《有机化学复习小结》PPT课件

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1、分类和命名物理性质化学性质【各章节内容结构】结构及特点考试题型及分值单项选择题（10题，每题2分，共20分）命名，表明构型（5题，命名2分，构型1分，共12分）写化合物结构式（5题，每题2分，共10分）完成反应方程式（8题，每空2分，共20分）合成题（2题，每题6分，共12分）鉴别题（3题，每题4分，共12分）推断题（2题，每题7分，共14分）命名次序规则；烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃和脂环烃的系统命名物理性质结构碳原子的杂化状态及烷烃、烯烃、炔烃、共轭二烯烃和脂环烃的结构特点；结构异构。烷烃、不饱和烃两章小结化学性质烷烃的卤代反应机理和烷

2、基游离基的稳定性；烯烃和炔烃的加成、氧化、-H的卤代反应和金属炔化物的生成；烯烃和炔烃加成反应机理及马氏规则；共轭二烯烃的1,4加成，双烯合成；环烷烃小环的开环反应。立体异构烷烃和环烷烃的构象异构；烯烃和环烷烃的顺反异构。电子效应诱导效应；共轭效应；用电子效应解释反应中间体的稳定性，马氏规则，烯烃加成反应活性，烯烃-H取代反应活性，共轭二烯烃的1,4-加成和环烷烃小环开环反应的取向。脂肪烃的鉴别Br2/CCl4，KMnO4/H2O，KMnO4/H+烷烃复习要求1、掌握烷烃、环烷烃（包括螺环或桥环的命名）。2、掌握烷烃、环烷烃的结构及

3、化学性质，理解烷烃氯代反应机理。3、掌握游离基的构型及稳定顺序。4、掌握乙烷、丁烷、环己烷（一取代、二取代环己烷）的构象分析不饱和烃复习要求：1、掌握烯烃、炔烃的结构及命名(顺、反构型；Z、E构型命名)。2、掌握烯烃、炔烃及共轭二烯烃的化学性质。(1)烯、炔催化加氢及其立体选择性；（2）烯、炔与亲电试剂的亲电加成(马氏规则)；(3)烯烃的游离基加成(反马氏规则）;(4)氧化反应及应用；(5)共轭二烯烃的1，2-或1，4-加成；(5)烯、炔的鉴定方法。3、掌握碳正离子的构型及稳定性，正确解释马氏规律及共轭二烯烃的1，2-或1，4-加成。4

4、、正确理解亲电加成机理、电子效应。芳香烃的结构休克尔规则环状闭合共轭体系，共轭体系内部电子数=4n+2(n=0,1,2,3,4……)。在一定范围内，从结构的角度用以判断有机化合物的芳香性。苯的结构环烃小结单环芳烃的性质化学性质的芳香性与不饱和烃相比，易发生苯环上的氢被取代的反应，难加成，难氧化。离子型亲电取代反应卤代，硝化，磺化，傅-克烷基化、酰基化。定位规律取代反应的难易程度和反应主要发生的位置。氧化反应苯环侧链氧化的条件和产物。加成反应萘的性质与单环芳烃相比，萘较易发生-位的取代、一个环的加成、一个环的氧化反应。一、掌握：1、苯

5、的结构及表示法，芳香大键及苯的稳定性；2、苯及其同系物命名；3、苯环上的亲电取代反应及反应机理；定位规律；4、苯环侧链氧化和卤代；5、萘、蒽、菲的结构、命名；6、利用休克尔规则判断物质芳香性。环烃复习要求：二、了解：1、萘、蒽、菲的化学性质(萘的磺化、加氢)；2、十氢化萘的顺反异构。环戊烷多氢菲。致癌芳烃。作业：p84旋光异构现象分子中没有对称因素→手征性分子→产生立体异构现象→异构体能使偏振光的振动平面发生旋转→旋光异构现象旋光异构小结手征性和旋光异构手征性分子旋光活性含C*的分子手征性分子对映体→外消旋体非对映体内消旋体旋光异构体

6、旋光异构体的表示方法和命名表示方法透视式和投影式命名（标记）相对构型——D/L命名法绝对构型——R/S命名法各论含一个C*的化合物含两个不相同C*的化合物含两个相同C*的化合物环状化合物旋光异构体的性质对映异构体手性条件下性质不同，非手性条件下性质相同。非对映异构体物理性质不同，化学性质基本相同，但在同一反应中，反应速率不同。旋光异构复习要求：1、掌握对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体、手性、手性分子等概念，了解旋光性、旋光度、比旋光度、等概念。2、掌握构型命名、Fischer投影式的写法及使用应注意的几个问题、Fischer投影式与

7、锯架式（或纽曼投影式）之间的转换关系。3、正确判断分子有无手性（含一个手性碳、两个手性碳、无手性碳、及环状化合物），用D/L和R/S表示构型的原则。4、理解手性分子的形成，了解外消旋体的拆分，对映体的理化性质及及生物作用。烃的衍生物烃衍生物的性质包括：官能团的性质以及官能团与烃基之间相互影响产生的特性。卤代烷取代反应的试剂，条件，生成物及其应用；取代反应的机理及影响因素；消除反应的试剂,条件,消除取向；消除反应的机理及影响因素；格氏试剂的制备。卤代烃小结卤代烯烃和卤代芳烃卤代烯烃和卤代芳烃的分类及其亲核取代反应活性。卤代烃的鉴别AgNO

8、3/C2H5OH卤代烃复习要求：1、掌握卤代烃的命名2、掌握卤代烷的亲核取代反应、消除反应、卤代烃与金属的反应、卤代烯烃的取代反应3、掌握亲核取代反应机制、消除反应机制及其反应特点4、了解卤代烷亲核取代反应