红外光谱在中药检验中的应用研究.pdf

红外光谱在中药检验中的应用研究.pdf

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时间:2020-05-15

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1、科学进步红外光谱在中药检验中的应用研究刘晓凤(黑龙江佳木斯)摘要:目的:为了能够对红外线光谱技术是否在中药检验工作中促使检测效率和精确度提升的正确性进行确认。方法:使用5g黄连两份,划分为A、B两组,并且针对A组使用红外光谱检测技术来针对其质量加以检测,而对B组采取高效液相色谱检测技术检测,从而对两组结果差异进行检测。结果:两组试验品的检测结果精确度都较高,但是红外线检测法耗时42min,检测前处理耗时为33min,而B组检验耗时为88min,但前期需要82rain时长来进行处理,两者差异明显,具备了统计学意义。

2、结论:使用红外光谱检测技术,能够直接在不影响测量精确度的情况下,大幅度提升检测效率。关键词:红外光谱;高效液相色谱分析;中药检验;定性分析我国目前的中药制剂行业,存在着化学药品添加现象,并且这一状况表1两组检测方法耗时对比较为严重,这不仅仅对于患者造成了生命威胁,还对于我国医药市场的发组别(g)I检测总耗时(min)检测前样品处理时间(min)展带来了直接影响。因此,探寻更加高效、精确的质量检测措施,有着极为A组(5)I4233重要的意义。就目前来说,相关的检测方式实际上就是高效液相色谱分析B组(5)『8882法

3、,该方式所呈现出的精确度虽然有所保障,但是所需检验时间过长。在目前科技技术发展的过程中,出现了一种红外光谱分析法,能够切实有效的3结论满足高效率、高精度的检测需求,但是在实践方的经验并不丰富。下文主要针对中药采取相应的定性检测措施,实际上是对压迫的质量进行评价以黄连药材作为试验药品,来对于红外光谱法所呈现出的优劣与高效液相的关键,当前医药行业中所广泛使用的一种技术就是高效液相色谱分析技色谱法进行对比,具体报告如下。术,该技术本身所呈现出的相应优势极为明显,例如在检测的精确度方面。1资料与方法但是从本文的试验结果来

4、看,使用高效液相色谱分析技术,所呈现出的检1.1一般资料。测结果虽然说是极为精确的,但是该技术本身的缺陷也较为明显,那么就本文所使用的试验品,主要是将黄连药材作为对比的检测对象,整个是在检测过程中所消耗的时间过长(在上文试验中总计花费88min进行检试验过程共计使用10g黄连,均从某药房购买,无论是批次还是生产时间验),并且在正式开始检测工作之前,还要经过长时间的预备处理(上文试都完全一致。黄连试验品划分A、B两组。由于B组在检测过程中是使用的验中共计耗费82rain进行预处理)。此外,在使用高效液相色谱法进行药

5、物高效液相色谱法,其中所需要的对照品从某药物制品鉴定所所购买。检验期间,最终的结果得出,还需要检测过程中,引入相同的高纯度药物,1.2检测方法。如果说这一高纯度药物本身就存在着⋯定的问题,那么实际结果也就必然1.2.1仪器及制剂。受到影响高效液相色谱分析仪购自专业公司,泵型号为LC一10ATVP,紫外检上述的相关问题出现,实际上对于高效液相色谱法的检验措施推广,测器型号为SPD—M10AVP,色谱柱选用KromasilC18柱(250×4.6mm,有着直接的影响。但是从红外光谱技术中,所能够明显看出的是,该技术具

6、5m),色谱纯选用乙醇;红外光谱仪型号为SpectrumGx,检测扫描器选用备了替代高效液相色谱法的优势所在。从上文的试验检测结果来看,A组DTGS型,红外光谱设定在中能量区,即4000~400cm一1范围内。试验用水检测的结果实际上与高效液相色谱法的检测精度近似,但红外光谱技术所均为双蒸水。需要的检测时间更短,在上文的试验中仅仅只耗时42min,并且药品的预I.2.2高效液相色谱分析法检测步骤。处理程序也比其他方式更加简便,这直接使得整个检测工作的总计耗时大对B组黄连药物行高效液相色谱分析,具体步骤为:①制各样

7、品,粉碎幅度减少。而从红外光谱技术本身不仅能够保证精确度,还能够极大的提药物,并过40目筛,形成合适粉末,移至圆底烧瓶中,一并加入无水乙醇8升检测效率,其优势极为明显。此外,红外光谱检测技术还无需使用高精度倍量,持续加热半小时,回流两次,滤液、干燥,行乙醇再溶解、微孔滤膜过的对照品,只需要有药典图谱存在,便能够对于其中所呈现出的相应精确滤处理即可;②以3:7乙腈一水溶液为流动相,将流动速度控制在1ml/min,度加以对比。总体来说,红外光潜检测技术的推广性要超出当前所普遍使控制柱温为常温,将检测波长设定在345n

8、m上进行检测;③先后去供试品用的复杂检测技术。与对照品溶液各20I~L进行检测,得出高效液相色谱图,进行对比。4结语1.2.3红外光谱法检测步骤。综上所述,从上文的试验结果能够明显的看出,红外光谱检测技术能对A组黄连药物行红外光谱法监测分析,具体步骤为:①制备样品,粉够在最大限度保证检测结果精准度的情况下,促使检测所需时间大幅度减碎药物,并过40目筛,形成合适粉末即可;②

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