专业实验2讲义

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1、绿色植物色素的提取及色谱分离-、实验目的1、通过绿色植物色素的提取和分离，了解天然物质分离提纯方法；2、通过柱色谱和薄层色谱分离操作，加深了解微量有机物色谱分离鉴运的原理。二、实验原理1.柱色谱原理液体样品从柱顶加入，流经吸附柱时，即被吸附在柱中固定和（吸附剂）的上端，然后从柱顶加入流动相（洗脱剂）淋洗，由于固定和对各组分吸附能力不同，以不同速度沿柱下移，吸附能力弱的组分随洗脱剂首先流出，吸附能力强的组分斤流出，分段接收，以此达到分离、提纯的目的。2.薄层色谱原理由于混合物中的各个组分对吸附剂（固

2、定相）的吸附能力不同，当展开剂（流动和）流经吸附剂时，发生无数次吸附和解吸过程，吸附力弱的组分随流动相迅速向前移动，吸附力强的组分滞留在后，出于各组分具有不同的移动速率，最终得以在固定相薄层上分离。其应用主要有：跟踪反应进程；鉴定少量有机混合物的组成；分离；寻找柱色谱的最佳分离条件等。绿色植物如菠菜叶屮含有叶绿索（绿）、胡萝卜素（橙）和叶黄素（黄）等多种天然色素。本实验从菠菜中提取上述儿各色素，并通过薄层层析和柱层析进行分离。三、主要仪器与试剂仪器：研钵、布氏漏斗、圆底烧瓶、直形冷凝管、层析缸试剂

3、：硅胶G,中性氧化铝，甲醇，石油醯（60-90°C）,丙酮，乙酸乙酯，菠菜叶。四、实验流程五、实验步骤1、菠菜色素的提収称取2g洗净后的新鲜（或冷冻）的菠菜叶，用剪刀剪碎并与lOmL甲醇拌匀，在研钵中研磨约5min然后用布氏漏斗抽滤菠菜汁，弃去滤渣。将波菜汁放回研钵，每次用10mL3:2（体积比）的石油瞇-甲醇混合液萃取两次,每次需加以研磨并但抽滤。合并深绿色萃取液，转入分液漏斗，每次用5讥水洗涤两次，以5niL饱和食盐水洗一次，以除去萃取液中的甲醇。洗涤时耍轻轻旋荡，以防止产生乳化。弃去水-甲醇

4、层，石油醯层用无水硫酸钠干燥斤滤入圆底烧瓶，旋蒸除去人部分石油醯至体积约为1汕为止。2、薄层层析取四块显微载玻片，用硅胶G加0.5%竣甲基纤维素调制后制板，晾干后在110°C活化lhc展开剂：（a）石油腿-丙酮二8:2（体积比）（b）石油醛-乙酸乙酯二6:4（体积比）取活化后的层析板，点样后，小心放入预先加入选定展开剂的广口瓶内，盖好瓶盖。待展开剂上升至规定高度时，取出层析板，在空气中晾干，用铅笔做出标记,并进行测量，分别计算出Rf值。分别用展开剂a和b展开，比较不同展开剂系统的展开效果。观察斑点

5、在板上的位置并排列出胡萝卜素、叶绿素和叶黄素的Rf值的大小次序。注意更换展开剂时，须干燥层析瓶。3、柱层析取10-15g中性氧化铝进行湿法装柱。填料装好后，从柱顶加入上述浓缩液,先用9:1的石油酉迷-丙酮进行洗脱，当第一个橙黄色色带（胡萝卜素）即将流出时,换一接收瓶接收，约需要洗脱剂30mLo换用7:3的石汕離-丙酮进行洗脱，当第二个棕黄色色带（叶黄素）即将流出时，换一接收瓶接收。此时，继续更换洗脱剂，用3:1:1的正丁醇-乙醇-水洗脱，分别在层析柱的上端可见蓝绿色和黄绿色的两个色带，此为叶绿素a

6、和叶绿素b。六、注释（1）叶黄素易溶于醇而在石油醯屮溶解度较小，从嫩绿波菜得到的提取液屮，叶黄素含量很少，柱色谱屮不易分出黄色带。七、思考题1、试比较叶绿素、叶黄素和胡萝卜素三种色素的极性，为什么胡萝卜素在层析柱中移动最快？乙酰乙酸乙酯的制备一、实验目的1、了解Claisen酯缩合反应的机理和应用;2、熟悉在酯缩合二、实验原理2CH3C02C2H5+C2H50Na+H20-H+===CH3C0CH2C02C2H5+C2H5OH三、实验步骤（1）制钠珠：将0.9g金属钠和5mL干燥二甲苯放入装有回流

7、冷凝管的50ml干燥圆底烧瓶中。加热使钠熔融。拆去冷凝管，用磨口玻塞塞紧圆底烧瓶，趁热用力振摇（两下）得细粒状钠珠。（2）回流、酸化：稍经放置钠珠沉于瓶底，将二甲苯倒入指定回收瓶中。迅速向瓶中加入10mL乙酸乙酯,装上冷凝管，并在其顶端装一-氯化钙干燥管。反应开始有氢气泡逸出。如反应很慢时，可稍加温热。待激烈的反应过后，则小火加热，保持微沸状态，直至所有金属钠全部作用完为止。此时生成的乙酰乙酸乙酯钠盐为桔红色透明溶液。待反应物稍冷后，在摇荡下加入50%的醋酸溶液，直到反应液呈弱酸性（pH=5-6）

8、为止。此时，所有的同体物质均已溶解。（3）分液、干燥：将溶液转移到分液漏斗屮，加入等体积的饱和氯化钠溶液，用力摇振片刻。静置后，乙酰乙酸乙酯分层析出。分岀上层粗产物，用无水硫酸钠干燥后滤入蒸帼瓶，并用少量乙酸乙酯洗涤干燥剂，一并转入蒸憾瓶中。（4）蒸憎和减压蒸憾：先水浴蒸去未作用的乙酸乙酯，然后将剩余液移入50mL圆底烧瓶中，用减压蒸懾装置进行减压蒸憎。减压蒸懾时须缓慢加热，待残留的低沸点物质蒸出后，再升高温度，收集乙酰乙酸乙酯。四、注意事项实验仪器必须干燥①金加钠易与水反应生成放