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1、综述部分6药.肺选及裸索Jens等,,nki[9]通过建立小鼠动物模型利用半定量此R技术检测小鼠的排卵量间接地反映出治疗。.,cok隐抱子虫病药物效果可作为药物筛选的高效方法他们发现Paum基因组中编码15kD和印D,。子抱子蛋白的基因只含有1个拷贝这样可以利用它的cDNA建立起半定量咒R用标准DNA操作程,.序合成1个用于杂交的竞争分子它含有引物Pl和P2且每个末端带有一段与DNA不配对的序列以。CP15/60序列为靶序列用PCR扩增出ZobP竟争分子和350bPCP15/60序列为了考察肠道寄生虫,、、,、、数量用
2、。102ro3和1了卵囊感染7d的BB/c小鼠在感染后244872和96h每组分别宰杀3AL,DNA,只小鼠每只小鼠被剖检取肠管中寄生隐抱子虫进行操作用一系列竞争性分子稀释液和一定,.量小鼠肠道提取的DNA与半定量PcR技术结合发现103和104卵囊在72和%h很容易检测出来在感h后无法发现CP15/印R。0和染24和48特异此产物1护浓度卵囊剂量在感染后任何时间段都检测不出来。,。,尽管目前己检测了至少20种化疗方法但均难以成功治疗隐抱子虫病其原因很多最主要的。、、原因是尚未阐明药物一虫体间的转运机制和作用靶点巴龙毒
3、素硝哇尼特(M吃)环糊精等虽有一,。定的疗效但具体的药物作用分子机制研究还远未完成而随着隐抱子虫基因组研究的深入与信息,。,共享给有效药物的研究工作带来了契机通过与相关的模式生物基因组的比较可以勾勒出隐抱子虫的基,。,础代谢途径找到新的药物或疫苗靶点核昔酸生物合成对生物体的生长发育至关重要。因此抑制核酸生物合成为抗隐抱子虫药物设计提供了新的思路近年研究发现隐抱子虫缺少一个顶,,端体这会导致与其他顶复门原虫在代谢功能方面的差异很可能是其对大环内脂类抗生素具有抗。此外还发现.o,性的主要原因cPaum线粒体在代谢中的功能被
4、大大简化主要承担铁硫簇的组装(c.Pary“m缺乏三梭酸循环和氧化磷酸化过程),.这些结构和功能上的差异在基粒径也缩小了很多,,因组上都将反映出来通过将隐抱子虫基因序列与其他已知的顶复门生物基因序列比较将可获得。,大量有用的信息例如通过比较后发现隐抱子虫基因组中缺乏啥咤从头合成的全部六种酶基因但,,隐抱子虫有一套独特的啥陡补救途径胸昔激酶(TK)在其中发挥关键的基因转移作用而TK正是丙。.,氧鸟昔的作用靶标另外莽草酸途径由于在动物类中不存在而存在于包括CPa在内的顶复,,。~「1寄生虫中其中包括7种酶类籍此也可能从中找
5、出有效的药物靶点,。虽然PCR有许多优点但是它也受到一些因素影响如在咒R与免疫荧光试验(正A)检测水样中,,,。隐抱子虫比较时发现PCR存在不少问题其中之一是抑制剂的存在使得PCR并不比正A敏感多少,R分,又如在用免疫磁性方法分离卵囊时虽然可以得到高度纯化的卵囊有助于PC析提高了该法的,,敏感性但是因为免疫反应可能会出现抗原交叉现象以及隐抱子虫不同种属之间的抗原差异影响。,,因而检测结果需进一步考虑我相信随着PCR技术不断发展一些新的和更完善此R技术会应用,。于隐抱子虫的检测中这将为隐抱子虫的研究提供更广阔的前景.考文
6、公(略)苗影疫苗的研究进展李*书光邵明杰沈志强(山东省滨州畜软善医研究院山东绿都生物科技有限公司滨州25倪以为,、摘丢通过对菌影疫苗研究的总结介绍了菌影的形成和制备菌影疚苗的研究极况和细菌菌影做为药物传递系统的应,.用并对其做为新型疚苗和药物传递系统的应用前景进行了展望关健佣菌影;疫苗;进展。。疫苗据其研制方法和生产技术可分为常规疫苗和新型疫苗常规疫苗包括灭活苗和弱毒苗传,统的灭活苗是通过理化方法将病原菌灭活而获得但在灭活病原的同时也可能使其抗原结构发生改一,,,,一作者简介:李书光(1982)男(汉)山东惠民人研究实
7、习员E1:lshug@163.com;’,,顽,通讯作者:沈志强研究员主要从字预防兽医学与兽医生物制品研究E-卜bzshe@yalo.com.cnhanzq234第十三次学术研讨会会议论文集,,;变从而导致免疫原性弱灭活苗另一重要缺陷是仅能诱发体液免疫应答不产生或仅产生轻微的细胞免疫应答。,和局部猫膜免疫应答而弱毒苗虽能同时诱导细胞和体液免疫却存在毒力返强和与,。、野毒株发生重组导致新毒株出现的可能且因运输和保存受限新型疫苗主要包括亚单位疫苗基、、,因缺失苗核酸疫苗重组活载体疫苗等尽管大多数被认为较为安全但往往都需要免
8、疫刺激性强的佐剂来提高免疫效果。.上世纪80年代奥地利学者WLuhitz等研发出又一种新型灭活疫苗一菌影疫苗(物ccineof。,bacaighost)菌影(BacteriaighostsBGs)是一种具有佐剂性质并能携带外源抗原的新型疫苗递送teri,,体系它是革兰氏阴性菌被噬菌体PhiX174的裂解基因E裂解后形成的完整细菌空