2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习21

2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习21

ID:45263153

大小:206.30 KB

页数:8页

时间:2019-11-11

2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习21_第1页
2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习21_第2页
2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习21_第3页
2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习21_第4页
2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习21_第5页
资源描述:

《2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习21》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、2019-2020年高考生物第一轮课时作业同步复习21一、选择题1.(xx·广东理基)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(  )A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在人群中的发病率男性高于女性解析:分析该遗传系谱图,由Ⅰ2患病,其女儿Ⅱ4患病及Ⅲ8患病,其母亲Ⅱ4患病可推知该病为伴X显性遗传病,而Ⅲ6、Ⅲ7都不患病,所以Ⅱ4一定是杂合体;Ⅲ7无致病基因,与正常无致病基因男性结婚,后代也不会患病;Ⅲ8的致病基因位于X染色体上,只能把致病基因传给女儿,不能传给

2、儿子;伴X显性遗传病的特点是女性发病率高于男性。答案:D2.(xx·浙江五校联考)下列有关性别决定的叙述,正确的是(  )A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析:A项叙述为XY型性别决定,这是自然界比较普遍的性别决定方式;在某些生物中,Y染色体比X染色体长些,如果蝇;X染色体既可以出现在雌配子中,也可以出现在雄配子中;有些生物没有性别之分,没有性染色体和常染色体的区别。答案

3、:A3.下列有关性染色体的叙述正确的是(  )A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时从不发生联会行为D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体解析:无性别区分的生物体内没有性染色体;性染色体的基因在体细胞中也可以表达;体细胞增殖进行的是有丝分裂,不发生同源染色体的联会行为;在减Ⅱ后期次级性母细胞中染色体加倍,存在两条性染色体。答案:C4.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是(  )A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②解

4、析:①③中出现“无中生有”,为隐性遗传病;①中女性患者的父亲表现正常,属于常染色体隐性遗传病;③中女性患者后代中男性全部患病,女性正常,女性患者的父亲患病,可以判断为伴X隐性遗传病;④中患者全部为男性,为伴Y染色体遗传病;②中男性患者的女儿全部为患者,可以判断为伴X显性遗传病。答案:C5.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在(  )A.两个Y,两个色盲基因B.两个X,两个色盲基因C.一个X,一个Y,一个色盲基因D.一个Y,没有色盲基因解析:男性色盲其基因型为XbY,其次级精母细胞中或含X染色体或含Y染色体,若

5、含X染色体则着丝点分裂时含两条X染色体,两个色盲基因;若含Y染色体则着丝点分裂后应为两条Y染色体,不含色盲基因。答案:B6.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是(  )A.甲的两条与乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1解析:一对夫妇所生的两个女儿甲、乙各含两条X染色体,其中一条必定来自父亲,由于父亲只含一条X染色体,因此她们来

6、自父亲的X染色体必然相同。而母亲含两条X染色体,因此来自母亲的X染色体不一定相同。答案:C7.A和a为控制果蝇体色的一对等位基因,只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中,发生该等位基因分离的细胞是(  )A.初级精母细胞B.精原细胞C.初级卵母细胞D.卵细胞解析:A和a只存在于X染色体上,Y染色体上不含有对应的基因,则雄果蝇不含有等位基因,无所谓等位基因分离的问题,排除A、B。等位基因是随着同源染色体的分开而分离,发生在减数第一次分裂的后期,故发生等位基因分离的细胞是初级卵母细胞。答案:C8.(xx·福州质检)下面是两个有关色盲遗传的家系,其中两

7、个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(  )A.2号和1号B.4号和4号C.2号和2号D.3号和4号解析:色盲是伴X染色体遗传病,儿子的患病基因只能来自母亲,而Ⅰ代的3号个体又正常,因此,7号的色盲基因只能来自Ⅰ代中的4号个体。答案:B9.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上,在F1中选择杂交的F1个体最好是(  )A.野生型(雌)×突变型(雄)B.野生型(雄)×突变型(雌)C.野生型(

8、雌)×野生型(雄)D.突变型(雌)×突变型(雄)解析:从题干信息中,后代中雌雄中均有野生型和突变型可知:突变个体为杂合体,突变性状为显性。可通过用野生

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。