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时间:2019-11-19
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1、精液品质检查与精液生产操作规程一、本操作规程的目的:1、规范公猪站粘液品质检查与粘液生产的各项操作;2、减少次品粘:液的发生率;3、确保人工授精所用的精液都是合格的。二、精液品质检查检查项目与要求:整个检查过程要迅速、准确,一•般在5〜10分钟内完成,以免时间过长影响粘子的活力。粘液质暈检查的主要指标有:射粘量、颜色、气味、粘了密度、粘了活力、粘了畸形率等。1、精液量后备公猪的射精量一般为150~200毫升,成年公猪为200〜600毫升,称重量算体积,1克计为1毫升。2、颜色正常精液的颜色为乳口色或灰口色。如果精液颜色有异常,则说
2、明精液不纯或公猪有牛殖道病变,凡发现颜色有异常的精液,均应弃去不用。3、气味正常的公猪精液具有其特有的微腥味,无腐败恶臭气味。有特殊臭味的精液一般混有尿液或其它界物,一旦发现,不应留用。并检杳采精时是否有失误,以便下次纠正做法。4、密度指每毫升精液中含有的粘了数,它是用来确定粘液稀释倍数的重要依据。止常公猪的粘了密度为2.0〜3.0亿/毫升,有的高达5.0亿个精了/毫升。检查精了密度的方法常用以下两种:(1)精子密度仪测量法:极为方便,检查时间短,准确率较高。该法有一缺点,就是会将精液中的异物按精了来计算,应予以重视。(2)红细胞
3、计数法:该法最准确,但速度慢,其具体操作步骤为:用不同的微量取样器分别取具有代表性的原精100微升和3%的KC1溶液900微升,混匀。在计数板的计数室上放一盖玻片,取少量上述混合粘液放入计数板槽屮。在高倍显微镜下计数5个屮方格内精子的总数,将该数乘以50万即得原精液的精子密度。5、精子活力检查精子活力前必须使用37°C左右的保温板预热:一般先将载玻片放在38°C保温板上预热2至3分钟,再滴上1小滴粘:液,盖上盖玻片,然后在显微镜下进行观察。粘了活力一般采用10级制,即在显微镜卜•观察一个视野内作直线运动的精子数,若有90%的精子呈
4、直线运动则其活力为0.9;有80%呈直线运动,则活力为0.8;依次类推。新鲜箱液的精子活力以高于0.7为正常,稀释后的精液;当活力低于0.6时,则弃去不用。6、畸形精子率畸形精了包括-巨型、短小、断尾、断头、顶体脱落、有原生质滴、大头、双头、双尾、折尾等精子。它们一般不能作直线运动,受精能力差,但不影响精子的密度。公猪的畸形精子率检查一般采用红细胞计数法,详见上述,要求检查精了总数200以上。三、精液稀释稀释精液必须在恒温环境屮进行,处理时,严禁太阳光直射精液,阳光对精子有极强的杀伤力。稀释液应在采精前准备好,并预热好。精液采集后
5、要尽快稀释,未经精液品质检杳或活力在0.7以下的粘液不用于稀释。1、稀释头份的确定人工授精的」E常剂量一般为40亿个精了/头份,体积为80mlo假如有一份公猪的原精液,密度为2亿/ml,采精量为150ml,稀释后密度要求为40亿/80ml头份。则此公猪精液可稀释150X2/40=7.5头份,需加稀释液量为80X7.5-150=450mlo2、粘液稀释步骤1)测量精液和稀释液的温度,调节稀释液的温度与精液一致(两者相差1°C以内)。注意:必须以粘液的温度为标准来调节稀释液的温度,不可逆操作。2)将榕液移至2000ml大塑料杯中,稀释
6、液沿杯壁缓缓加入精液屮,轻轻搅匀或摇匀。3)高倍稀释要先进行1:1低倍稀释,1分钟后再将余下的稀释液缓慢加入。因粘子需要一个适应过程,不能将稀释液直接倒入粘液。4)精液稀释的每一步操作均耍检查活力,稀釋后要求静置片刻再作活力检查。活力下降必须查明原因并加以改进。5)用具的洗涤:精液稀释的成败,与所用仪器的清洁卫生有很大关系。所有使用过的烧杯、玻璃棒及温度计,都要及时川蒸僻水洗涤,并进行高温消毒,以保证稀释后的精液能如期保存和利用。6)精液的分装:稀释好的精液,检查其活力,前后一•致便可以进行分装。四、精液的分装1、以前没使用过的粘
7、液瓶,应先检查其对粘了的毒害作用如何。使用的瓶了必须为对粘了无毒害作用的塑料制貼。2、稀释好粘液后,先检查精了的活力,活力无明显下降则叮进行分装。3、按每头份80沁进行分装。如果精液需要运输,在用瓶子分装时,应排掉瓶子里的空气,以减少运输中震荡对粘子的应激。4、分装后的粘液,将精液瓶加盖密封,贴上标签,清处标明公猪站号、公猪品种、釆粘:日期及精液编号。五、精液的保存1、需保存的精液应先在22°C左右室温下放置广2小时后放入17°C(变动范围16~18°C)冰箱中,或用儿层T毛巾包好直接放在17°C冰箱小。2、冰箱中必须放有灵敏温度
8、计,随吋检查其温度。分装精液放入冰箱时,不同品种精液应分开放置,以免拿错精液。精液应平放,可叠放。3、查看:从放入冰箱开始,每隔12小时,要小心摇匀精液一次(上下颠倒),防止精子沉淀聚集造成精子死亡。一般对在早上上班、下午下班时各摇匀一次,并做好摇
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