烷基糖苷的合成技术概况

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1、表面活性剂工业2000年第2期烷基糖昔的合成技术概况林强张瑛,,1(北京联合大学化学工程学院材料与精细化工系北京00023).,:目前一些发达国家已经开始了初步规模的工业摘要烷基糖昔是一种重要的新型非离子表面活性剂化生产。本文从烷基糖普的研制历史、制备方法及其改进,以及产品的后处理这几方面论述了其生产工艺与技术概况。:关祖词表面活性剂烷基糖昔制备.Abstraet:Alkylpolyglyeose5anortantnetypeonon一ioniesuraetanttaseenproueene-id1impwffIhbddil.roentaryiustrials

2、ealeinsomedevelo沐eountriesThispapergivesabriefaeeountofteehnologyofrhep-mendduetonoaoeo,.diflkylplyglysideinthewayofhistorypreparationimprovementandtheproduettreatmenteywords:surfaetant,alkylpolyglyeoside,preparationK,,烷基糖昔(Alkylpolyglyeoside简称醛经基与醇经基在酸催化剂存在下脱去一,、APG)是天然高表面活性和高生物降解性

3、的分子水而制成的其主要成分为烷基单昔二,、、、新型非离子表面活性剂其分子通式用RO昔多昔残醇残葡萄糖及缩聚的二糖和多(。,,S6。,G)来表示其中G表示C~C的糖昔单糖[2jAPG的合成方法有很多种但真正可;。18:n元R表示C一C的饱和直链烷基表示用于工业化生产的合成路线只有直接糖昔化,,。nn糖单元个数一1时称之为烷基单糖昔)法和转糖昔化两种技术路线,:2时统称为烷基多糖昔结构式为ApG的研制历史,APG的研制已有10多年的历史早在,1593年[,〕德国的EmilFisehe:就用乙醇和,,。APG具有优良的表面活性和发泡能力葡萄糖在盐酸催化下合成出了乙基

4、糖昔而,,Sl、seer去污力强配伍性能极佳有良好的协同效长碳链的APG(C~C)是由Fih和,一应;在水中有很强的溶解能力即使在浓度很Helferieh在1912年用KoenigsKnorr法合、、,,无,,高的酸碱盐溶液中其溶解度仍很高浊成的但由于此法过于繁杂而一直未受到足,、。,点和胶凝现象;生物降解迅速彻底无毒无够的重视到1934年APG作为表面活性剂,、、、...-oeoe刺激性可广泛用作洗涤乳化增溶保湿等的潜力开始在HThBhmAGfChm,、n。,功能制品的主活性物在洗涤食品和化妆品itz的美国专利中得到重视1938年美国,是真正能称oeroee

5、n。、:、l。、g、等工业中具有广阔的应用前景人Nll和Rkw研究了CCCC“”,,,12,得上世界级表面活性剂的唯一品种引起C和c烷基单昔的制备方法和性质但其‘。,广泛的关注江口APG是以可再生资源淀粉的合成方法的本质仍为Fischer法不具任何,。,A衍生物葡萄糖和夭然脂肪醇为原料由半缩工业意义闭直到80年代后期PG才实现1表面活性剂工业2000年第2期。,了工业化1978年法国的SePi。公司建成了率高的优点但目前实现工业化生产尚有一。第一个工业装置川定难度。,.目前人们以工业上如何经济合理的生25醉解法产APG以及它在很多领域的应用技术正产糖的衍生物醇

6、解可制得糖昔。在酸性条。A,。生越来越大的兴趣我国对PG的实用研件下丙酮和糖生成缩酮用烷醇将其醇解即,,究始于80年代中期也申请了一些专利但可制得APG。工业化方面的工作进展不大。大连理工大学2.6多糖水解昔化法杨锦宗教授研究开发了由直接昔化法及转糖廉价原料淀粉等多糖化合物在酸性条件4一1;。一飞4,。昔法合成CAPG及CAPG的合成工下水解再昔化即可制得烷基糖昔化合物,.14艺其中C卜APG合成工艺已经取得中试27硫酸酷法。en,一成功辽宁鞍山化工一厂采用与德国Hkel醛糖不与ROH而与二烷基(如二12,。公司相似的工艺路线也取得了扩试成功最烷基)硫酸酷反应

7、(在碱及质子性溶剂或极性,近南京金陵石油化工公司研究院精细化工,。非质子性溶剂存在下)可生成糖昔厂巨6口。.已有产品面市28环醉昔交换法环烷基醇与糖在酸性催化剂作用下反ZA尸G的制备方法,。应生成聚糖含量低的产物后者再与直链醇,。进行昔交换反应可生成APG.21转糖昔法(二步法),。目前工业上多用直接昔化法和二步法,在酸性催化剂作用下首先将起始碳水,国内APG的生产工艺从目前文献资料获、化合物(主要是葡萄糖)与短链醇(如甲醇丁,。悉均为二步合成法二步合成法生产过程容,,,,醇)进行反应生成短链烷基糖昔然后再用易控制但其缺点很多包括反应过程需提供,长链醇来置换最

8、后转化制得所需的烷基葡,,防爆环境生产

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