ag-催化炔烃水化反应研究大学毕业论文

ag-催化炔烃水化反应研究大学毕业论文

ID:15598466

大小:535.50 KB

页数:24页

时间:2018-08-04

ag-催化炔烃水化反应研究大学毕业论文_第1页
ag-催化炔烃水化反应研究大学毕业论文_第2页
ag-催化炔烃水化反应研究大学毕业论文_第3页
ag-催化炔烃水化反应研究大学毕业论文_第4页
ag-催化炔烃水化反应研究大学毕业论文_第5页
资源描述:

《ag-催化炔烃水化反应研究大学毕业论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、论文编号赣南师范学院学士学位论文Ag-催化炔烃水化反应研究教学学院生命与环境科学学院届别2013届专业科学教育学号0909060627姓名王红霞指导教师陈正旺完成日期2013-5-17目录摘要1Abstract1引言21前言21.1金属催化水化反应合成酮1.2本论文选题的意义42实验部分52.1主要仪器52.2主要试剂52.3产物表征62.4实验方法62.4.1银催化末端炔烃合成甲基酮62.4.2AgBF4催化芳香族炔烃合成甲基酮92.4.3AgBF4催化脂肪族炔烃合成甲基酮122.5甲基酮合成的

2、一般方法3.结构表征174总结与展望20参考文献20Ag-催化炔烃水化反应研究摘要:本论文描述的是一个通用、高效的银催化合成甲基酮的宽范围的方法。下进行反应的便利条件和提供的产品中优良的区域选择性的以优良的产率。各种芳香族和脂肪族炔烃的反应进行调查的范围。  关键词:Ag-CatalyzedSynthesisofmethylketonesfromterminalalkynesAbstract:Ageneralandefficientmethodforthesynthesisofawiderange

3、ofmethylketonesbysilver-catalyzedisdescribedhere.Thereactionswereconductedunderconvenientconditionsandprovidedproductswithexcellentregioselectivityinmoderatetoexcellentyields.Avarietyofaromaticandaliphaticterminalalkyneswereusedtoinvestigatethescopeof

4、thereactions.Keywords:引言酮是有机合成中重要的合成基础,炔烃衍生物的水化合成酮是一个典型的现代转型和可持续化学。目前,合成酮主要是用金属汞在酸催化下合成,但是汞的毒性和强酸性要求阻碍了该反应的广泛应用2。继续开发经济、高效与环境友好的合成酮的方法,仍然是研究热点。本论文重点讨论了以末端炔为原料,在过渡金属银的催化下,高效的合成得到甲基酮,发展了一种高效合成酮的方法。1前言最近,报道了一些温和、方便的制备酮的方法。目前合成酮方法大多是以炔烃与过渡金属的配合物催化反应,其中,含R

5、u,3Rh,4Pd,5Pt,6Sn-W,7Au,8Fe,9Ir10andCo11等过渡金属的金属配合物都用来催化水化反应合成酮。不同的金属,反应机理、反应条件和所得产物不同。下面我们介绍一些经典的制备酮的方法:1990年Willam等相继发展了一种优良的催化剂铂Pt合成酮,同时发现不对称取代的亚炔物,和吸电子基团严重阻碍了反应[6]。2010年,XiongjieJin等发展了末端和内部炔制备酮的有效制备方法[7]。该反应是在Sn-W的催化剂的作用下,800℃的高温环境下,该反应底物可以不同结构的末

6、端和内部炔烃,包括含双键的芳香族、脂肪族,制备转换成相应的酮,产量中度到高度。Sn-W2-800的催化活性大大高于以前ously报道的非均相催化剂与通常使用的酸催化剂[7]。2012年,DaweiWang报道2009年,Xiao-FengWu等报道了末端炔在氯化铁的催化作用下制备甲基酮的反应,该反应收益良好,副产物低[9]。2012年,TadashiTachinami等发展了氯化钴催化末端炔制备甲基酮的方法[10]。氧化焙烧氢氧化物前驱相比煅烧锡钨锡钨混合氧化物混合氢氧化物前驱体的Sn/W的摩尔比

7、为2:1在8008C异质炔烃的水合催化剂的摩尔比为结构不同的终端和内部炔烃,包括芳香,阿里应酬应酬含双键相应的酮中度到高产量多相催化剂催化那些以前的报道和通常使用的酸催化剂。为SnW2800的催化活性远高于以前的报告的非均相催化剂的和通常使用的酸催化剂。所观察到的催化真正海特ogeneous,检索到的催化剂可重复使用至少三次保留其较高的催化性能。催化海特ogeneous的性能反应速度水化的反应速率为SnW2-800-催化水合增加加入2,6-二甲基吡啶水化很难进行存在的等摩尔量的相对于该化合物的在S

8、nW2-800的B酸位。因此,本发明的水合主要由质子酸促进网站SnW2-8001.2本论文选题的意义由于酮在有机化学领域的重要地位,在最近的几十年中,许多化学工作者纷纷发表其对甲基酮的合成研究报告,其中,甲基酮的制备不断成熟,成本逐渐降低,收益不断提高,合成过程日益简捷化。毫无疑问的,利用更为有效的催化剂合成甲基酮已经成了研究热点。2实验部分2.1主要仪器仪器型号生产厂家数量DF-101S集热式恒温加热磁力搅拌器巩义市予华仪器有限责任公司1台85-2型恒温磁力搅拌器上海司乐仪器有限

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。