2019-2020年高考生物一轮复习人类遗传病及全章综合同步检测必修

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1、2019-2020年高考生物一轮复习人类遗传病及全章综合同步检测必修一.选择题1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(   )A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响2.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中(   )A.花色基因的碱基组成B.花色基因的DNA序列C.细胞的DNA含量D.细胞的RNA含量3.在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中,不正确的

2、做法是(   )A.调查群体要足够大B.要注意保护被调查人的隐私C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D.必须以家庭为单位逐个调查4.下列关于多基因遗传病的叙述,不正确的是(   )A.在群体中的发病率比单基因遗传病低B.由多对基因控制的C.常表现为家族聚集现象D.易受环境因素影响5.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(   )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④6.图甲是某遗传病的家系谱,已知控制性状的基因位于人

3、类性染色体的同源部分。图乙表示4种男性体细胞内相关基因在性染色体上的位置,那么Ⅱ-4应是乙图中的:(   )7.下列有关遗传病的叙述中正确的是(   )A.先天性疾病都是遗传病B.遗传病一定是先天性疾病C.遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D.遗传病都是由基因突变引起的8.一对表现正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者的孩子,病因是(   )A.与母亲有关B.与父亲有关C.与父母均有关D.无法判断9.小芳(女)患有某种单基因遗传病,下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅

4、舅母舅舅家表弟患病√√√正常√√√√√A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B.小芳的母亲是杂合子的概率为1/2C.小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3/4D.小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l10.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体11.有关遗传学发展史研究的叙述错误的是(   )A.艾弗里采用放射性同位素标记法,证明了遗传物质是DNAB.萨顿通过类比推理法,推断染色体与基因有明显的平

5、行关系C.摩尔根等运用假说演绎法,实验证明了基因位于染色体上D.克里克等通过建立物理模型,发现了DNA分子的双螺旋结构12.21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于(   )①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A.②①③④B.②①④③C.③①④②D.③②④①13.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可进行的检测手段是(   )①羊水检查②B超检查③孕妇血细胞检查④绒毛细胞检查 ⑤基因诊断A.①②B.①②④⑤C.①②⑤D.①②③④⑤14.一对色盲妇夫,生育了一个XXY的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来源(   )A.精

6、子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开15.某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性,XY为雄性);猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种,产下的小猫毛色和性别可能是( )A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫和雄猫、黑色雄猫B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄

7、色雄猫D.黄底黑斑雌猫或雄猫二.非选择题16.下图为某种病的遗传图解,请回答下列问题:(1)进行分析的关键性个体是______的表现型,可排除显性遗传(2)个体______的表现型可以排除Y染色体上的遗传。(3)如果______号个体有病,则可排除X染色体上的隐性遗传。(4)根据上述推理,你所得出的结论是__________________________________。(5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10号同时是杂合体的概率为____。17.图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染

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