5.2 色谱理论基础

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1、第五章色谱分析法第二节色谱基础理论5.2.1色谱基本关系式5.2.2塔板理论5.2.3速率理论5.2.4分离度2021/10/35.2.1色谱基本关系式1.分配比分配系数K：组分在两相间的浓度比；分配比（partitionratio，也称容量因子）k：分配达到平衡时，组分在各相中的质量比；k=ms/mmms、mm分别为组分在固定相和流动相中的质量。2021/10/32.容量因子k与分配系数K的关系式中β为相比。填充柱相比：6～35；毛细管柱的相比：50～15003.分配比与保留时间的关系容量因子越大，保留时间越长。可由保留时间计算出容量因子：2

2、021/10/35.分配系数与分离温度的关系分离过程中的温度变化必然要影响到溶质在两相中的分配，即分配系数是物质的一种热力学参数。对于一定的溶质和固定相，溶质的分配系数与分离温度间存在以下关系：式中：a，b为常数；Tc为分离时的绝对温度。由上式可见，分离温度越高，分配系数越小，即溶质在流动相中的浓度越大，保留时间越短，组分色谱峰流出分离柱也越快。2021/10/35.2.2塔板理论—柱分离效能指标色谱柱长：L；虚拟的塔板间距离：H；色谱柱的理论塔板数：n；则三者的关系为n=L/H理论塔板数与色谱参数之间的关系为2021/10/3有效塔板数和有效塔

3、板高度单位柱长的塔板数越多，表明柱效越高。用不同物质计算可得到不同的理论塔板数。组分在tm时间内不参与柱内分配。需引入有效塔板数和有效塔板高度：2021/10/3塔板理论的特点和不足：(1)当色谱柱长度一定时，塔板数n越大(塔板高度H越小)，被测组分在柱内被分配的次数越多,柱效能越高，所得色谱峰越窄。(2)不同物质在同一色谱柱上的分配系数及理论塔板数不同，用塔板数和塔板高度作为衡量柱效能的指标时，应指明测定物质。(3)柱效并不能表示被分离组分的实际分离效果，当两组分的分配系数K相同时，无论该色谱柱的塔板数多大，都无法分离。(4)塔板理论无法解释同

4、一色谱柱在不同的载气流速下柱效不同的实验结果，也无法指出影响柱效的因素及提高柱效的途径。2021/10/35.2.3速率理论—影响柱效的因素速率方程（也称范.第姆特方程式）H=A+B/u+C·u式中：H为理论塔板高度，u为载气的线速度(cm/s)。减小A、B、C三项可提高柱效；存在着最佳流速；A、B、C三项各与哪些因素有关？2021/10/31.涡流扩散项——AA=2λdp式中：dp为固定相的平均颗粒直径；λ为固定相的填充不均匀因子。固定相颗粒越小dp↓，填充的越均匀，A↓，H↓，柱效n↑。表现在涡流扩散所引起的色谱峰变宽现象减轻，色谱峰较窄。（

5、动画）2021/10/32.分子扩散项——B/uB=2νDg式中：ν为弯曲因子，填充柱色谱，ν<1；Dg为试样组分分子在气相中的扩散系数（cm2·s-1）。由于柱中存在着浓度差，产生纵向扩散：（动画）a.扩散导致色谱峰变宽，H↑(n↓)，分离变差。b.分子扩散项与流速有关，流速↓，滞留时间↑，扩散↑c.扩散系数：Dg∝（M载气）-1/2；M载气↑，B值↓2021/10/33.传质阻力项——C•u组分在气相和液相两相间进行反复分配时，遇到阻力。传质阻力包括气相传质阻力Cg和液相传质阻力CL，液相传质阻力大于气相传质阻力。即C=（Cg+CL）（动画）

6、2021/10/34.载气流速与柱效——最佳流速载气流速高时：传质阻力项是影响柱效的主要因素，流速↑，柱效↓，右图曲线的右边。载气流速低时：H-u曲线与最佳流速：由于流速对这两项完全相反的作用，流速对柱效的总影响使得存在着一个最佳流速值，即速率方程式中塔板高度对流速的一阶导数有一极小值。以塔板高度H对应载气流速u作图，曲线最低点的流速即为最佳流速。分子扩散项成为影响柱效的主要因素，流速↑，柱效↑，右图曲线的左边。2021/10/35.速率理论的要点(1)组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度造成的分子扩散及传质阻力使气液两相间的分配平衡不

7、能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展、柱效下降主要原因。(2)通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效。(3)为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导，阐明了流速和柱温对柱效及分离的影响。(4)各种因素相互制约，如载气流速增大，分子扩散项的影响减小，使柱效提高，但同时传质阻力项的影响增大，又使柱效下降；柱温升高，有利于传质，但又加剧了分子扩散的影响，选择最佳条件，才能使柱效达到最高。2021/10/35.2.4分离度塔板理论和速率理论都难以描述难分离物质对的实际分离程度，即柱效为多大时，相邻两组份能够被完全分离。难分离物质对的分

8、离度大小受色谱过程中两种因素的综合影响：保留值之差──色谱过程的热力学因素；色谱峰宽──色谱过程的动力学因素。2021/10/3色谱分离