与伪品的图谱都有明显的差

3、异性，尤其是在1750〜1000cm—1处特征性明显。周红涛等［7］采用药材粉末直接压片法利用傅立叶变换红外光谱仪测定不同产地的赤芍样品，结果赤苟野生品与栽培品的红外吸收频率、吸收峰的相对强度都存在比较大的差异。孙静芸等［8］采用屮药粉末漠化钾直接压片法对不同來源的10个省20批商品药材，16批家种或野生药材和6个混淆品种的桑白皮进行了红外光谱分析，归纳其特征。结果表明，利用红外线指纹谱特征和相对透射率的大小较容易鉴别正品与混淆品，从而建立了简便、可靠、专属性强的红外光谱指纹图谱。王永金［9］等用漠化钾压片法测定红外光谱，对熊胆进行了鉴定。12溶剂提取法溶剂提取法就是选择几种极性不同

4、的溶剂，在适当的实验条件下，把真伪品或易混淆品药材中的化学物质按不同的极性提取出来。约材的极性一般都会在某一种或几种溶剂浸出物中出现，从而反映到红外光谱上，对药材作出鉴别。姜大成等［10］用体积分数为50%乙醇、丙酮、氯仿、石油醍4种溶剂和直接粉末压片5种处理方法对16组54种动物进行处理，实验结果表明16组药材的5种处理条件下的样品，80%的红外光谱比较都有鉴别意义，并且每组药材至少有一种条件可以达到鉴别的目的。何淑华等［4］应用50%乙醇、丙酮、氯仿处理了126种屮药材，其屮118种的红外光谱都有明显的差异。田进国等［11］应用石油瞇、乙瞇和水提取灵芝、苦地丁等30种药材样品，并

5、分别测定其捉取物的红外光谱。结果表明其红外光谱具有较高的鉴别价值。后又用同样的方法鉴别了平贝母、浙贝母、湖北贝母、伊贝母、川贝母5种贝母，苍耳子与东北苍耳子，功劳木及同属6种药用植物，北五味子野生和栽培品种，南五味子和北五味子，人参和西洋参，不同产地、品种的当归，不同产地的赤芍和白芍，延胡索和全叶延胡索［12-20］o张文惠等［21］利用漠化钾压片法和涂膜法对南、北夢荡子的粉末及甲醇、丙酮、正己烷的浸提物分别进行了红外光谱鉴别，实验结果表明，甲醇和丙酮浸提物的红外光谱在3344、2285、2038、1515、870、792、581、460cm-1处峰形不同。因此可利用尊茁子粉末澳化钾

6、压片法及其以丙酮、甲醇为溶剂浸提物的涂膜法配合红外光谱作为夢茁子的鉴别依据。13借助OMNI采样器直接测定借助OMNI采样器直接测定药材的红外光谱，可以排除萃取法和红外制样时的不确定因素。程存归等［22］釆用傅立叶变换红外光谱法，借助OMNI采样器直接测定了中药材威灵仙及其伪品华东菠藝、山木通和毛柱铁线莲的红外光谱，结果表明威灵仙及其伪品的红外光谱的特征吸收峰的差别较大，说明他们Z间的主要化学成分不同，特别在指纹区，可以作为红外光谱区别鉴定的依据。程存归［23］利用此方法对艾、野艾及细叶艾进行了红外光谱测定，结果艾、野艾及细叶艾的红外光谱吸收差别较大，从而进行鉴别；对川贝母、珠贝和小

7、东贝也进行了鉴别［24］。金文英等采用傅立叶变换红外光谱法［25］,借助OMNI采样器直接测定了中药材地骨皮及其伪品鹅绒藤和黑果枸杞的红外光谱，结果发现正伪品的红外光谱差别较大。2红外光谱分析21直观判断红外光谱的异同主要根据红外光谱的峰数、峰位、峰形和峰的强度，以及某一波数吸收峰的有无，指纹区的面貌等进行判断。总的原则是比较红外光谱的全貌，而不是对吸收峰进行归类。曹先兰等［26］对95种矿物药280多个样品进行红外光谱的测定，结果表明，应用红外光谱法可鉴