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1、遗传规律题解题技巧浅谈技巧一：生物性状遗传方式的判断:准确判断生物性状的遗传方式是解遗传规律题的前提。2.细胞核遗传方式的判断：下而以人类单基因遗传病为例來说明（1）人类单基因遗传病的类型及主要特点:类型特点实例常染色体隐性①一般隔代发病；②患者男性、女性相等白化病常染色体显性①代代发病；②患者男性、女性相等多指症X染色体隐性①一-般隔代发病；②患者男性多于女性色盲、血友病X染色体显性①代代发病；②患者女性多于男性佝偻病Y染色体遗传病全部男性患病外耳道多毛症（2）遗传方式的判断方法1.典型特征1.1确定显隐性：隐性一父母不患病而孩了患病，即“无中生
2、冇为隐性”;显性一父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”。［例题1］分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。甲乙丙□正常男性o正常女性■患者男性•患者女性分析：甲、乙是“无中生有为隐性”;丙、丁是“有中生无为显性”。答案：甲、乙屮患病性状是隐性，丙、丁屮患病性状是显性。1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病人类单基因遗传病的判断方法:类型特点常染色体隐性无中生有，女儿患病常染色体显性有中牛:无，女儿正常X染色体隐性母患子必患，女患父必患X染色体显性父患女必患，子患母必患Y染色体遗传病男性患病［例题2］分析下列遗传图解，判断患病性状的遗
3、传方式。T乙甲□正常男性o正常女性■患者男性•患者女性分析与答案：甲中的患病性状一定是常染色体隐性；乙中的患病性状可能是常染色体隐性,也町能是X染色体隐性；丙中的患病性状一定是常染色体显性；丁屮的患病性状可能是常染色体显性，也可能是X染色体显性。［例题3］根据下图判断：甲病的致病基因位于染色体上，属于遗传病；乙病的致病基因位于染色体上，属于遗传病。2乙□正常男性o正常女性■患者男性•患者女性分析：对■于多代多家庭成员组成的系谱图要认真观察、寻找典型家庭，可以总接得出，也可分步得出。观察图甲，找到第II代3、4号家庭，属于典型家庭，“冇中生无，女儿正
4、常”，所以是常染色体显性遗传；观察乙图，不可能直接得出结论分步判断。找到笫II代3、4号家庭，“无中牛•有为隐性”，可能是常染色体隐性，也可能是X染色体隐性。假如是常染色体隐性,代入题中符合题意;假如是X染色体隐性代入题中,从I】、【2到1【2,或从II】、II2到IIL不符合题意。所以是常染色体隐性。答案：甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性。2.没有典型性特征：如果系谱图中不是典型家庭，则按照人类细胞核单基因遗传病的五种类型，任意假设，代入题中。若符合题意，则假设成立；若不符合题意，则假设不成立。乙甲□正常男性o正常女
5、性■患者男性•患者女性［例题4］分析下列遗传图解，判断遗传病的遗传方式。甲图分析：观察系谱图没冇上述典型特征，任意假设代入题屮。假如是常染色体显性遗传,则符合题意；假如是常染色体隐性遗传，则符合题意；假如是x染色体显性遗传，则符合题意；假如是X染色体隐性遗传，则符合题意。其余三请按类似方法口己分析。答案：甲图有四种可能方式，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传。乙图有四种可能方式，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传。丙图有四种可能方式，常染色休显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体
6、显性遗传、X染色体隐性遗传。丁图冇三种可能方式，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，X染色体隐性遗传。技巧二：基因型的推导1•生物体基因型的推导［例题］已知眼色基因在X染色休上，眼色基因为八、a,翅长基因在常染色体上，翅长基因为B、bo两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。表现型红眼t翅红眼残翅白眼K：翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131则亲本的基因羽是A.AaXBXb、AaXBYB.BbXAXa、BbXAYC.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB分析：由表现型推导生物基因型的方法主要有两种。第一种方法是填空式，基本原理是隐性
7、性状一出现其基因型一定是纯合体，显性性状一出现可能是纯合体，也可能是杂合体，即至少含有一个显性基因，另一个基因是什么，可以由子代或亲代推出。如本题中眼色基因遗传。第二种方法是比例式，即根据遗传规律的特殊比例直接写出答案，如一对相对性状口交,后代显隐性之比为3：1,则亲本一定是杂合体；二对和对性状自交，后代之比为9：3：3：1，则亲本一定是双杂合体。如本题屮翅长基因遗传，分离比为3：1,则一定是杂合体。答案:B技巧四：概率计算［例题1］基因型为AABBCC和aabbcc的两种豌豆杂交，F?代中基因型和表现型的利啖数以及显性纯合了的几率依次是A.18,
8、6,1/32B.27,8,1/32C.27,8,1/64D.18,6,1/64分析：乘法原理是概率计算的最基本也是最重要的
