高效液相色检验方法验证方案设计2

高效液相色检验方法验证方案设计2

ID:44779939

大小:199.00 KB

页数:22页

时间:2019-10-28

高效液相色检验方法验证方案设计2_第1页
高效液相色检验方法验证方案设计2_第2页
高效液相色检验方法验证方案设计2_第3页
高效液相色检验方法验证方案设计2_第4页
高效液相色检验方法验证方案设计2_第5页
资源描述:

《高效液相色检验方法验证方案设计2》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、实用型高效液相色谱仪测定川芎含量检验方法验证方案文件编号S-YF-013(01)起草人崔英南日期2012年08月26日审核人日期2012年08月31日批准人李立新日期2012年08月31日生效日期2012年09月01日文档实用验证项目申请单文件编号:SMP.QA-YG-001-01再确认项目用高效液相色谱仪测定川芎含量检验方法验证目的对已进行设计、选型、安装、运行及系统适应性测试设备确认的高效液相色谱仪,通过选用生产品种(药典)川芎进行含量测定,验证其检验方法准确度、精密度、专属性、线性、范围、耐用性的正确性,证实该设备设计、选型是否符合药

2、品质量标准中含量测定的要求,使检验指标具有可控性、科学性、准确性,使设备达到设计要求及规定的技术指标,把好质量关,使合格产品能按GMP要求进行放行。小组成员组长:组员:要求完2012年09月09日文档实用成时间提出部门:质量保证部批准部门:再确认委员会签字年月日签字年月日备注验证项目计划书文件编号:SMP.QA-YG-001-02文档实用验证题目用高效液相色谱仪测定川芎含量检验方法验证目的概要对已进行设计、选型、安装、运行及系统适应性测试设备确认的高效液相色谱仪,通过选用生产品种(药典)川芎进行含量测定,验证其检验方法准确度、精密度、专属性

3、、线性、范围、耐用性的正确性,证实该设备设计、选型是否符合药品质量标准中含量测定的要求,使检验指标具有可控性、科学性、准确性,使设备达到设计要求及规定的技术指标,把好质量关,使合格产品能按GMP要求进行放行。再确认小组成员组长:组员:验证方法用高效液相色谱仪测定含量检验期待结果用已确认的设备对生产品种进行含量测定,验证检验方法的准确度、精密性等符合生产、质量、GMP的规定,符合该设备的设计、选型能够满足检验要求,所采用的方法达到相应的检测要求,达到测得指标的科学、准确性,已满足控制产品质量的需要。验证方式同步验证文档实用超过允许值的对应措施

4、1.待系统稳定后,重新检测。2.必要时,对有关设备重新处理和调整后,再测试,分析检测结果以确定不合格原因。3.若属于设备运行方面的原因,必要时报再确认委员会,调整设备运行参数。验证实施时间2012年09月01日小组负责人2012年08月31日起草责任者起草时间2012年08月26日审核责任者审核时间 2012年08月31日批准责任者批准时间 2012年08月31日验证方案审批表吉SMP.QA-YG-001-03再确认方案名称用高效液相色谱仪测定川芎含量检验方法验证再确认方案编号S-YF-013(01)起草人崔英南2012年08月26日所在部

5、门签字审核意见日期文档实用审核人质量管理部年月日生产技术部年月日设备动力部年月日饮片车间年月日供销部年月日化验室年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日批准人日期年月日批准意见同意执行日期年月日目录1再确认目的2再确认范围3再确认责任4内容4.1概述4.2再确认内容4.2.1再确认小组文档实用4.2.2预确认4.2.3安装确认4.2.4运行确认4.2.5性能确认4.2.6结果分析与评价4.2.7再确认周期文件名称用高效液相色谱仪测定川芎含量检验方法验证文件编号S-YF-013-(01)起草人崔英南起草日期2012年08月26日审核人

6、审核日期年月日批准人批准日期年月日执行日期年月日颁发部门质量管理部版本号01分发号分发部门质管化验生产车间办公财务供销设备分发数量21110011目的确认文档实用经设备确认高效液相,按药典检验方法测定生产品种含量,验证其检验结果科学性、准确性、精密性等,满足检验结果正确性需要,有效控制产品质量。提供必要的文件以证实本设备的操作与所预期的完全一致。根据本方案的验证,确认按检验操作规程操作,能有效的保持本设备于确认状态下,能稳定地、恒定地达成其所预期的功能。范围质量标准、检验操作规程文件的汇集。验证设备用于含量测定检验方法的准确性在标准范围内验

7、证设备用于含量测定检验方法的精密度可靠性验证设备用于含量测定检验方法,在设计的范围内,测试结果与供试品中被测物尝试直接呈正比关系的程度。验证设备用于含量测定检验方法具有专属性。验证设备用于含量测定检验方法在达到一定精密度、准确度和线性时,其测定值高低限在可控范围内。验证设备用于含量测定检验方法的耐用性。责任质量管理部负责验证方案的起草,申请审批,验证过程的监督、资料的存档,再确认方案的执行及再确认结果的评估。化验室负责实验的操作,原始记录、报告的填写。验证小组负责验证报告的审核。内容1概述:本设备由P3000高压输液泵和UV3000可变波长

8、紫外/可见分光检测器组成。文档实用P3000高压输液泵是以CPLD技术为核心,由单片机控制的高精密输液泵系统。它基于全数字的频率发生系统、先进的马达驱动系统及友好的人机显示页面似

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。