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时间:2019-11-14
《云南省曲靖市高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.4.2 有机合成导学案新人教版选修5》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第四节第二课时有机合成【教学目标】1、掌握烃及烃的衍生物性质及官能团相互转化的一些方法2、熟记有机合成的基本过程、方法和基本原则并能结合生产实际选择适当的合成路线【教学重点、难点】:重点:官能团相互转化的方法归纳难点:利用有机物的结构、性质寻找合成路线的最佳方式【自学指导】一、有机合成的过程1、有机合成的定义:2、有机合成的任务:[思考与交流]常见官能团的引入方法在碳链上引入C=C的三种方法:(1)________________(2)____________________(3)________________。在碳链上引入-X的三种方法:(1)__________
2、______(2)________________(3)________________。在碳链上引入-OH的四种方法:(1)________________(2)________________(3)________________(4)________________。【课堂练习1】教材P67第一题3、有机合成过程。[投影]有机合成过程示意图:【课堂练习2】以乙烯为原料合成草酸二乙酯为例,说明逆推法在有机合成中的应用。(1)分析草酸二乙酯,官能团是;(2)反推,酯是由酸和醇合成的,则反应物为和;(3)反推,乙醇可由乙烯与水反应得到;(4)酸是由醛催化氧化得到的,则
3、可推出对应醛为;(5)反推,醛是由醇催化氧化得到的,则可推出对应醇为;(6)反推,此醇羟基的引入可由得到,(7)反推,此-X的引入可由得到,请写出各步对应的化学方程式:二、逆合成分析法三、有机合成的原则(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。(2)应尽量选择步骤最少的合成路线。(3)合成路线要符合绿色、环保、的要求。(4)合成反应要操作简单、条件温和、低耗能、易于操作。(5)要按一定的顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应事实。课后练习—COONa的正确方法是()—OOCCH3—OH1.—OOCCH3—OH—COONa转变成、将A与NaOH溶液共热后通足量CO
4、2B溶解,加热通足量SO2C与稀硫酸共热后加入足量NaOHD与稀硫酸共热后加入足量NaHCO32、从溴乙烷制取1,2—二溴乙烷,下列转化方案中最好的是()NaOH溶液浓H2SO4170℃Br2ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2Br△Br2B、CH3CH2BrCH2BrCH2BrNaOH醇溶液HBrBr2C、CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrNaOH醇溶液Br2D、CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br△3、从丙醇合成丙三醇,可采用下列四步反应(部分反应条件省略):500℃-600℃CH3C
5、H=CH2CH2ClCH=CH21,2,3-三氯丙烷丙三醇写出各步反应的化学方程式,并分别注明反应类型:4、由甲苯为原料来制苯甲酸苯甲酯,写出所发生的化学反应方程式,注明反应条件。
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