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《2019高考化学二轮复习第二篇题型四有机化学基础选修鸭题型限时训练》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、题型四 有机化学基础(选修选考)题型限时训练 1.(2018·湖南株洲一检)(1)化合物D中所含官能团的名称为 和 。 (2)化合物E的结构简式为 ;由B→C的反应类型是 。(3)写出C→D的反应方程式: 。 (4)B的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有 种。 Ⅰ.属于芳香族化合物;Ⅱ.能发生银镜反应;Ⅲ.其核磁共振氢谱有5组波峰,且面积比为1∶1∶1∶1∶3。(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)
2、。合成路线流程图示例如图:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析:(1)化合物D()中所含官能团的名称为羰基(酮基)和溴原子。(2)对比D、F结构与E的分子式,可知D中—Br被—CN取代生成E,则E的结构简式为;对比B、C结构简式可知,B中—Cl为苯基取代生成C,同时还生成HCl,由B→C的反应类型是取代反应。(3)比C、D的结构可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,属于取代反应,故其反应方程式为+Br2+HBr。(4)属于芳香族化合物说明含有苯环,能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基
3、;核磁共振氢谱有5组波峰,说明分子结构中存在5种不同化学环境的氢原子,且面积比为1∶1∶1∶1∶3,说明苯环侧链上含有3个取代基,根据定二移一原则,即、、、、、、、、、共有10种同分异构体。(5)甲苯与Br2/PCl3发生取代反应生成,与NaCN发生取代反应生成,再根据①NaOH/②HCl得到,与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成,最后与在浓硫酸的作用下生成。其合成路线流程图为:。答案:(1)羰基(酮基) 溴原子(2) 取代反应(3)+Br2+HBr(4)10(5)2.(2018·河南六市第一次联考)
4、某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。已知:Ⅰ.(苯胺,易被氧化)Ⅱ.(X为Cl或Br)Ⅲ.大多数含一个支链苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸(1)D的结构简式为 ,C转化为D的反应类型为 。 (2)符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有 种。 ①属于甲酸酯 ②含有酚羟基(3)反应③和④顺序能否对换? (填
5、“能”或“不能”);理由是 。 (4)写出反应⑤的化学方程式: 。 (5)试写出由A合成水杨酸的合理流程图:①合成过程中无机试剂任选②合成反应流程图表示方法示例如下:XYZ……M 。 解析:芳香烃A的相对分子质量为92,分子中最大碳原子数目为92÷12=7…8,故A为,与氯气在光照条件下进行反应生成B,B应为,B水解生成C,故C为,C发生催化氧化生成D,D能与银氨溶液发生银镜反应,故D为。F发生已知Ⅰ反应生成,故F为,结合转化关系可知,E为。(1)由上述分析可知,D的结构简式为,C转化为D是发生
6、催化氧化生成。(2)扁桃酸的同分异构体,符合①为甲酸酯,②含有酚羟基,故取代基为—OH、—CH2OOCH,有邻、间、对3种,取代基为—OH、—CH3、—OOCH,当—CH3、—OOCH处于邻位,—OH有4种位置,当—CH3、—OOCH处于间位,—OH有4种位置,当—CH3、—OOCH处于对位,—OH有2种位置,故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13(种)。(3)酸性高锰酸钾具有强氧化性,如果对换,氨基将被氧化。(4)反应⑤的化学方程式为n+nH2O。(5)和液溴发生取代反应生成,被酸性高锰酸钾氧化
7、生成,在高温、高压、催化剂条件下,和浓氢氧化钠溶液反应生成,和酸反应生成邻羟基苯甲酸,所以其合成水杨酸的合理流程图为。答案:(1) 氧化反应(2)13(3)不能 如果对换,氨基将被氧化(4)n+nH2O(5)3.(2018·山东济南一模)以芳香烃A为原料发生如图所示的变化,可以合成两种高聚物G和H。已知:两个羟基连在同一碳原子上不稳定,会自动脱水。回答下列问题:(1)A中官能团的名称是 ;C的结构简式为 。(2)B→C的反应条件是 ,D→E的反应类型是 。(3)写出E→
8、G的化学方程式: 。 (4)E的同分异构体中,苯环上有4个取代基、遇FeCl3溶液显紫色且能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢的结构简式为 (写出一种即可)。 (5)参照上述合成路线,以丙炔为原料(无机试剂任选),设计可降解塑料聚乳酸(PLA)的合成路线: 。 解析:芳香烃A与溴水发生加成反应生成B,B在NaOH溶液加热条件下水解得C,C被氧化得到D,D在一定条件
