中药离子导入治疗肛瘘术后的并发症的疗效观察

中药离子导入治疗肛瘘术后的并发症的疗效观察

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时间:2017-08-03

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1、中药离子导入治疗肛瘘术后的并发症的疗效观察[摘要]目的观察承山穴中药离子导入治疗低位肛瘘术后并发症的临床疗效。方法将80例低位肛瘘患者术后随机分成两组,对照组40例术后常规换药,治疗组40例加用承山穴中药离子导入。观察患者术后3、7、14天创面水肿、疼痛情况。同时观察创面愈合时间及创面愈合率。结果治疗组与对照组均治愈,治疗组创面水肿、疼痛、创面愈合率、创面愈合时间好于对照组(P<0.05)。结论承山穴中药离子导入能改善低位肛瘘术后创面水肿、疼痛,促进愈合,值得临床推广运用。[关键词]承山穴;中药离子导入

2、;肛瘘术后;临床疗效肛瘘是肛肠科常见的疾病。我国发病率占肛门直肠疾病的1.67%-3.6%。瘘管管道位于肛管直肠环以下为低位肛瘘,临床上以瘘管切除术为主[1]。手术能完整剔除瘘管,但创面较大,疼痛明显,愈合时间较长,给患者带来了极大的痛苦和不便。临床上常用口服药物,药物熏洗、外敷中药,理疗等方法,但疗效不一。我科采用中药离子导入在低位肛瘘术后创面疼痛、水肿、创面愈合方面取得了较好的疗效。1临床资料1.1诊断标准按照1994年国家中医药管理局颁布的《中华人民共和国中医药行业标准--中医病症诊断疗效标准》(

3、ZY/T001.1-001.9-24)中关于低位肛瘘的诊断标准进行诊断[2]。1.2纳入标准符合诊断标准,行肛瘘切除术;年龄在18~65岁之间,男女不限;完成相关告知,了解试验的风险后自愿加入试验,并签署知情同意书。1.3排除标准有急性传染病、糖尿病、高血压(术前血压不宜超过160/90mmHg)、心脏病、心功能不全、严重贫血者;造血、凝血机能障碍者;经期、妊娠期妇女;伴有特异性感染(如结核、克隆病、溃疡性结肠炎等)或合并其他重症疾患者;伴有混合痔、肛裂等肛口其他疾病,既往有肛门手术或外伤史。1.4剔除

4、标准依从性差,观察中提前出院、自行退出或失访者;观察期间发生与治疗有关的严重不良事件、严重并发症或其他特殊疾病者;因资料不全等而影响疗效或安全性判断者。1.5一般资料选取2015年1月至2016年5月我科住院的低位肛瘘手术患者80例,经本院伦理委员会审核通过。将其随机数字表法分为两组,各40例。两组患者在性别、平均年龄、平均病程等方面差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。(见表1)表1两组患者情况比较(n=40,±s)组别男/女平均年龄(岁)平均病程(月)治疗组28/1242.10±8.2210

5、.11±0.30对照组27/13▲43.11±8.30*10.93±0.25△注:与对照组比较,▲*△P>0.05.2.方法2.1治疗方法骶丛麻醉下行肛瘘切除术,根据肛口渗液培养加药敏,术后静滴相关抗生素5d,术后6h进半流质饮食,保持大便通畅,排便后清洗、痔疾宁液坐浴后换药。2.1.1对照组术后第一天起创面常规消毒,马应龙痔疮膏联合复方角菜酸酯膏纳肛,海藻酸钙敷料联合九一丹外用创面,每日一次换药。2.1.2治疗组在对照组基础上加用中药离子导入:仪器为南京炮苑电子技术研究所有限公司的NPD-4AS型中药

6、离子导入治疗仪。药液方:大黄25g,黄柏25g,姜黄25g,白芷25g,天花粉50g,苍术(麸炒)10g,制厚朴10g,陈皮10g,天南星10g,生甘草10g。每剂经上海康桥中药饮片公司加水煎至约50ml,备用。将药垫浸湿38~42℃药液,稍稍拧干到不滴液,套上电极板后放置于承山穴,局部绷带固定,启动输出,调节电流的强度,至患者耐受为宜(外温超过30度,热度为1档,小于30度为2档;强度为6-10档)。每天一次,每次20min,共7天。2.2观察指标观察术后创面疼痛评分,创面水肿消失、愈合时间、总有效率

7、。疼痛评分标准采用视觉模拟评分(visualannloguescale,VAS)[3]评估疼痛。0分:术后创面完全无痛,排便、换药无疼痛;2分:术后创面基本无痛,排便、换药稍有不适感;4分:术后创面偶感疼痛,排便、换药疼痛不明显,不必处理;6分:术后创面时感疼痛,排便、换药表情痛苦,需用止痛剂止痛;创面愈合率=(原始创面面积-第N天创面面积)/原始创面面积×100%,采用透明薄膜均匀敷贴创面上方,用笔描绘出创缘,再将薄膜铺于心电图打印纸上,计算出创面面积具体数值[4]。疗效标准参照国家中医药管理局制定的

8、《中华人民共和国中医药行业标准中医肛肠病症诊断疗效标准》[5]制定的疗效标准。治愈:症状及体征均消失,创口愈合;好转:症状及体征改善,创口未愈;无效:症状及体征均无变化。2.3统计学方法采用SPSS21.0统计软件,计量资料以均值±标准差(±s)表示,符合正态分布用t检验,不符合正态分布用Wilcoxon秩和检验;计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。3结果3.1疼痛VAS评分治疗组与对照组在术后第1d比较差异无统计学意义(

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