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时间:2019-11-08
《化学:2011高考一轮复习苯及其同系物石油课件大纲版》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第三节 苯及其同系物 石油复习目标展示1.了解苯的组成和结构,掌握苯的性质和用途。2.掌握苯的同系物的结构特点和通性。了解芳香烃的概念。3.了解石油的组成和加工方法,掌握分馏的原理及操作。此类试题包括:(1)苯分子结构的应用(2)苯的化学性质及实验应用(3)苯的同系物的通性(4)石油加工方法及产品用途知识点1苯的性质问题1:苯分子结构的特殊性?苯的物理性质和化学性质?苯的用途?【思维延伸】苯分子不是碳碳单键和碳碳双键交替组成的环状结构,苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的共价键,六个碳碳键完全相同,所以苯分子的空间构型为平面正六边形,是一种非极性分子。从苯分子中的氢原子
2、数来看,苯的不饱和程度较大,但苯分子结构特殊,决定了苯具有与饱和烃、不饱和烃既相似又不同的特殊的化学性质。苯既不能使KMnO4酸性溶液褪色,也不能使溴水褪色;苯较易发生取代反应(卤代反应、硝化反应、磺化反应),较难发生加成反应。知识点2苯的同系物问题2:苯的同系物的结构特点?苯的同系物的化学通性?2.定义:苯分子里的氢原子被一个或若干个取代的产物。3.化学性质(1)苯环上的有关反应(取代反应,加成反应)烷烃基【思维延伸】苯的同系物的同分异构体,包括侧链的位置异构和侧链上的碳链异构。知识点3石油问题3:石油的加工方法和目的?4.石油的炼制(1)石油的成分:石油主要是由分子中含有不同
3、数目碳原子的、、组成的复杂混合物,常温下呈态,是多种烃溶解了部分烃和烃而形成的。(2)原油的预处理——、。(3)石油的一次加工——。烷烃环烷烃芳香烃液液态气态固态脱水脱盐分馏5.石油的二次加工——裂化和裂解(1)裂化①原料:相对分子质量较大、沸点较高的烃,一般用重油、石蜡等。②原理:加热分解。③目的:提高的产量和质量。④分类:热裂化和催化裂化。(2)裂解(深度裂化)①原料:长链的烃分子。②原理:高温分解。③目的:获得短链小分子的不饱和烃,提供有机化工基础原料。④产品:、、等主要产品和甲烷、乙烷、丁烷、硫化氢等副产品。轻质油特别是汽油乙烯丙烯异丁烯考点1苯的溴代反应实验要点深化苯的
4、溴代反应实验注意问题(1)反应用的是液溴,而不是溴水。(2)制溴苯反应中,实际起催化作用的是FeBr3;2Fe+3Br2=2FeBr3。(3)跟瓶口垂直的长玻璃管兼起导气和冷凝的作用。(4)导管出口不能伸入水中,因HBr极易溶于水,要防止倒吸。(5)导管口附近出现的白雾是HBr遇水蒸气所形成的。(6)烧瓶中生成的溴苯因溶入溴而显褐色。提纯的方法是:将溶有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的烧杯中,振荡,溴苯比水密度大,沉在下层,用分液漏斗分离出溴苯。Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O(7)粗溴苯提纯后,可进一步精制,其方法是①水洗(除去可溶性杂质FeBr3等),②碱洗(除
5、去Br2),③水洗(除去NaOH等),④干燥(除去H2O),⑤蒸馏(除去苯)。【例1】苯和溴的取代反应的实验装置如图所示,其中A为具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑粉。填写下列空白:(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式):。(2)试管C中苯的作用是________________________________________________________。除去HBr气体中混有的溴蒸气D试管中石蕊试液慢慢变红,并且导管口有白雾产生,然后E试管中出现浅黄色沉淀(3)反应
6、2min~3min后,在B中的NaOH溶液中可观察到的现象是。(4)在上述整套装置中,具有防倒吸作用的仪器有___________(填字母)。(5)该实验除①步骤简单,操作方便,成功率高;②各步现象明显;③对产品便于观察这三个优点外,还有一个优点是____________________________________。解析:苯与液溴反应剧烈生成和HBr气体,从导管出来的HBr气体中会混有一定量的溴蒸气,混合气体进入C可将气体中的溴蒸气除去(利用相似相溶原理)。气体在经D、E两装置时,分别可以观察到紫色石蕊试液变红,AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成,装置F是尾气吸收装置,以防污染
7、环境。在溶液底部有无色油状液体出现D、E、F充分吸收有毒气体,防止污染大气变式练习1.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正确的操作顺序是()A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③解析:由实验得到的溴苯含有剩余的苯和溴,先用水洗,由于苯比水轻且不溶于水而浮于水面,用分液漏斗除去苯层和水层,得到溶有Br2的溴苯;再用10%NaOH溶液洗,则发生反应Br2+NaOH=NaBr+Na
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