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时间:2019-11-15
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1、土贝母中药分析图谱摘要:中国药典■中药标准物质分析图谱:土贝母(Tubeimu)分析图谱,土贝母背甲分析图谱,中药分析图谱【药材基本信息】别名假贝母來源葫芦科植物土贝母Bolbostemmapaniculatum(Maxim.)Franquet的干燥块茎功能散结,消肿,解毒【对照药材提取和对照品溶液的配制】对照药材的提取:精密称取本品粉末(过四号筛)0.3018g,直具塞锥形瓶屮,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,超声处理30分钟,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,粹密量取续滤液25ml,水浴蒸至无醇味,加水10ml,移置分液漏斗中,用水
2、饱和的止丁醇提取四次(20ml、20ml、10mk10ml),合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醉溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液的配制:精密称取减压干燥至恒重的土贝母昔甲对照品15.21mg,置25ml虽瓶中,以流动相溶解并稀释至刻度,摇匀:精密量取4.2ml,置25ml容量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得(每lml中含土贝母芹甲0.102mg)o【分析条件】色谱柱:AgilentExtendC18150x4.6mmi5pm进样量:20pl检测波长:214nm;柱温:28.0°C流速:lml/min流动相:甲醇:水
3、=65:35方法来源:《中国药典》2010版一部对照药材:屮国食品药品检定研究院对照品:上海诗丹德生物技术冇限公司对照品含量:土贝母廿甲99.0%仪器:Agilent1120配置:二元梯度,在线脱气机,VWD检测器,柱温箱,手动进样器【分析色谱图】对虑品SO403020100g40■3a201GWWW•com01334h678910111213【分析结果】对照品名称保留时间拖尾因子理论塔板数含量土贝母莒甲6.7min1.1434250.96%【注意事项】•在此分析条件下,土贝母百甲出峰时间为6.7分钟。根据操作条件的不同,出峰时间会有少许变化,但在同一仪器和相
4、同操作条件下,RSD<2.0%;•若采用手动进样器进样时,建议采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上;•在对照药材用水饱和正丁醇萃取(配制方法为:将蒸饰水倒入正J'醇中,取上层溶液)时,注意防止产生乳化,否则会影响分层,导致样品溶液中带入难以分离的杂质;•对■照甜称量天平精度须达到十万分之一。检测人员:黄霞审核人:费文静木文山上海诗丹德牛物技术有限公司原创,转载请注明出处并附带原文链接!
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