化学:2011高考一轮复习乙醛醛类课件大纲版

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1、第十三章 烃的衍生物第四节乙酸醛类复习目标展示1.了解乙醛的结构、性质和用途,醛基的通性和相关反应,学会如何检验醛基。2.掌握乙醛的结构、性质及与醛基有关的重要反应及应用。了解能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应。此类试题内容主要包括:(1)醛基的结构特点及核心性质(与银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液的反应);(2)与醛相关的有机物合成。此考点属于高考热点,试题以选择题和填空题的形式出现,前者考查乙醛及醛基的性质、结构和用途,后者主要考查与醛有关的有机合成的相关知识。知识点1乙酸问题1:乙酸的组成和分子结构?1.分子结构:分子式,结构简式。问题2:其物理性质?2.物理性质:CH3CHO是色,具有

2、气味的,密度比水,易挥发,易燃烧,易溶于水、乙醇、氯仿等。问题3:典型化学性质和官能团之间的关系?3.化学性质(1)氧化性:醛基中碳氧双键发生反应,被H2还原成:CH3CHO+H2C2H4OCH3CHO无刺激性液体小还原乙醇CH3CH2OH(2)还原性:醛基中碳氢键较活泼,易被氧化成:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH(银镜反应)CH3CHO+2Cu(OH)2(以上两个反应可用于检验醛基)2CH3CHO+O22CH3COOH(工业上催化氧化制乙酸)【思维延伸】有机化学中一般把获得氧或失去氢的反应叫做氧化反应,获得氢或失去氧的反应叫做还原反应。有氧化必有还原,但在有机化学中习惯把有机物的

3、氧化称做氧化反应,有机物的还原称做还原反应。羧基CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH3COOH+Cu2O↓+2H2O知识点2甲醛和醛类问题4:甲醛的结构特点和性质特点?4.甲醛(1)结构特征:,分子中相当于含2个醛基。(2)化学性质①具有醛类通性:氧化性和还原性。②具有一定的特性:1molHCHO可与4molAg(NH3)2OH反应,生成4molAg。问题5:醛类的通式和通性?5.醛类饱和一元醛的通式为,随着相对分子质量的增大,熔、沸点逐渐升高。化学通性主要为强还原性,可与弱氧化剂银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液反应生成羧酸,其氧化性一般仅限于与氢加成而生成醇。醛基比较活泼,

4、也能发生加成和缩聚反应。问题6:酮类与醛类的关系?6.酮类饱和一元酮的通式为,酮类没有还原性,不与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液反应,故此反应可用CnH2nO(n≥1)CnH2nO(n≥3)于鉴别醛和酮。具有相同碳原子的饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。【思维延伸】甲醛与乙醛不同的是醛基不是与烃基相连,而是与氢原子相连,这个结构特点决定了甲醛的特性,相当于“二元醛”。如可被氧化成,又可继续被氧化成。如HCHO与新制Cu(OH)2反应:+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O。考点1醛基的结构与醛类的性质之关系醛的官能团为,其化学性质由决定。断键位置与化学性质的关系为:①号位

5、断键(即碳氧双键中断一个键):加成反应(跟H2加成生成醇)②号位断键:氧化反应[跟O2发生催化氧化,被银氨溶液、新制Cu(OH)2等物质氧化]要点深化醛的典型性质是加氢还原反应和加氧氧化反应。有机物的氧化和还原反应是重要的有机反应类型。(1)有机氧化反应的主要类型有:变式练习1.甲醛在一定条件下能发生如下反应;2HCHO+NaOH(浓)→HCOONa+CH3OH,在此反应中甲醛发生的变化是()A.仅被氧化B.仅被还原C.既被氧化又被还原D.既未被氧化,又未被还原解析:根据氧化还原反应知识,分析元素化合价变化,可知,即HCHO既被氧化又被还原。答案:C【例1】茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简

6、式如下所示:关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与氢溴酸发生加成反应解析:由茉莉醛分子中含有、苯环和醛基,故A、B、C叙述是正确的,D是错误的,故选D。答案:D考点2醛基的检验1.含有—CHO的物质,包括醛、甲酸、甲酸酯等均可发生银镜反应,均可与新制的Cu(OH)2悬浊液反应,因此,可用这两个反应来检验物质中醛基的存在。2.以乙醛为例,检验醛基的实验操作和注意事项(1)银镜反应该反应氧化剂为Ag(NH3)2OH①银氨溶液的配制:向1mL2%的AgNO3溶液中逐滴滴入2%的稀氨水,边滴边振荡

7、试管,至开始产生的沉淀刚好溶解为止。②反应条件:水浴加热。③反应现象:试管内壁附着一层光亮的银镜。④反应方程式:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。离子方程式:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O。实验时应注意以下几点:①试管内壁必须洁净;②必须用水浴加热,不可用酒精灯直接加热;③加热时不可振荡和摇动试

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