紫外光谱在中药材真伪鉴别中的应用

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1、维普资讯http://www.cqvip.com基层中药杂志2oo2~PrimaryJourn】chm嚣e卷riaM第edic期a·j1·驻，保管等具体行动还属操作内容之列．所说还是以文字用．总结经驻．继而上升到新药，这是研制新药的前奏。理解倒过来为好3．3尚待健全的内容中药材和中药饮片应包括在制剂原3建议料中限定，也应从台洼单位购八，包装和质量均应符台规定。31增加科技救益方面内窖应有科技承平方面的考核．原文在第37条中不包括中药材和饮片．单列的第39条中只反映设制剂室科研创新能力及科技进步方面，也应有社会敬讲“中药材应按质量标准昀人，台理贮存和保管，

2、似乎不太益；平竹和经济指标考核，平价制剂室的总体质量．还应规定台理．讲法不妥，以后放片加工产业化．有可能向提取物、粗现场检查药品质量．对植验中缺项等问题。尽可能全面地考制品和组分浸膏等方向发展察制剂室的内部质量和今后发展前景物料和成品均应按法定规定的贮存条件分娄存放保管，3．2考核审查要求应符台实际从时间上看应国家药监留样间也应有相应的贮存条件。保管、验收、和复核均应职责局于8月份发出验收标准之后为主．前仅作一些必要的考分明留样应有时间限定核。针对具体条款现场检查审核应以10月1日根据标准制药检室应有检验、记录、报告书书写、玻璃仪器管理等相订好各规程、各

3、制度、各操作规程等开始实施后的内容．前应的规章制度。那些补做或虚造的内容考攘无益，因为在标准出台前，在各制剂室的管理规章制度应有明确的内容，如各岗位的规单位制订管理软件和改造设施设备前．无人先知先赏会做得章制度，危险品．特殊药品管理制度等。如此规范，考檀审核发文前的应仍按以前的规定另外，对医没有药用标准的特殊原料限定．对辅料和包装材料如何院制剂要求应逐年提高．因为它到底是局限于医院内部凭处规定?必须分析纯以上呢?还是与原料一样处理投料前的方使用的药品．不是在市场上流动奇勺正式商品。还考虑到制原辅料亚包装材料质昔无限定．应规定复核或复拉，质鼍符剂的科研功能

4、和独特性，耐药学人员来讲．药学的科研在医台规定才能供配制用。院制剂上占的比重最大，有些中草药制莉可在医院试制使(牧葙日期：2001』0iij紫外光谱在中药材真伪鉴别中的应用石春新，周晓英，田树革(1．新疆参茸药业有限公司，新疆乌鲁术齐830002：2．新疆医科大学，新疆乌鲁术齐830054)关键词：紫外光谱；中药材鼻伪鉴别中图分类号：R282．5文献标识码A文章编号：1004—2199(2002)02—0051-02长期以来．人们凭借经驻．从中药的丹观形态、气味及柏峰数目与各峰位值鉴定谆中药或其制剂．过种方法称为单一些简单的物理、化学现象来判断其真伪，虽

5、然起到一定的一紫外光谱线法作用，但常常有很大的主观性和片面性。随着现代科技的发傅黎春等在药品质量检查中，多次发现以茉莉花伪充槐展，分析技术越来越多的应用到中药的真伪鉴别与质量评价花人药的情况，利用紫外在200～400nm扫描得槐花醇提液中=利用紫外光谱法对中药材混乱品种、易混乱品种、难以直在204、235、360Dgl有特征吸收，而荣莉花只在202nm处有观识别品种进行真伪鉴别的研究与应用越来越多，因其具有特征吸收易毅仁等对佛手虽其伪品的乙醇提取液紫卅光灵敏可靠、实用性强、简便快建等特．适台推广使用。谱进行了研究．二者具有明显差异。陈秀銮等对川黄柏与紫外

6、光谱测定中药材或制剂中所古某种成分古量的技习称关黄柏的臭辣树皮进行了紫外光谱鉴别研究．发现黄柏术已收载于【995年版《中国药典}．不同品种中药材因其所在205、207ngll处有特征吸收，关黄柏在320、325nm处有特古的物质基础不同，而出现紫外光谱不同，相同品种之间有征吸收，区别明屁0。顾雪中等利用uV法测定比较了新疆着良好的重现性及特征性．可用于中药村的真伪鉴别。为增毋母与其它四种见母样品的无水己醇提取液．结果新疆贝母强紫讣光谱的选掸性，有人用多种溶剂提取．分别测试紫外其有自身明显的吸收特征峰，可作为鉴定l依据。。薛漓利光谱．组成紫外光谱组的方击。

7、在此基础上谋求建立标准图用uv法对广蓄香与混蒲品广防风进行鉴别．其结果广藿香谱库统一标准．使结果更加可靠，我们总结丁近几年这方面在353土3I11"1处有吸收峰，混淆品广防风在334￡l0nm处的研究丁=作现概括如下；有两个吸收峰有明疆区别一，倪萍对当l及其混伪品白术作1中药鉴别单一紫外光谱线法UV洼鉴别．当归70己醇液在315、278nm处有哑收，白利用一种溶剂浸泡中药材或其制剂，过滤所得滤液在紫求在337、3l5、227、267、294nm有吸收．两者有较大的差异，外分光光庄计上扫描出一条紫外吸收光谱陆线．由此谱线上可作为鉴别依据。朱山寅对路路通及其

8、伪品悬玲术果序避维普资讯http://www.cqvip.com基层中药杂志2o