（山东专用）2015年高考生物第三单元第2讲人类遗传病定时演练新人教版2

《（山东专用）2015年高考生物第三单元第2讲人类遗传病定时演练新人教版2》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第2讲　人类遗传病(时间：30分钟)基础对点练——考纲对点·夯基础考点一　人类遗传病的类型及人类基因组计划及意义1．(2013·华中师大一附中模拟)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)。A．基因突变可能导致患遗传病B．人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病C．产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病D．体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病解析　基因突变可能导致患遗传病，如人类的白化病、红绿色盲就是由于基因突变所引起的；人类遗传病是由于遗传物质改变所引起的疾病，这里的遗传物质可能在细胞核中的染色体上，也可能在

2、细胞质中；产前羊水检查可以查出基因病，也可以查出染色体异常遗传病；体内不携带遗传病的致病基因也有可能会患遗传病，如染色体数目异常遗传病。答案　A2．下列关于人类遗传病的说法中，不正确的是(　　)。A．遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系B．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率C．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D．先天性疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生解析　先天性疾病不一定都是遗传病；优生、优育也不可能完全避免遗传病的发生。答案　D3．人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体(　　)。①46

3、条染色体　②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体　③22条常染色体＋X、Y染色体　④44条常染色体＋X、Y染色体A．①②B．②③C．①③D．③④解析　人类的染色体组可从配子中分析出组合方式：22＋X或22＋Y，8/8但人类基因组研究时，X和Y两条性染色体存在非同源区段，所以为22＋X、Y。答案　B4．(2013·辽宁抚顺六校模拟Ⅰ)下列关于遗传病的说法中正确的是(　　)。A．伴X染色体隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患病B．线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C．常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女

4、性婚配，所生儿子患病概率为D．伴X染色体隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因解析　伴X染色体隐性遗传病，男患者与表现型正常女性婚配，所生儿子不一定患病；线粒体DNA异常导致的遗传病能通过母亲传给所有后代；常染色体显性遗传病中，男患者与正常女性婚配所生儿子患病概率不一定为，伴X染色体隐性遗传病中，患病女性一定将X染色体上致病基因传递给后代，但后代不一定患病。答案　D考点二　人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)及调查常见遗传病5．(2013·郑州质量监测)如图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案，下列方案中可行的是(图中黑色个体

5、代表已不能提取相应遗传物质的个体)(　　)。A．比较8与2的X染色体DNA序列B．比较8与3的Y染色体DNA序列C．比较8与5的X染色体DNA序列D．比较8与5的Y染色体DNA序列解析　男孩8的X染色体来自母亲，而其母亲的X染色体分别来自她的父亲和母亲，因此很难鉴定男孩8的X染色体，而男孩8的Y染色体来自其父亲，且Y染色体在其家族的男性中相同，故比较8与5的Y染色体DNA序列可鉴定男孩8与本家族的亲子关系。答案　D8/86．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是(　　)。A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤

6、病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查解析　在调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病；在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样；在调查该皮肤病的遗传方式时应选取患者家庭进行调查。答案　B7．(2013·开封重点高中联考)男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家族成员均无相应的遗传病史。两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是(　　)。A

7、．甲、乙都能胜诉B．甲可能胜诉C．乙可能胜诉D．甲、乙都不能胜诉解析　核辐射能导致基因突变。血友病为伴X染色体隐性遗传病，男甲儿子的致病基因不可能来自男甲，而是来自其妻子，所以男甲不能胜诉。男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病，可能是男乙发生基因突变所导致的，也可能是其妻子发生基因突变所导致的，所以男乙可能胜诉。答案　C提能强化练——考点强化·重能力8．(2013·江西师大附中三模)人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状。研究发现大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中

8、，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是(　　)。A．该病是一种遗传病B．患病基因突变多发生在有丝分裂C