Ag-催化炔烃水化反应研究论文

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1、论文编号赣南师范学院学士学位论文Ag•催化烘炷水化反应研究教学学院生命与环境科学学院届别2013届专业科学教育学号0909060627姓名指导教师完成日期2013-5-17摘耍1Abstract1引言21前言21.1金属催化水化反应合成酮1.2本论文选题的意义42实验部分52.1主要仪器52.2主要试剂52.3产物表征62.4实验方法6241银催化末端烘坯合成甲基酗62.4.2AgBF4催化芳香族烘桂合成甲基酮92.4.3AgBF4催化脂肪族炊炷合成甲基酮122.5甲基酮合成的一般方法3.结构表

2、征174总结与展望20参考文献20Ag•催化烘绘水化反应研究摘要：木论文描述的是一个通用、高效的银催化合成甲基酮的宽范围的方法。下进行反应的便利条件和提供的产品中优良的区域选择性的以优良的产率。各种芳香族和脂肪族炊姪的反应进行调查的范围。关键词：Ag・CatalyzedSynthesisofmethylketonesfromterminalalkynesAbstract：Ageneralandefficientmethodforthesynthesisofawiderangeofmethylke

3、tonesbysilver-catalyzedisdescribedhere.Thereactionswereconductedunderconvenientconditionsandprovidedproductswithexcellentregioselectivityinmoderatetoexcellentyields.Avarietyofaromaticandaliphaticterminalalkyneswereusedtoinvestigatethescopeofthereacti

4、ons・Keywords:酮是有机合成屮重要的合成基础，块坯衍生物的水化合成酮是一个典型的现代转型和可持续化学。冃前，合成酮主要是用金属汞在酸催化下合成，但是汞的毒性和强酸性要求阻碍了该反应的广泛应用2o继续开发经济、高效与环境友好的合成酮的方法，仍然是研究热点。本论文重点讨论了以末端烘为原料，在过渡金属银的催化下，高效的合成得到甲基酮，发展了一种高效合成酮的方法。1刖吞最近，报道了一些温和、方便的制备酮的方法。冃前合成酮方法大多是以块姪与过渡金属的配合物催化反应，其中，含Ru,3Rh,4Pd,

5、5Pt,6Sn-W,7Au,8Fe,9Ir10andCo11等过渡金属的金属配合物都用來催化水化反应合成酮。不同的金属，反应机理、反应条件和所得产物不同。下而我们介绍一些经典的制备酮的方法：1990年Wiliam等相继发展了一种优良的催化剂钳Pt合成酮，同时发现不对称取代的亚烘物，和吸电子基团严重阻碍了反应⑹。pt(n)殳rR—C三C—RA+Pt(II)HQTMFR=alkyl;Pt(II)=Zeise'sdimer2010年，XiongjieJin等发展了末端和内部烘制备酮的有效制备方法［7］

6、。该反应是在SmW的催化剂的作用下，800°C的高温环境下，该反应底物可以不同结构的末端和内部烘姪,包括含双键的芳香族、脂肪族，制备转换成相应的酮，产量中度到高度oSn-W2-800的催化活性大大高于以前ously报道的非均相催化剂与通常使用的酸催化剂［7］。Sn-WoxideR-^-R+H2O一S"WoxideR1h2o2012年,DaweiWang报道(PPhJAuCI(PPh3)AuCI/AgOTfAu+Ag工Au[(PPh3)AurTfO-3a80°Ct[Au]catPh1.0Ph'Ph

7、4acatalystyieldOnlyAu5%[(IPr)Aul+SbF6*0%OnlyAg5%Ag+SbFe*0%Au+Ag2%[(IPr)Au]*SbF6-+2%AqSbFft95%该反应收益良好，副产物低⑼。2009年，Xiao-FengWu等报道了末端炊在氯化铁的催化作用下制备甲基酮的反应，DCE,75°CFeCI3(10mol%)42012年，TadashiTachinami等发展了氯化钻催化末端烘制备甲基酮的+2aprecatalystH2OCH3OH,100°C12h,air氧化焙

8、烧氢氧化物前驱相比锻烧锡磚锡磚混合氧化物混合氢氧化物前驱体的Sn/W的摩尔比为2:1在8008C异质炊坯的水合催化剂的摩尔比为结构不同的终端和内部炊坯，包括芳香,阿里应酬应酬含双键相应的酮中度到高产量多相催化剂催化那些以前的报道和通常使用的酸催化剂。为SnW2800的催化活性远高丁以前的报告的卄均相催化剂的和通常使用的酸催化剂。所观察到的催化真正海特ogeneous,检索到的催化剂可重复使用至少三次保留其较高的催化性能。催化海特ogeneous的性能反应速度水化的反应速率为SnW2-800-催化