2019-2020年高中化学专题三让有机反应为人类造福3.1有机药物的制备教案苏教版选修

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1、2019-2020年高中化学专题三让有机反应为人类造福3.1有机药物的制备教案苏教版选修[课标要求]1.通过实例了解精细化工产品的生产原理、简单流程、原料和产品。2.举例说明化学工业和化学过程工业的特点。[活动和探究建议]1.实验：纺织品的漂白、染色。2.参观当地的精细化工企业（或者观看有关的影像片、收集有关的资料），讨论精细化工发展的前景和可能存在的问题。3.参观调查：化学在农林产品深加工（例如用淀粉制取酒精或高吸水材料，果脯的制作加工等）中的应用。[教学内容增减建议]1、以有机药物制备2、为基础，3、复4、习有机化学基础中的合成思想，5、使学生建立全面的有机合成的

2、方法；6、洗涤剂单元基本是原硬脂酸钠的去污原理，7、只作简化处理。8、纤维素的化学加工，9、在有机化学基础“糖类蛋白质”单元已做介绍，10、在此删去。11、建议本专题以全面复12、习有机合成的方法为主进行一定程度的有机综合复13、习。[课时建议]2.第一单元有机药物的制备学案——3课时3.第二单元合成洗涤剂的生产——1课时4.第四单元有机高分子合成——2课时5.知识梳理总结——1课时第一单元有机药物的制备[知识回顾]1、工业合成时，2、应全面考虑的因素有哪些。3、工业上分别以石油为原料和以食物淀粉为原料合成乙酸乙酯的方法。第一课时：[知识复习]（在此用一节课时间将有机

3、化学中的基本反应与合成方法进行回顾与复习。）2有机合成的常用方法：（分别以代表物质用方程式表示下列过程，注意反应的条件）1、官能团的引入3引入羟基（-OH）：1烯烃与水加成2醛（酮）与氢气加成3卤代烃碱性水解4酯的水解5格氏试剂与醛、酮反应64引入卤原子（-X）：5烷烃与X2取代6不饱和烃（烯、炔）与HX或X2加成2醇与HX取代等3芳香烃取代45引入C=O双键：6醇的氧化7烯的氧化8炔加成H2O910引入C=C双键：11烷烃裂解12炔烃加成13某些醇或卤代烃的消去C=C14某些卤代烃的消去C=C1516引入羧基：17醛氧化18酯水解19某些芳香烃的支链氧化20格氏试剂

4、与CO2212、官能团的消除22通过加成消除不饱和键23通过消去或氧化、酯化等消除羟基（-OH）24通过加成或氧化等消除醛基（-CHO）3、官能团间的衍变根据合成需要（有时题目信息中会明示某些衍变途径），可进行有机物的官能团衍变，以使中间产物递进。常见有三种方式：2利用官能团的衍生关系进行衍变，如伯醇醛羧酸。3通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如CH3CH2OHCH2=CH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OH。4通过某种手段改变官能团的位置。4、增长碳链的方法：5获得高分子化合物1加聚：C=C或C=C-C=CC≡C2缩聚：由苯酚与甲醛缩聚乙二醇与乙二酸类缩聚

5、HO-CH2-COOH类缩聚氨基酸类缩聚6由制乙苯或异丙苯7与乙烯8与丙烯9格氏试剂法：2R’MgCl+RCl→R’—R3R’MgCl+R——H→R’—HR4R’MgCl+O=C=O→R’-OH5酯化反应、加成。6其它一般会以信息形式给出，常见方式为有机物与HCN反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。5、减少碳链的反应：某些烃（如苯的同6、系物，7、烯烃）的氧化，8、7水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解；8裂化和裂解反应；9氧化反应：燃烧，某些烃（如苯的同系物，烯烃）的氧化（信息题）；10羧酸盐脱羧反应（信息题）。9、成环反应：2加成成环：不饱和烃小分子加成（信息

6、题）；；3二元醇分子间或分子内脱水成环4二元醇和二元酸酯化成环；5羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。第一课时：[新知识学习]1.以氯苯为原料合成阿司匹林+H2O+HCl+CO2（水杨酸）+(CH3CO)2O+CH3COOH。醋酸酐乙酰水杨酸醋酸2.有机药物制备的一般过程：通过结构分析确定分子结构→根据分子结构研究物质的合成路线→通过具体的化学合成实验探究合成每一种中间产物的生成条件→选择最经济的手段制备出目标产物。（合成过程中要防止产生对环境有害的副产物或废弃物）。[知识巩固]1.由电石（CaC2）、食盐水合成聚氯乙稀。2.由乙醇及无机试剂合成乙二醇。

7、3.工业上分别以石油为原料和以食物淀粉为原料合成乙酸乙酯的方法。4.以乙烯为原料合成5.以电石为原料合成乙酸乙酯。6.以丁烷为原料合成7.以甲苯、丙稀为原料合成8.CH≡CH为原料合成2=CHnCH≡CH（）2=CHn此过程中涉及到的反应类型有9.CH2=CH2为原料合成CH2=CHCOOHCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3OHCH3COOHCH2=CHCOOH反应过程涉及到的类型有10.CH3CH3为原料制取CH3CH3CH3CH3（）CH3CH311.CH3CHO和HCHO为原料合成CH2=CHCHOCH3CHO+HCHO（）CH2