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《2020版高考生物一轮复习 课时规范练16 人类遗传病（含解析）苏教版》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、课时规范练16 人类遗传病一、选择题1.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是( ) A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/2答案B解析依题意,抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的,因此一对表现正常的夫妇,染色体上不携带该致病基因,A项错误。只要有1条X染色体上携带致病基因,就会患病,由于女性
2、有2条X染色体,而男性只有1条,因此人群中患者女性多于男性,B项正确。女性患者,若为纯合子,其后代均患病,若为杂合子,女儿和儿子都有可能正常,C项错误。男性患者将X染色体遗传给女儿,将Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中,女儿均患病,若男性患者的配偶正常,则其儿子均正常,D项错误。2.(2018河北邢台一中第四次月考)如图是某单基因遗传病系谱图,下列分析正确的是( )A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病B.1号和4号肯定携带有该病的致病基因C.6号和7号所生的女儿不会患该遗传病D.若3号不携带该遗传病的致
3、病基因,则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4答案B解析图示遗传病为隐性遗传病(相关基因用A/a表示),但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传;若该遗传病为常染色体隐性遗传病,1号和4号个体的基因型均为Aa,若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,则1号和4号个体的基因型均为XAXa;6号的基因型可能为2/3Aa或1/2XAXa,7号个体的基因型未知,故不能确定6号与7号所生的女儿是否会患病;若3号不携带该遗传病的致病基因,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,3号基因型为XAY,4号基因型为XAXa,二
4、者婚配后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY,生下一个男孩正常的概率为1/2。3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是( )A.1/48B.1/88C.7/1200D.3/800答案A解析假设常染色体隐性遗传病的相关基因用A和a表示,色盲的相关基因用B和b表示,则妻子的基因型可以表示为AaXBXb,丈夫正常,其基因型为AAXBY或AaXBY。因为
5、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,说明a的基因频率是2/10,而A的基因频率为8/10,则丈夫的基因型为Aa概率为(2×2/10×8/10)/(1-4%)=1/3,因此他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是1/3×1/4×1/4=1/48。4.(2018安徽舒城中学月考)下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是( )A.确定甲病的遗传方式的基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C.Ⅰ-1能产
6、生四种基因型的卵细胞D.Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个健康男孩的概率为25%答案A解析确定遗传方式要在患者家系中调查,而不是随机调查,调查遗传病的发病率是要在人群中随机调查,A项错误;由系谱图可知,Ⅰ-3和Ⅰ-4无乙病生出患乙病的女儿,则乙病为常染色体隐性遗传病,由题干信息得出甲为伴性遗传,且Ⅰ-3和Ⅰ-4无甲病,生出患甲病的儿子,则甲为伴X染色体隐性遗传病,控制甲、乙遗传病的基因位于两对同源染色体上,所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律,B项正确;用a表示甲病基因、b表示乙病基因,则Ⅰ-1的基因为BbXAXa,个
7、体能产生BXA、bXA、BXa、bXa四种卵细胞,C项正确;Ⅱ-7的基因型及比例为1/3BBXAY、2/3BbXAY,Ⅱ-8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,生一个健康男孩的概率为2/3(B_)×1/2(Y)×3/4(XA)=1/4,即25%,D项正确。5.下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是( )①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的 ③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④男性色盲患者的色盲基因不传儿子
8、,只传女儿,女儿可以不患色盲,却可能生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象A.①③④B.①②④C.①②③④D.②③④答案A解析女性色盲基因携带者的基因型是XBXb,色盲基因可能来自母方,也可能来自父方。6.(2018江西赣州高三摸底考试)已知一男子患有某种单基因遗传病,其父母和妻子均正常,但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述不合理的是( )A.若该病为伴X染色体遗传病,则这对夫妇所生子
