叩刺拔罐结合电针治疗带状疱疹的临床分析

《叩刺拔罐结合电针治疗带状疱疹的临床分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、中文摘要目的：木研究采用多中心随机对照临床试验，探讨叩刺拔罐结合电针治疗带状疱疹的临床疗效。方法：共68例病人纳入，随机分配进入治疗组（36例）和对照组（32例）。其中治疗组剔除1例，对照组剔除1例，脫落1例，66例病人完成了整个研究过程并纳入分析。治疗组采用叩刺拔罐结合针刺治疗，每日1次；对照组采用口服盐酸伐昔洛韦（丽珠威），每日2次，两组均以10天为1疗程。每天观察疗效，记录综合疗效评分、疼痛情况、疱疹情况，并以数码相机拍摄记录皮损情况。患者治疗结束后进行疗效评价。纟吉果：（1）两组的基线状况良好，分组均衡，可比性较强（P〉0.05）。（2）治疗组显效率为60%优于对照组40%,但治

2、疗组的疗效与对照组相比，差异无统计学意义（P>0.05）。（3）治疗组疼痛强度的自身前后对照，治疗后组间对照，治疗组较对照组有显著性差异（P〈0.05）。（4）治疗组疼痛持续时间和疼痛缓解程度较对照组有显著性差异（P〈0・05）。（5）治疗组疱疹结痂时间和脱痂时间较对照组均有显著性差异（P<0.05）o（6）治疗组皮损面积自身前后对照较对照组有显著性差界（P〈0.05）。（7）治疗组第30天随访后遗神经痛发生率较对照组有显著性差界（P<0.05）o纟吉论：（1）叩刺拔罐结合电针的方法能显著改善带状疱疹的疼痛症状，并较西药缩短带状疱疹疼痛持续时间和缓解疼痛的程度，并能有效缩小带状疱殄的皮损

3、面积。（2）叩刺拔罐结合电针治疗带状疱疹30天内疼痛发生率明显低于对照组。（3）叩刺拔罐结合电针的方法不良反应轻微，安全性好，疗效好，适宜基层推广运用。关键词：叩刺拔罐电针带状疱疹多中心随机对照试验ABSTRACTObjectives:ToobservetheefficacyofcuppingcombinedwithacupunctureforthediseaseofAHZinthisclinicalrandomizedcontrolledtrial.Methods:68inallvolunteerssufferingfromAHZweredividedintotreatmentgrou

4、pandcontrolgrouprandomly,and66allowedthewholeprogressing,only2wereexclused.Volunteersintreatmentgroupwerereceivedcuppingcombinedwithacupuncture,onceadayfor10days,andcontrolgroupweretreatedwithvalaciclovirhydrochloridetakenorally,0.6g，twiceadayfor10days.Thecurativeeffectwasevaluatedbyscalepointinc

5、luding3aspectsaftertreatingend:symptoms,pain,herpes,andlocalskinlesionrecordwithdigitalcamera.Results:(l)Thebaselineofthetreatmentgroupandcontrolgroupwerealmostalinedandcomparability(P>0.05).(2)Thesignificanteffectiverateofthetreatmentgroupis60%,andthecontrolgroupis40%，.Thedifferenceofthetotaleff

6、ectiveratebetweenthetwogroupswerenotobvious(P>0.05).(3)Thepainintensityofpre-treatmenttopro-treatment,thepainintensityofpro-treatmentbetweentreatmentandcontrolgroup,bothshowedthetreatmentgroupwasmoreeffective(P<0.05).(4)Thepainrestingstagewasshortenintreatmentgroupcomparedtocontrolgroup(P<0.05).(

7、5)Thetimeofdecrustationwereshortenintreatmentgroupcomparedtocontrolgroup(P<0.05).(6)theskinlesionareaofpre-treatmenttopro-treatmentwereobviousdifferent.(7)ThepainrecuiTenceofthetreatmentgroupin30dayswassignificantlylow