化工专业仪分实验讲义

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1、巢湖学院化学与材料工程学院化工专业仪分实验讲义硝基甲苯同系物的气相色谱分离与检测1防腐剂苯甲酸和山梨酸的高效液相色谱分析5马来酸的红外光谱定性分析8有机化合物的紫外吸收光谱及溶剂性质对吸收光谱的影响16原子吸收光谱法测定自來水中的镁19硝基甲苯同系物的气相色谱分离与检测(氢火焰离子化检测器)实验目的一、通过实验加深对气相色谱法检测的认识。二、初步掌握气相测定中一些条件的选择。三、建立硝基甲苯同系物的定性分离方法。1•前言硝基甲苯同系物是化学工业的重要基础原料,由于它们的物化性质十分相近,用一般的物理、化学分析方法很难加以分离测定,用气和色谱法可以很方便地对它们进行分离检测,并可

2、测得各组分的含量。2•气相色谱概述2.1气相色谱基本原理气相色谱仪是以气体作为流动相(载气)。当样品被送入进样器后由载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各个组分在色谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)之间分配或吸附系数的差异。在载气的冲洗下,各个组分在两相间作反复多次分配,使各个组分按顺序检测出來。最后用仪表将各个组分的检测结果以图形方式记录下來,图示如下:进样色谱图检测器时刻A时刻B色谱柱2・2气相色谱的分析对象性质气相色谱广泛用于气休和易挥发的液休物质和固定样品的定量分析工作。易于挥发的有机物,一般可以直接进样分析。对于那些挥发性低和易分解的物质,则需制成挥

3、发性大和稳定性好的衍生物才能分析。2.3气相色谱常用的检测器2・3・1热导检测器(TCD)介绍(1)TCD检测器的载气一般用氢气或氨气。(2)TCD检测器为一不锈钢块体,内部加工成对称的两个腔室,各安装一组热敏元件(餌丝),并组成加有恒定的电流的电路。两个腔室其一•为参比池,另一为测量池。参比池仅通过载气气流,从色谱柱溜岀的样品组份,由载气携带进入测量池。柱前压力表出口TCD检测器(单流路)气路系统(3)参比池和测量池仅流过载气时,电路处于平衡状态,这时输出电压羞为零。记录仪或积分仪上画出一条零位直线,这条直线称为基线。进样时,样品经色谱柱分离后,由载气携带进入测量池。由于样品

4、与载气的导热系数不同,使测量池热皱原件的温度、电阻值发生变化。由于电流恒定,参比池与测量池间产生一个电压弟值。此差值进行记录,就得到样品色谱峰。2・3・2氢火焰离子化检测器(FID)介绍工作原理:样品在氢火焰燃烧产生离子,该离子在外加电场的作用下作定向迁移,从而产生极微弱的电流信号,然后由收集极收集,再经微电流放大器放大后,输出到数据处理机,绘出相应的色谱图。柱前压力表AIRFID检测器(三流路)气路3•实验器材和试剂仪器:GC-7890II气相色谱仪,配置氮火焰离子化检测器;纯氧气发生器、空气压缩机、氮气。试剂:2■硝基甲苯(分析纯)、3■硝基甲苯(分析纯)、4-硝基甲苯(分

5、析纯)、硝基甲苯同系物混合样。色谱条件:(1)色谱柱:毛细管柱OV・210,30m,内径0.15mm;(2)载气:氮气,气流速度50mL/min;(3)温度:进样器250°C,检测器250°C,柱温130°C。4•实验步髪4.1仪器调试(1)打开氮气(载气),调节载气流量到适当值;(2)打开电源开关,根据需要设置柱温、进样器温度、FID检测器温度;(3)打开空气压缩器开关、打开氢气发生器,待压力稳定后打开氢气开关阀;(4)待FID检测器的温度升高到100°C以上后,按[FIRE]键,点燃FID检测器的火焰;(5)待仪器准备好灯亮后即可进样。4.2进样要求2•硝基甲苯、3•硝基甲

6、苯、4•硝基甲苯每个进样0.05

7、iL,得三个标样图谱,硝基甲苯混合进样0.05pL,得硝基甲苯同系物气相色谱图。4.3关机步骤先关氢气和空气,以切断FID检测器的燃气和助燃气将火焰熄灭,然后降温,在柱温低于80°C以下才能关闭载气和电源开关。5•实验结果及分析(1)每人一张混合样品检测图及三张2■硝基卬苯、3■硝基甲苯、4■硝基甲苯气相色谱分析图。(2)通过与标准样品的保留时间对比,对硝基甲苯同系物气相色谱图屮各物质进行定性分析。防腐剂苯甲酸和山梨酸的高效液相色谱分析一、实验目的1、了解高效液相色谱仪的基本结构和工作原理,初步掌握其操作技能。2、掌握高效液相色谱保留值定性方法

8、和外标定量方法。二、实验原理高效液相色谱法是重要的液相色谱法。它选用颗粒很细的高效固定相,采用高压泵输送流动相,分离、定性及定量全部分析过程都通过仪器来完成。根据使用的同定相及分离机制的不同,一般将高效液相色谱法分为分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱和空间排阻色谱等。在分配色谱屮,组分在色谱柱上的保留程度取决于它们在I古I定相和流动相之间的分配系数K;K二组分在固定相屮的浓度二组分在流动相小的浓度显然,K越大,组分在固定相上停留时间越长,固定相与流动相间的极性差值也越大,因此,相应出现了流动相

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