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1、A.C.E.比旋度的符号应是A.aB.CC[翅D.PaE.dm旋光计的检定,中国药典(2010年版)A.C.E.衙萄糖作基准物半乳糖作基准物标准石英旋光管B.D.规定用水杨醛作基准物水合氯醛作基准物物质的折光率与下列因素冇关A、光线的波长B、被测物质的温度C、光路的长短D、被测物质浓度E、杂质含量20"C吋水的折光率为A、1.3305B、1.3325C、1.3330D、1.517折光率测定法计算药物溶液浓度的公式为DE、1.7左右P:样品%F:样品溶液每间隔1%浓度吋折光率增加值n:样品溶液折光率同温度时水的折光率折光计的检定,A、棱镜C、植物油E
2、、氢氧化钠液中国笏典(2010年版)规定川B、水D、盐酸液(O.lmol/L)(0.1mol/L)属于物理常数的有ABDEA.熔点B.E寫(吸收系数)C.品型D.q(折射率)E.(折光率刃亍我国药典规定“熔点”的含义系指固体A.白熔化开始点到液化点B.白熔化开始点到朋坍点C.自收缩点到液化点D.自崩坍点到液化点E.口熔化开始点到熔化澄明点中国药典规定“熔点”系指A.固体初熔时的温度B.固体全熔时的温度C.供试品在毛细管内收缩时的温度D.固体熔化吋口初熔至全熔的一段温度E.供试晶在毛细管内开始局部液化时的温度旋光计的检定,屮国药典(2010年版)规定
3、用A、葡萄糖作基准物B、水杨醛作基准物C、半乳糖作基准物D、水合氯醛作基准物E、蔗糖作基准物测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试品0.5050g,置50ml量瓶中,加盐酸液(9->1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,耍求比旋度-188〜-200o则测得的旋光度的范围应为A、-3.80〜•-4.04B、-380〜-404C、-1.90〜--2.02D、-190〜-202E、-1.88〜-■2.00测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液浓度为50.0mg/ml,样晶溶液宽2dm,测得旋光度为+3.25°,则比旋度为A.+6.50°B.+32.5
4、°C.+60.0°D.+16.25°E.+325°旋光度测定法可检测的药物是具冇立体结构的药物B.含冇共轨系统结构的药物脂肪族药物D.结构中含手性碳原子的药物结构中含氢键的药物物理常数是指A.熔点B.比旋度C.和对密度D.品型E.吸收系数1•精密称取经干燥的氯雪素2.5050g,置50ml量瓶中,加无水乙醇使溶,并稀释至刻度,用2dm测定管于20°C测得旋光度为+2.1。,试计算该氯霉素的比旋度是多少?2.某氯化钠溶液,在20°C时测得其折光率为1.3345,同温度下纯水的折光率为1.3330,己知氯化钠的折光率因素(F)为0.00175,试计算该
5、氯化钠溶液的百分浓度?3•収乙酰呼胺2g,加水100ml加热溶解后,迅速放冷,滤过,収滤液25ml,依法检查氯化物,规定含氯化物不得超过0.014%,应取标准氯化钠溶液(每lml相当于O.OlmgCI)多少ml?原料药含虽测定方法一般考虑采用A.紫外分光光度法B.准确度高的方法C.专属性强的方法D.容呆分析法E.高效液相色谱法属于法定药品质量标准的有A.中国药典C.临床试验用药用I标准E.医院自制药品标准规范化的化学药品命名法允许A.以数字编号命名C.以化学名称命名B.局颁标准D.药厂内部标准B.以发明者命名D.以药效命名E.以译音命名中国药典(2
6、010年版)规定药物冇效性项冃包括A.吸着力与平均分子量C.晶型和界构体检查关于中国药典,最正确的说法是A.一部药物分析的书B.含氟量与粒度检测D.制酸力检查E.氯化物检查B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制泄的药品标准的法典E.我国中草药的法典我国药典正确的名称写法是A.屮华人民共和国药典(2010年版)C.中华人民共和国药典E.中国药典我国药典的英文名称是A.PharmcopoeiaC.FarmacyE.ChinesePharmacopeia我国药典的英文缩写是A.ChPB.BPC.CA第一部《中国药典》英文版是A.1995年版C.
7、1985年版D.至今我国出版药典共A.9版中国药典A.C.B.药典D.屮国药品标准(2005年版)pharmaceuticalD.D.B.chinaPharmacopoeiaB.1977年版1990年版C.7版(2010年版)规定的“阴凉处”是指放在阴暗处,温度不超过2°CB.避光,温度不超过20°CD.B.5版E.JPE.1953年版D.8版E.6版放在阴暗处,温度不超过20°CE.温度不超过10°C放在室温避光处B.20°C~30°CD.2°C~30°CE.10°C^30°C中国药典2010年版“常温”是指A.20°CC.25°CA.盐酸苯海拉
8、明的真实含最盐酸苯海拉明含量规定限度盐酸苯海拉明的含量盐酸苯海拉明干燥品的含量按苯海拉明计算的含量原料药的含量是A.C.E
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