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时间:2019-11-14
《2019-2020年高考生物一轮复习 人类遗传病课时作业24(含解析)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2019-2020年高考生物一轮复习人类遗传病课时作业24(含解析)题号1234567891011选项4.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( )A.该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析:人类基因组计划是从分子水平进行的研究,其目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因,找出它们在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,并且可能产生负面影响。答案:A5.如图是某遗传病的家族遗传系谱
2、图,分析系谱图可得出( )A.母亲的致病基因只传给儿子,不传给女儿B.男女均可患病,人群中男患者多于女患者C.致病基因最可能为显性,并且在常染色体上D.致病基因为隐性,因为家族中每代都有患者解析:分析系谱图可知该病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,因代代都有患者,故该病最可能是常染色体显性遗传病。答案:C6.一对等位基因经某种限制酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图1所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中1号为单基因遗传病
3、患者(如图2),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是( )A.1号为XdXdB.2号为XDYC.3号为DdD.4号为DD或Dd解析:由图2遗传系谱图可知,表现型正常的双亲生了一个患病的女儿,该遗传病是常染色体隐性遗传,则图2短条带为隐性致病基因,长条带为显性正常基因,所以四个儿女基因型分别为dd、DD、Dd、DD。答案:C7.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( )A.与母亲有关、减数第二次分裂B.与父亲有关、减数第一次分裂C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减
4、数第一次分裂解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,父母正常,儿子患病,则母亲必然是携带者,儿子的红绿色盲基因来自于母亲;XYY产生的原因是父亲减Ⅱ后期Y染色体移向细胞的同一极,A正确。答案:A8.分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是( )A.Ⅲ—8与Ⅱ—3基因型相同的概率为2/3B.理论上,该病男女患病概率相等C.Ⅲ—7肯定有一个致病基因由Ⅰ—2传来D.Ⅲ—9和Ⅲ—8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18解析:由图可判断出该病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ8(基因型为1/3AA、2/3Aa)和Ⅲ9(基因型为1/3AA、2/3Aa)婚配,后代发病率为2/3×2/3×1/4=1/
5、9,男孩的发病率与女孩的发病率相同,均为1/9,若问患病女孩的概率则应为1/9×1/2=1/18。答案:D9.右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是( )A.甲病是常染色体显性遗传病B.个体4肯定不含致病基因C.1、2再生一个两病皆患的孩子的概率是5/8D.1、3基因型相同的概率是4/11解析:分析系谱图:1号和2号均患甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,所以甲病属于常染色体显性遗传病(用A、a表示)。1号和2号均不患乙病,但他们有一个患乙病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,所以乙病是常染色体隐性遗传病(用B
6、、b表示)。由以上分析可知甲病是常染色体显性遗传病,A正确;4号个体正常,肯定不含甲病致病基因,但可能含有乙病致病基因,B错误;1号和2号的基因型均为AaBb,他们再生一个两病皆患孩子(A_bb)的概率是3/4×1/4=3/16,C错误;1号的基因型为AaBb,3号的基因型为A_B_,3号是Aa的概率是2/3,是Bb的概率也是2/3,所以1和3号基因型相同的概率是2/3×2/3=4/9,D错误。答案:A10.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查,统计数据如下表:性别只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男/个291150104549女/个2871324698下列有关
7、说法正确的是( )A.甲病致病基因是显性基因,乙病致病基因是隐性基因B.甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律C.若甲病患者中有200个人为纯合子,且控制甲病的基因在常染色体上,则甲病致病基因的频率为4.95%D.控制甲病的基因很可能位于常染色体上,控制乙病的基因很可能位于X染色体上解析:根据调查数据判断不出这两种病是显性遗传病,还是隐性遗传病,A错误。由于甲病的男女患者数量之比接近1∶1,因此甲病的致病基因很可能位于常染色体上;乙病中男患者明显多
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