老年痴呆的发病机制及治疗的研究

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1、老年痴呆的发病机制及治疗的研究摘要：老年痴呆系指各种痴呆综合征，主要包括血管性痴呆、阿尔茨海默病、混合性痴呆，病理特征为人脑萎缩、脑血管沉淀物、脑组织内老年斑，临床症状表现为认知功能减退及非认知功能损害。老年痴呆给患者家庭造成了严重的精神负担和经济负担，已得到临床医师的广泛重视。本研究将探讨老年痴呆的发病机制，并总结治疗措施，希望能为老年痴呆的防治工作提供理论依据。关键词：老年痴呆；发病机制；治疗进展【中图分类号】R592【文献标识码】A【文章编号】1672-8602(2015)06-0145-02老年痴呆为临床常见病，近年来，

2、我国人口老龄化趋势明显，老年痴呆患者也日益增多。临床研究指出[1],老年痴呆对老年人群产生的生命威胁作用仅次于心血管病、癌症、脑卒中，山此可知，老年痴呆已经成为我国不容忽视的医疗•卫生问题。本文将探讨老年痴呆的发病机制及治疗进展，现综述如下：1老年痴呆的发病机制老年痴呆的发病病机尚未完全明确，临床认为其发生、发展与多种因素相关，现对其进行汇总。1.1基因老年痴呆主要包括血管性痴呆、Alzheimer's病以及混合性痴呆，临床研究指出，Alzheinier's的发生与4种基因突变存在密切的关系，这4种基因分别为:APP、PS-1、

3、PS-2、AP0E4［2］。1・2钙浓度失调钙参与多种生理生化反应，细胞内钙离子超载可导致细胞结构破坏或功能破坏，损伤神经元，继而降低脑记忆功能。1.3中枢胆碱能损伤发病早期，老年痴呆症患者存在胆碱功能缺乏症状，目前，多数临床医学工作者已经将中枢胆碱能损伤作为老年痴呆症的病理性因素［3］。1.4胰岛素抵抗和继发的高胰岛素血症所致的代谢紊乱1.5自由基自由基可对牛物体及牛•物组织产牛较强的杀害作用，是各种疾病发病机理的交汇点。自由基可促使细胞凋亡，加速细胞内钙堆积，该堆积又会加快口山基生成速度，继而形成恶性循环［4］。1.6炎症机

4、制炎症免疫反应与神经元损伤有着十分密切的关系、大量临床研究数据显示，老年痴呆患者大脑内存在炎症反应，患者经抗炎治疗后，痴呆症状可缓解。2老年痴呆的临床表现老年痴呆起病隐匿，多见于70岁以上老年人，女性发病多于男性，临床表现为行为障碍、认知功能障碍以及口常生活能力降低。3老年痴呆的诊断标准全面性智能损害；符合器质性精神障碍诊断标准；见顶叶、颍叶、或额叶受损；疾病呈进行性发展。4老年痴呆的治疗进展药物疗法是治疗老年痴呆的有效方法。目前，抗痴呆夯物作用于神经递质传递系统，可增强中枢神经系统活动，继而缓解老年痴呆症状，延缓疾病进展。4.

5、1胆碱能药物4.1.lAchE抑制剂：AchE抑制剂主要包括他克林、多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明、加兰他敏、美曲麟酯［5］。①他克林是治疗中轻度老年痴呆疗效最肯定的药物，己在临床上广泛应用。他克林具有高脂溶性，能通过血脑屏障，抑制血浆Ach和组织中的Ach,还可直接兴奋烟碱型受体，改善老年痴呆患者认知功能和识别功能。从其自身局限性看，他克林対肝脏的毒性较大，患者耐受性较差［6］。②多奈哌齐对胆碱酯酶的抑制作用具有较强的选择性，作用于机体，能抑制脑内AchE活性，增加脑血流量,减轻神经变性及淀粉样蛋白的神经毒性作用，缓解学习功能缺

6、陷。需注意的是，多奈哌齐可引起轻度胃肠道不良反应，不适用于心脏传导阻滞、心动过缓、严重哮喘患者。③石杉碱甲能通过血脑屏障，提高海马、颍叶、额叶等脑区内Ach含量，继而改善老年痴呆患者认知功能，提高患者日常生活能力及心理舒适度。临床研究指出［7］,石杉碱甲能减少神经细胞凋亡，抑制氧化应激反应。与其他AchE抑制剂相比，石杉碱甲的安全系数较高。④利斯的明对皮质小脑同路和纹状体通路影响小，可抑制椎体外系症状，口服吸收快，特别适用于晚期重症老年痴呆患者。⑤加兰他敏能刺激AchE抑制剂，提升脑内乙酰胆碱浓度，延缓疾病进展。⑥美曲麟酯为有机

7、磷化合物，在体内可降解为DDVP,对脑内AchE具有抑制作用，能较好的改善老年痴呆症患者［8］。4.1.2胆碱受体作用药物占诺美林为胆碱受体作用药物，对Ml受体亲和力高，能提高痴呆患者认知能力，目前，其透皮吸收贴剂正在研究之中。4・2脑细胞代谢激活剂拉西坦类药物主要包括毗拉西坦、荼非西坦、阿尼西坦等，此类药物能增强内磷脂酶活性，促使ATP运转，增加RNA合成，提高大脑对葡萄糖、氧、磷脂、氨基酸的利用度［9］。4.3脑血循环促进剂①双氢麦角碱能阻断a受体，提高脑神经元对葡萄糖的利用度，改善脑血流循环，可引发恶心、低血压、窦性心动过

8、缓等轻度不良反应，心肾功能不全、动脉硬化以及低血压患者禁用［10］o②尼麦角林为麦角碱衍生物，除能抑制a受体外，还能扩张血管，改善脑代谢,增强神经传导，提升脑功能，可引发的不良反应包括面部潮红、失眠、恶心。③甲氯芬酯疏应为属于中枢兴奋药物，具有调节神经细胞代谢的